Wir haben weitere aktuelle Stellen in diesem Bereich, die Sie unten finden können

  • Werkstudent (m/w/d) Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung für den deutschen Markt

    vor 2 Monaten

    Bad Homburg, Deutschland FRESENIUS_KABI Vollzeit

    Sie studieren Pharmazie, IT, Wirtschafts- oder Naturwissenschaften und möchten bereits während des Studiums praktische Erfahrungen in einem internationalen Gesundheitsunternehmen sammeln? Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team im Bereich Regulatory Affairs Deutschland. Hier haben Sie die Möglichkeit, einen Einblick in die vielfältigen Aufgaben rund...

  • Drug Regulatory Affairs Manager

    Vor 2 Tagen

    Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova Group Vollzeit

    Arbeitsbeschreibung:Drug Regulatory Affairs Manager (w/m/d)Überblick:Wir suchen eine/n Drug Regulatory Affairs Manager (w/m/d) für unseren Standort in Marburg.Als Expert/in für Arzneimittelzulassungen werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen unsere Geschäftsabteilung bei der Umsetzung von Strategien.Verantwortlichkeiten:Unterstützung bei der...

  • Werkstudent (W/m/d) Regulatory Affairs

    vor 2 Monaten

    Heidenheim an der Brenz, Deutschland HARTMANN Vollzeit

    Verstärken Sie unser Team als **Werkstudent (w/m/d) Regulatory Affairs** DEU-Heidenheim Es gibt zahlreiche Verordnungen und Richtlinien, die als Medizinproduktehersteller eingehalten werden müssen. Als Regulatory Affairs Abteilung ist es unsere Aufgabe, alle notwendigen Daten aus verschiedensten Fachabteilungen zu konsolidieren und gemäß den...

  • Assistenz Des Director Global Regulatory Affairs

    vor 3 Monaten

    Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel AG Vollzeit

    „Caring for People’s Health as a Trusted Partner“ - Dieser Auftrag motiviert uns bei STADA jeden Tag aufs Neue, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern. Mit unserem umfassenden Angebot an Generika, Consumer Health Produkten und Spezialpharmazeutika bieten wir Patienten, Ärzten und Apothekern eine breite Palette an Therapieoptionen.- Rund...

  • Regulatory Affairs Spezialist

    vor 2 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Über ViatrisBei Viatris betrachten wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln mutig und sind einzigartig positioniert, um eine Quelle der Stabilität in einer sich wandelnden Gesundheitslandschaft zu sein.Unsere MissionViatris befähigt Menschen weltweit, in jeder Lebensphase gesünder zu leben. Dies erreichen...

  • Global Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview:At Viatris, we envision healthcare not merely as it exists but as it ought to be. We take bold steps and are uniquely positioned to provide stability in a landscape of shifting healthcare demands.Our Mission:Viatris empowers individuals globally to lead healthier lives at every stage of their journey.Our Approach:We achieve this...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 3 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview: At Viatris, we envision healthcare not merely as it exists, but as it ought to be. We act with determination and are uniquely positioned to provide stability in a landscape of changing healthcare demands.Our Mission: Viatris empowers individuals globally to lead healthier lives at every stage of their journey.Our Approach: We achieve this...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Deutschland Fresenius Kabi Deutschland GmbH Vollzeit

    Ihre Aufgabe Erstellung, Prüfung und Einreichung von nationalen und internationalen Zulassungsunterlagen Kommunikation mit benannten Stellen sowie mit nationalen und internationalen Zulassungsbehörden regulatorische Begleitung der Neu- und Weiterentwicklung von Produkten und Geräten Unterstützung für das Risikomanagement im Lebenszyklus der Produkte...

  • Regulatory Affairs Change Consultant

    vor 3 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Fresenius Medical Care Vollzeit

    Join Fresenius Medical Care as a Change Expert in Regulatory ComplianceKey Responsibilities:Overseeing global teams engaged in regulatory and compliance initiativesFacilitating the execution of projects to meet regulatory standardsServing as a liaison among various departmentsCoordinating communication on an international scaleAssisting in quality monitoring...

  • Manager of Corporate Drug Regulatory Affairs

    vor 3 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview:Meda Pharma GmbH & Co KG, part of Viatris, is dedicated to transforming healthcare by addressing the evolving needs of patients worldwide. We strive to empower individuals to lead healthier lives at every stage.Role Overview:The Corporate Drug Regulatory Affairs Manager plays a crucial role in ensuring compliance and excellence in our...

  • Manager of Corporate Drug Regulatory Affairs

    vor 3 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview:Meda Pharma GmbH & Co KG is part of Viatris, a company that envisions healthcare as it should be. We are committed to providing stability in a rapidly changing healthcare landscape.Role Overview:The Corporate Drug Regulatory Affairs Manager plays a pivotal role in ensuring compliance and excellence in regulatory practices within the...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Tag

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Fresenius Medical Care Vollzeit

    Job SummaryFresenius Medical Care is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for ensuring that our products meet regulatory requirements and comply with relevant laws and regulations.Key ResponsibilitiesProvide regulatory assessment and support to ensure...

  • Manager of Corporate Drug Regulatory Affairs

    vor 3 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview: Meda Pharma GmbH & Co KG, part of Viatris, envisions healthcare as it should be, acting decisively to meet the evolving needs of the healthcare landscape. Our mission is to empower individuals globally to lead healthier lives at every stage. Role Overview: The Corporate Drug Regulatory Affairs Manager plays a pivotal role in ensuring...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Monaten

    Bad Vilbel, Deutschland SINOVO Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager (M/W/D) bei SINOVO | softgarden View job here Die SINOVO IT-Unternehmensgruppe, bestehend aus der SINOVO business solutions GmbH und SINOVO health solutions GmbH, mit Sitz im Raum Frankfurt (Bad Vilbel) mit sehr guter Verkehrsanbindung ist seit 25 Jahren...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Bad Vilbel, Deutschland SINOVO Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager (M/W/D) bei SINOVO | softgarden View job here Die SINOVO IT-Unternehmensgruppe, bestehend aus der SINOVO business solutions GmbH und SINOVO health solutions GmbH, mit Sitz im Raum Frankfurt (Bad Vilbel) mit sehr guter Verkehrsanbindung ist seit 25 Jahren...

  • Manager of Corporate Drug Regulatory Affairs

    vor 3 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview:Meda Pharma GmbH & Co KG, a part of Viatris, is dedicated to transforming healthcare to meet the evolving needs of patients globally. We are committed to providing high-quality, trusted medications and fostering partnerships that enhance patient health.Role Overview:The Corporate Drug Regulatory Affairs Manager plays a pivotal role in...

  • PTA / CTA als Drug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)

    vor 2 Monaten

    Neumarkt in der Oberpfalz, Deutschland Bionorica Vollzeit

    PTA / CTA als Drug Regulatory Affairs Officer (m/w/d) Bionorica ist, mit ca. 1700 Mitarbeitern weltweit, der deutsche Marktführer für apothekenpflichtige pflanzliche Arzneimittel. Seit über 85 Jahren entschlüsseln wir die Geheimnisse der Natur indem wir die Erkenntnisse der traditionellen Arzneipflanzen-Therapie mit den zukunftsweisenden Ergebnissen...

  • Technical Assistant Regulatory Affairs

    vor 2 Monaten

    Bad Vilbel, Deutschland Company STADA Arzneimittel AG Vollzeit

    „Caring for People’s Health as a Trusted Partner“ - Dieser Auftrag motiviert uns bei STADA jeden Tag aufs Neue, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern. Mit unserem umfassenden Angebot an Generika, Consumer Health Produkten und Spezialpharmazeutika bieten wir Patienten, Ärzten und Apothekern eine breite Palette an Therapieoptionen. Rund...

  • Technical Assistant Regulatory Affairs

    vor 2 Monaten

    Bad Vilbel, Deutschland STADA Arzneimittel AG Vollzeit

    „Caring for People’s Health as a Trusted Partner“ - Dieser Auftrag motiviert uns bei STADA jeden Tag aufs Neue, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern. Mit unserem umfassenden Angebot an Generika, Consumer Health Produkten und Spezialpharmazeutika bieten wir Patienten, Ärzten und Apothekern eine breite Palette an Therapieoptionen.- Rund...

  • Regulatory Affairs Expert

    vor 2 Wochen

    Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Fresenius Medical Care Vollzeit

    Ihre Aufgaben: Sicherstellung und Pflege internationaler Zulassungen für unser Produktportfolio gemäß der Zulassungsstrategie und dem Produktentwicklungsplan Erstellung der globalen Registrierungsdokumentation (STED) für jedes Produkt und gegebenenfalls Anpassungen zur Vorbereitung der lokalen Einreichung Kommunikation und Zusammenarbeit mit...

Werkstudent (m/w/d) Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung für den deutschen Markt

vor 2 Monaten

Bad Homburg vor der Höhe, Deutschland Fresenius Kabi Deutschland GmbH Vollzeit

Sie studieren Pharmazie, IT, Wirtschafts- oder Naturwissenschaften und möchten bereits während des Studiums praktische Erfahrungen in einem internationalen Gesundheitsunternehmen sammeln? Dann unterstützen Sie ab sofort unser Team im Bereich Regulatory Affairs Deutschland. Hier haben Sie die Möglichkeit, einen Einblick in die vielfältigen Aufgaben rund um die Arzneimittelzulassung für den deutschen Markt zu erhalten. So können Sie Praxisluft schnuppern, Kontakte knüpfen, mögliche Berufswege erkunden – und nebenbei noch ihre Studienkasse füllen.Ihre Herausforderung im Detail

  • Sie unterstützen unser Team tatkräftig bei der Pflege und Erfassung von zulassungsspezifischen Daten in verschiedenen Datenbanken (z. B. Reg-Track, SUNSET)
  • Auch die Ablage der im Zusammenhang mit der Zulassung von Arzneimitteln anfallenden Korrespondenzen gehört zu Ihren vielfältigen Aufgaben
  • Mehr noch: Sie helfen bei der Erfassung von Rückstellungen zu den geplanten zulassungsspezifischen Kosten
  • Klar, dass Sie Ihr Wissen auch bei der Bearbeitung von Korrekturumläufen der Packmittel einsetzen und somit bei der Kontrolle von Etiketten, Kartons und Gebrauchsinformationen unterstützen Ihre Kompetenz ist gefragt
    • Momentanes Vollzeitstudium im Bereich Pharmazie, IT, Wirtschafts- oder Naturwissenschaften
    • Routinierter Umgang mit den gängigen MS-Office Anwendungen sowie eine hohe IT-Affinität
    • Grundverständnis im pharmazeutischen und wirtschaftlichen Bereich
    • Kommunikations- und Teamfähigkeit
    • Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
    • Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot für Sie

      Es gibt viel, was wir Ihnen als Werkstudent (m/w/d) im naturwissenschaftlichen Bereich bei Fresenius bieten können – für Ihre Zukunft mit Sinn:

      • Umfassende Betreuung, spannende Forschungsfelder sowie Einblicke in Entwicklungen, die Leben erhalten und die Lebensqualität kranker Menschen verbessert
      • Die Chance, eigene Ideen einzubringen und umzusetzen
      • Fachliche und persönliche Weiterentwicklung durch das Sammeln praktischer Erfahrungen bereits während des Studiums
      • Möglichkeiten der Vernetzung mit Kolleginnen und Kollegen sowie Nachwuchskräften aus anderen Unternehmensbereichen
      • Den Grundstein für eine mögliche Festanstellung bei Fresenius: Das beweisen die Erfolgsstorys ehemaliger Praktikant*innen sowie Werkstudent*innen

        Beginn: ab sofort
        Dauer: 12 Monate
        Arbeitszeit: ca. 20 Stunden/Woche
        Einsatzort: Bad Homburg (Nach Absprache mobiles Arbeiten möglich; regelmäßige Anwesenheit vor Ort erforderlich)

        Haben Sie allgemeine Fragen rund um den Bewerbungsprozess bei Fresenius? Auf dieser Seite finden Sie Antworten FAQ | Fresenius Karriere