Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Manager MDR - Friedberg, Hessen - Orizon GmbH, Niederlassung Bad Homburg gewerblich

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 4 Wochen

    Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 4 Wochen

    Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...

  • Regulatory Affairs Spezialist

    vor 3 Wochen

    Friedberg, Bayern, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Überblick: Als Regulatory Affairs Spezialist bei Bertrandt sind Sie für die Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten zuständig. Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse und die Pflege der regulatorischen Datenbanken.Verantwortlichkeiten:Abwicklung der Zulassungen von MedizinproduktenDokumentation der ErgebnissePflege der...

  • Regulatory Affairs Spezialist

    vor 3 Wochen

    Friedberg, Bayern, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Was Sie erwartet:Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten zuständig und kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken.Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien und arbeiten bei Projekten im Bereich der Qualitätssicherung mit.Sie verfügen über ein...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Monaten

    Friedberg, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Was Sie erwartet: Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten zuständig. Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken. Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien. Sie arbeiten bei Projekten im...

Regulatory Affairs Manager MDR

vor 2 Monaten

Friedberg, Hessen, Deutschland Orizon GmbH, Niederlassung Bad Homburg gewerblich Vollzeit
Regulatory Affairs Manager MDR - Eine Herausforderung für FachleuteUnser Unternehmen:- Orizon GmbH, Niederlassung Bad Homburg gewerblich, ein führender Anbieter in den Bereichen klinische Ernährung, intravenöse Arzneimittel, Infusionen, Medizinprodukte und Biopharma.
- Ein sympathisches Team, das von erfahrenen Fachleuten unterstützt wird.
- Eine attraktive Arbeitsumgebung mit guten Perspektiven.Ihre zukünftige Aufgaben:- Mitarbeit bei Registrierungsaktivitäten
- Zulassungsrelevante Dokumente auf Konformität prüfen
- Daten sammeln, fehlende Unterlagen ergänzen
- Datenmanagement
Ihr Profil:- Abgeschlossenes Studium in einer medizinischen Fachrichtung
- Berufserfahrung in der Medizinproduktzulassung
- Berufserfahrung in der Qualitätssicherung
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- MS - OfficeUnser Angebot:- Tarifliche Entlohnung nach iGZ/DGB Tarif zzgl. Branchenzuschlägen
- Persönliche Einsatzbegleitung und qualifizierte Beratung
- Unser Mitarbeiter-Benefit-Programm Orizon PlusPunkte
- Bis zu 30 Tage Jahresurlaub