Regulatory Affairs Spezialist

vor 1 Woche


Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit
Jobbeschreibung

Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Spezialisten, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.

Verantwortlichkeiten
  • Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten nach MDR-Richtlinien
  • Dokumentation der Ergebnisse und Pflege der regulatorischen Datenbanken
  • Unterstützung bei der technischen Dokumentation nach MDR-Richtlinien
  • Arbeit bei Projekten im Bereich der Qualitätssicherung
Voraussetzungen
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Fundierte Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs
  • Dokumentationen nach GMP und MDR-Richtlinien erstellt
  • Kenntnisse der Richtlinien der ISO 13485
  • Fließende Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache
Was wir bieten
  • Verantwortungsvolle Aufgaben
  • Mobiles Arbeiten
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Eigenverantwortliches Arbeiten
  • Kostenfreie Getränke
  • Sportliche Aktivitäten
  • Öffentliche Verkehrsanbindung
  • Internes Gesundheitsmanagement
  • Intensive Einarbeitung


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Spezialisten, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Spezialisten, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Beschreibung der PositionAls Regulatory Affairs Spezialist bei Bertrandt sind Sie für die Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten verantwortlich. Ihre Aufgaben umfassen die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken.VerantwortlichkeitenAbwicklung der Zulassungen von...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Beschreibung der PositionAls Regulatory Affairs Spezialist bei Bertrandt sind Sie für die Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten verantwortlich. Ihre Aufgaben umfassen die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken.VerantwortlichkeitenAbwicklung der Zulassungen von...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Beschreibung der PositionAls Regulatory Affairs Spezialist bei Bertrandt sind Sie für die Abwicklung von Zulassungsprozessen von Medizinprodukten zuständig. Ihre Aufgaben umfassen die Dokumentation von Ergebnissen und die Pflege von regulatorischen Datenbanken.VerantwortlichkeitenAbwicklung von Zulassungsprozessen für MedizinprodukteDokumentation von...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Beschreibung der PositionAls Regulatory Affairs Spezialist bei Bertrandt sind Sie für die Abwicklung von Zulassungsprozessen von Medizinprodukten zuständig. Ihre Aufgaben umfassen die Dokumentation von Ergebnissen und die Pflege von regulatorischen Datenbanken.VerantwortlichkeitenAbwicklung von Zulassungsprozessen für MedizinprodukteDokumentation von...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Was Sie erwartet:Die Abwicklung von Zulassungen für internationale Medizinprodukte ist Ihre Hauptaufgabe.Die Dokumentation von Ergebnissen und die Pflege von regulatorischen Datenbanken sind Ihre Verantwortung.Die Unterstützung bei der technischen Dokumentation nach MDR-Richtlinien ist ein wichtiger Teil Ihrer Arbeit.Die Zusammenarbeit bei Projekten im...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Was Sie erwartet:Die Abwicklung von Zulassungen für internationale Medizinprodukte ist Ihre Hauptaufgabe.Die Dokumentation von Ergebnissen und die Pflege von regulatorischen Datenbanken sind Ihre Verantwortung.Die Unterstützung bei der technischen Dokumentation nach MDR-Richtlinien ist ein wichtiger Teil Ihrer Arbeit.Die Zusammenarbeit bei Projekten im...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs SpecialistWe are seeking an experienced Regulatory Affairs Specialist to join our R&D Regulatory Affairs Department at Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical. As a key member of our team, you will play a crucial role in ensuring the compliance of our medical devices with regulatory requirements.Key Responsibilities:Coordinate...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs SpecialistWe are seeking an experienced Regulatory Affairs Specialist to join our R&D Regulatory Affairs Department at Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical. As a key member of our team, you will play a crucial role in ensuring the compliance of our medical devices with regulatory requirements.Key Responsibilities:Coordinate...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Orizon GmbH, Niederlassung Bad Homburg gewerblich Vollzeit

    Leiter Regulatory Affairs MDR (m/w/d)Unser Angebot:- Ein ansprechendes Arbeitsumfeld mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten- Tarifliche Vergütung gemäß iGZ/DGB Tarif plus Branchenzuschläge- Persönliche Unterstützung und qualifizierte Beratung während des Einsatzes- Zugang zu unserem Mitarbeiter-Benefit-Programm Orizon PlusPunkte- Bis zu 30 Tage...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs SpecialistWe are seeking an experienced Regulatory Affairs Specialist to join our R&D Regulatory Affairs Department at Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical. As a key member of our team, you will play a crucial role in the development of technical documentation for our medical endoscopes and systems.Key...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs SpecialistWe are seeking an experienced Regulatory Affairs Specialist to join our R&D Regulatory Affairs Department at Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical. As a key member of our team, you will play a crucial role in the development of technical documentation for our medical endoscopes and systems.Key...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Orizon GmbH, Niederlassung Bad Homburg gewerblich Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager MDR - Herausfordernde Aufgaben im MedizinproduktbereichWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager MDR, der sich auf die Zulassungsprozesse von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten beteiligt sein.Ihre...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Orizon GmbH, Niederlassung Bad Homburg gewerblich Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager MDR - Herausfordernde Aufgaben im MedizinproduktbereichWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager MDR, der sich auf die Zulassungsprozesse von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten beteiligt sein.Ihre...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs SpecialistWe are seeking an experienced Regulatory Affairs Specialist to join our R&D Regulatory Affairs Department at Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical. As a key member of our team, you will play a crucial role in the development of technical documentation for our medical endoscopes and systems.Key...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs SpecialistWe are seeking an experienced Regulatory Affairs Specialist to join our R&D Regulatory Affairs Department at Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical. As a key member of our team, you will play a crucial role in the development of technical documentation for our medical endoscopes and systems.Key...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Orizon GmbH, Niederlassung Bad Homburg gewerblich Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager MDR - Eine Herausforderung für FachleuteUnser Unternehmen:- Orizon GmbH, Niederlassung Bad Homburg gewerblich, ein führender Anbieter in den Bereichen klinische Ernährung, intravenöse Arzneimittel, Infusionen, Medizinprodukte und Biopharma.- Ein sympathisches Team, das von erfahrenen Fachleuten unterstützt wird.- Eine...