Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Manager MDR - Friedberg, Hessen - Orizon GmbH, Niederlassung Bad Homburg gewerblich

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 4 Wochen

    Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 4 Wochen

    Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...

  • Regulatory Affairs Spezialist

    vor 3 Wochen

    Friedberg, Bayern, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Überblick: Als Regulatory Affairs Spezialist bei Bertrandt sind Sie für die Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten zuständig. Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse und die Pflege der regulatorischen Datenbanken.Verantwortlichkeiten:Abwicklung der Zulassungen von MedizinproduktenDokumentation der ErgebnissePflege der...

  • Regulatory Affairs Spezialist

    vor 3 Wochen

    Friedberg, Bayern, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Was Sie erwartet:Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten zuständig und kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken.Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien und arbeiten bei Projekten im Bereich der Qualitätssicherung mit.Sie verfügen über ein...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Monaten

    Friedberg, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Was Sie erwartet: Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten zuständig. Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken. Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien. Sie arbeiten bei Projekten im...

Regulatory Affairs Manager MDR

vor 2 Monaten

Friedberg, Hessen, Deutschland Orizon GmbH, Niederlassung Bad Homburg gewerblich Vollzeit
Regulatory Affairs Manager MDR - Herausfordernde Aufgaben im Medizinproduktbereich

Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager MDR, der sich auf die Zulassungsprozesse von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten beteiligt sein.

Ihre Aufgaben:
  • Mitarbeit bei Registrierungsaktivitäten und Zulassungsrelevante Dokumente auf Konformität prüfen
  • Daten sammeln, fehlende Unterlagen ergänzen und Datenmanagement durchführen
Ihr Profil:
  • Abgeschlossenes Studium in einer medizinischen Fachrichtung
  • Berufserfahrung in der Medizinproduktzulassung und Qualitätssicherung
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse
  • MS-Office-Kenntnisse
Ihr Partner:

Orizon GmbH, Niederlassung Bad Homburg gewerblich, unterstützt Sie bei der Suche nach Ihrem Traumjob. Mit individueller Beratung und persönlicher Betreuung finden wir für Sie den Job, der am besten zu Ihnen passt.