Regulatory Affairs Specialist

vor 1 Monat

Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit
Jobbeschreibung

Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.

Verantwortlichkeiten
  • Die Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.
  • Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.
  • Unterstützung bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien.
  • Arbeit bei Projekten im Bereich der Qualitätssicherung.
Voraussetzungen
  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • Fundierte Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs.
  • Ideealerweise Dokumentationen nach GMP und MDR Richtlinien erstellt.
  • Kenntnisse der Richtlinien der ISO 13485.
  • Fließende Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache.
Was wir bieten
  • Verantwortungsvolle Aufgaben
  • Mobiles Arbeiten
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Eigenverantwortliches Arbeiten
  • Kostenfreie Getränke
  • Sportliche Aktivitäten
  • Öffentliche Verkehrsanbindung
  • Internes Gesundheitsmanagement
  • Intensive Einarbeitung

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Monat

    Friedberg, Hessen, Deutschland Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs SpecialistWe are seeking an experienced Regulatory Affairs Specialist to join our R&D Regulatory Affairs Department at Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical. As a key member of our team, you will play a crucial role in ensuring the compliance of our medical devices with regulatory requirements.Key Responsibilities:Coordinate...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Monat

    Friedberg, Hessen, Deutschland Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs SpecialistWe are seeking an experienced Regulatory Affairs Specialist to join our R&D Regulatory Affairs Department at Digital Endoscopy GmbH- Pentax Medical. As a key member of our team, you will play a crucial role in ensuring the compliance of our medical devices with regulatory requirements.Key Responsibilities:Coordinate...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Wochen

    Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Wochen

    Friedberg, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenDie Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten.Dokumentation der Ergebnisse sowie Pflege der regulatorischen Datenbanken.Unterstützung bei der technischen...

  • Regulatory Affairs Spezialist

    vor 2 Wochen

    Friedberg, Bayern, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Überblick: Als Regulatory Affairs Spezialist bei Bertrandt sind Sie für die Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten zuständig. Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse und die Pflege der regulatorischen Datenbanken.Verantwortlichkeiten:Abwicklung der Zulassungen von MedizinproduktenDokumentation der ErgebnissePflege der...

  • Regulatory Affairs Spezialist

    vor 2 Wochen

    Friedberg, Bayern, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Was Sie erwartet:Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von Medizinprodukten zuständig und kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken.Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien und arbeiten bei Projekten im Bereich der Qualitätssicherung mit.Sie verfügen über ein...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Monaten

    Friedberg, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Was Sie erwartet: Sie sind für die Abwicklung der Zulassungen von aktiven und inaktiven internationalen Medizinprodukten zuständig. Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken. Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien. Sie arbeiten bei Projekten im...