PTA / CTA als Drug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)

vor 2 Monaten


Neumarkt in der Oberpfalz, Deutschland Bionorica Vollzeit

PTA / CTA als Drug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)

Bionorica ist, mit ca. 1700 Mitarbeitern weltweit, der deutsche Marktführer für apothekenpflichtige pflanzliche Arzneimittel. Seit über 85 Jahren entschlüsseln wir die Geheimnisse der Natur indem wir die Erkenntnisse der traditionellen Arzneipflanzen-Therapie mit den zukunftsweisenden Ergebnissen der naturwissenschaftlichen Forschung vereinen. "Phytoneering" heißt die Formel unseres Erfolges mit der wir seit Jahren auf Wachstumskurs sind. So erschließen wir mit innovativen, hochwirksamen pflanzlichen Arzneimitteln neue Märkte.

Die Stelle ist zunächst für die Dauer einer Elternzeit befristet zu besetzten (voraussichtlich 05.07.2025).

Das sind Ihre Aufgaben

Mitarbeit bei der Erstellung von Unterlagen für Änderungsanzeigen zu Herstellung, Prüfung und Stabilität von Fertigarzneimitteln und Wirkstoffen für Arzneimittelzulassungen Unterstützung bei der Koordination und Abwicklung von Qualitätsmanagement-Aufgaben (z.B. Change Controls) in einer GMP-regulierten Arzneimittelproduktion Erstellung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe, Packmittel, Wirkstoffe und Fertigarzneimittel Informationsverarbeitung und -weiterleitung zu Änderungsanzeigen, Zulassungsverlängerungen, Neuzulassungsverfahren

Das bringen Sie mit

Naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung (z.B. Chemielaborant (m/w/d), CTA, PTA), medizinische/r Fachangestellte/r mit Interesse im Pharmabereich Gute Anwenderkenntnisse der MS-Office-Programme Gute Deutsch- und Englischkenntnisse; Englischkenntnisse vor allem in Schriftform

Wir bieten Ihnen

Ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice-Möglichkeiten zur Unter­stützung der Verein­barkeit von Beruf und Privatleben Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen und betrieblicher Altersvorsorge Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen mit vielfältigen fachlichen und per­sön­lichen Entwicklungs­möglich­keiten Sind Sie offen für Neues? Dann nutzen Sie Ihre Chance. Bewerben Sie sich bitte über unser Online-Bewerbungsformular. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen


  • Neumarkt, Deutschland Bionorica ethics GmbH Vollzeit

    Ihr Profil: Naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung (z.B. Chemielaborant (m/w/d), CTA, PTA), medizinische/r Fachangestellte/r mit Interesse im Pharmabereich Gute Anwenderkenntnisse der MS-Office-Programme Gute Deutsch- und Englischkenntnisse; Englischkenntnisse vor allem in Schriftform Ihre Aufgaben: Mitarbeit bei der Erstellung von...


  • Neumarkt in der Oberpfalz, Deutschland Bionorica Vollzeit

    **Fremdsprachenkorrespondent (m/w/d) oder PTA als Drug Regulatory Affairs Officer**: - Bionorica ist, mit ca. 1700 Mitarbeitern weltweit, der deutsche Marktführer für apothekenpflichtige pflanzliche Arzneimittel. Seit über 85 Jahren entschlüsseln wir die Geheimnisse der Natur indem wir die Erkenntnisse der traditionellen Arzneipflanzen-Therapie mit den...


  • Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica Vollzeit

    Über unsBionorica ist ein global agierendes, inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung. Wir sind der deutsche Marktführer für apothekenpflichtige pflanzliche Arzneimittel.Unsere MissionWir entschlüsseln die Geheimnisse der Natur, indem wir die Erkenntnisse der traditionellen Arzneipflanzen-Therapie mit den...


  • Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova Group Vollzeit

    Arbeitsbeschreibung:Drug Regulatory Affairs Manager (w/m/d)Überblick:Wir suchen eine/n Drug Regulatory Affairs Manager (w/m/d) für unseren Standort in Marburg.Als Expert/in für Arzneimittelzulassungen werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen unsere Geschäftsabteilung bei der Umsetzung von Strategien.Verantwortlichkeiten:Unterstützung bei der...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview:Meda Pharma GmbH & Co KG, part of Viatris, is dedicated to transforming healthcare by addressing the evolving needs of patients worldwide. We strive to empower individuals to lead healthier lives at every stage.Role Overview:The Corporate Drug Regulatory Affairs Manager plays a crucial role in ensuring compliance and excellence in our...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview:Meda Pharma GmbH & Co KG is part of Viatris, a company that envisions healthcare as it should be. We are committed to providing stability in a rapidly changing healthcare landscape.Role Overview:The Corporate Drug Regulatory Affairs Manager plays a pivotal role in ensuring compliance and excellence in regulatory practices within the...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview: Meda Pharma GmbH & Co KG, part of Viatris, envisions healthcare as it should be, acting decisively to meet the evolving needs of the healthcare landscape. Our mission is to empower individuals globally to lead healthier lives at every stage. Role Overview: The Corporate Drug Regulatory Affairs Manager plays a pivotal role in ensuring...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview:Meda Pharma GmbH & Co KG, a part of Viatris, is dedicated to transforming healthcare to meet the evolving needs of patients globally. We are committed to providing high-quality, trusted medications and fostering partnerships that enhance patient health.Role Overview:The Corporate Drug Regulatory Affairs Manager plays a pivotal role in...


  • Neumarkt in der Oberpfalz, Deutschland Bionorica Vollzeit

    **PTA, CTA o.ä. als Mitarbeiter (m/w/d) Hilfsstoff - / Packmittel - / Fertigwaren-Prüfung**: Neumarkt - Bionorica ist, mit ca. 1700 Mitarbeitern weltweit, der deutsche Marktführer für apothekenpflichtige pflanzliche Arzneimittel. Seit über 85 Jahren entschlüsseln wir die Geheimnisse der Natur indem wir die Erkenntnisse der traditionellen...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Fresenius Medical Care Vollzeit

    Job SummaryFresenius Medical Care is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for ensuring that our products meet regulatory requirements and comply with relevant laws and regulations.Key ResponsibilitiesProvide regulatory assessment and support to ensure...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview:At Viatris, we envision healthcare not merely as it exists but as it ought to be. We take bold steps and are uniquely positioned to provide stability in a landscape of shifting healthcare demands.Our Mission:Viatris empowers individuals globally to lead healthier lives at every stage of their journey.Our Approach:We achieve this...


  • Heidenheim an der Brenz, Deutschland HARTMANN Vollzeit

    Verstärken Sie unser Team als **Werkstudent (w/m/d) Regulatory Affairs** DEU-Heidenheim Es gibt zahlreiche Verordnungen und Richtlinien, die als Medizinproduktehersteller eingehalten werden müssen. Als Regulatory Affairs Abteilung ist es unsere Aufgabe, alle notwendigen Daten aus verschiedensten Fachabteilungen zu konsolidieren und gemäß den...


  • Heidenheim an der Brenz, Deutschland HARTMANN Vollzeit

    Verstärken Sie unser Team als **Regulatory Affairs Assistenz (w/m/d)** DEU-Heidenheim Wir suchen eine engagierte und qualifizierte Assistenz (m/w/d), die in einem dynamischen Umfeld die administrative und organisatorische Unterstützung für den Senior Vice President Regulatory Affairs übernimmt. Sie sind die treibende Kraft hinter der reibungslosen...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Job DescriptionJob Title: Regulatory Affairs DirectorCompany: PAUL HARTMANN AGLocation: RemoteJob Type: Full-timeAbout Us:PAUL HARTMANN AG is a leading international medical technology company that develops and manufactures high-quality medical products. We are committed to supporting healthcare professionals in their daily work and to improving the quality...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Job DescriptionJob Title: Regulatory Affairs DirectorCompany: PAUL HARTMANN AGLocation: RemoteJob Type: Full-timeAbout Us:PAUL HARTMANN AG is a leading international medical technology company that develops and manufactures high-quality medical products. We are committed to supporting healthcare professionals in their daily work and to improving the quality...


  • Giengen an der Brenz, Deutschland HARTMANN Vollzeit

    Bei HARTMANN geht es uns darum, zu   helfen ,  zu  pflegen ,  zu  schützen   und zu   wachsen .  Wir unterstützen Fachkräfte im Gesundheitswesen, damit sie sich auf das konzentrieren können, was wirklich wichtig ist: das Leben der Menschen positiv zu beeinflussen. Wir realisieren...


  • Pfaffenhofen an der Ilm, Deutschland Daiichi-Sankyo Europe Vollzeit

    **Passion for Innovation. Compassion for Patients.**: **Director Regulatory Affairs CMC (M/F/x)**: **Purpose of the function**: The Director RACMC will provide European regulatory CMC guidance and strategy for assigned products and will represent Regulatory Affairs CMC EU in internal and external interactions (e.g. global and local project teams, working...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Viatris Vollzeit

    Company Overview: At Viatris, we envision healthcare not merely as it exists, but as it ought to be. We act with determination and are uniquely positioned to provide stability in a landscape of changing healthcare demands.Our Mission: Viatris empowers individuals globally to lead healthier lives at every stage of their journey.Our Approach: We achieve this...


  • Alzenau in Unterfranken, Deutschland Dexcel Pharma GmbH Vollzeit

    Karriere Dexcel® Pharma Teamlead Regulatory Affairs (m/w/d) Unser Unternehmen ist seit Gründung vor 30 Jahren Teil der Dexcel® Pharma Gruppe, einem internationalen, inhabergeführten Arzneimittelhersteller mit weltweit über 1.000 Mitarbeitern. Wir verstehen unsere Produkte als Medikamente mit Mehrwert. Qualitativ hochwertige Pharmazeutika, die wir mit...


  • Neustadt an der Donau, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) mit Möglichkeit zum berufsbegleitenden Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs Chirurgische Innovationen zu entwickeln ist unsere Leidenschaft. Kompetenz, Motivation und Engagement unserer Mitarbeiter sind dafür entscheidend. Deshalb sind wir immer auf der Suche nach Menschen, die sich Ziele setzen,...