Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Specialist - Friedberg, Hessen - Bertrandt


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...


  • Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...


  • Friedberg, Bayern, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Überblick: Als Regulatory Affairs Spezialist bei Bertrandt sind Sie für die Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten zuständig. Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse und die Pflege der regulatorischen Datenbanken.Verantwortlichkeiten:Abwicklung der Zulassungen von MedizinproduktenDokumentation der ErgebnissePflege der...


  • Friedberg, Bayern, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Was Sie erwartet:Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten zuständig und kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken.Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien und arbeiten bei Projekten im Bereich der Qualitätssicherung mit.Sie verfügen über ein...


  • Friedberg, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Was Sie erwartet: Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten zuständig. Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken. Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien. Sie arbeiten bei Projekten im...


  • Friedberg, Deutschland undisclosed Vollzeit

    Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fachkräfte mit den bestmöglichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Herausforderung die richtige Antwort finden können. Fresenius Kabi ist ein Vorreiter im Gesundheitswesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unterschiedliche Persönlichkeiten und Einstellungen. Weltweit...


  • Friedberg, Deutschland FRESENIUS_KABI Vollzeit

    Seit über 20 Jahren zählt unser Produktions-, Entwicklungs- und Logistikstandort Friedberg zu den wichtigsten Standorten weltweit. Ob Berufseinstieg oder berufserfahren – wir bieten Ihnen den passenden Einstieg. Bringen Sie sich und Ihre Ideen ein und werden Sie Teil unseres Teams! Ihre Aufgabe Betreuung der Stabilitätsstudien und -räume des...


  • Friedberg (Hessen), Deutschland Fresenius Kabi Vollzeit

    Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fachkräfte mit den bestmöglichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Herausforderung die richtige Antwort finden können. Fresenius Kabi ist ein Vorreiter im Gesundheitswesen für das kommende Jahrzehnt. Wir leben Vielfalt und schätzen unterschiedliche Persönlichkeiten und Einstellungen. Weltweit...


  • Friedberg (Hessen), Deutschland Fresenius Kabi Vollzeit

    p> Unser erklärtes Ziel ist es, medizinische Fachkräfte mit den bestmöglichen Lösungen zu versorgen, damit sie für jede Herausforderung die richtige Antwort finden können. Weltweit engagieren wir uns für unser zentrales Anliegen: caring for life....+ ? Friedberg / Hessen · Unbefristet · Vollzeit · Ab sofort Specialist Stability Management (m/w/d)...

Regulatory Affairs Specialist

vor 2 Monaten


Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit
Jobbeschreibung

Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.

Verantwortlichkeiten
  • Die Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.
  • Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.
  • Unterstützung bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien.
  • Arbeit bei Projekten im Bereich der Qualitätssicherung.
Voraussetzungen
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • Fundierte Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs.
  • Ideealerweise Dokumentationen nach GMP und MDR Richtlinien erstellt.
  • Kenntnisse der Richtlinien der ISO 13485.
  • Fließende Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache.
Was wir bieten
  • Verantwortungsvolle Aufgaben
  • Mobiles Arbeiten
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Eigenverantwortliches Arbeiten
  • Kostenfreie Getränke
  • Sportliche Aktivitäten
  • Öffentliche Verkehrsanbindung
  • Internes Gesundheitsmanagement
  • Intensive Einarbeitung