Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Spezialist - Friedberg, Hessen - Bertrandt
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Regulatory Affairs Specialist
vor 4 Wochen
Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 4 Wochen
Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...
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Regulatory Affairs Spezialist
vor 3 Wochen
Friedberg, Bayern, Deutschland Bertrandt VollzeitÜberblick: Als Regulatory Affairs Spezialist bei Bertrandt sind Sie für die Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten zuständig. Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse und die Pflege der regulatorischen Datenbanken.Verantwortlichkeiten:Abwicklung der Zulassungen von MedizinproduktenDokumentation der ErgebnissePflege der...
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Regulatory Affairs Spezialist
vor 3 Wochen
Friedberg, Bayern, Deutschland Bertrandt VollzeitWas Sie erwartet:Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten zuständig und kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken.Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien und arbeiten bei Projekten im Bereich der Qualitätssicherung mit.Sie verfügen über ein...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Monaten
Friedberg, Deutschland Bertrandt VollzeitWas Sie erwartet: Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten zuständig. Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken. Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien. Sie arbeiten bei Projekten im...
Regulatory Affairs Spezialist
vor 2 Monaten
Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Spezialisten, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.
Verantwortlichkeiten- Die Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.
- Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.
- Unterstützung bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien.
- Arbeit bei Projekten im Bereich der Qualitätssicherung.
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Fundierte Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs.
- Ideealerweise Dokumentationen nach GMP und MDR Richtlinien erstellt.
- Kenntnisse der Richtlinien der ISO 13485.
- Fließende Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache.
- Verantwortungsvolle Aufgaben
- Mobiles Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
- Eigenverantwortliches Arbeiten
- Kostenfreie Getränke
- Sportliche Aktivitäten
- Öffentliche Verkehrsanbindung
- Internes Gesundheitsmanagement
- Intensive Einarbeitung
