Clinical Regulatory Affairs Specialist
vor 6 Monaten
Das LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 48 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind rund 11.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beteiligt.
Ihr Aufgabenbereich
- Überwachung der regulatorischen Vorgaben für Arzneimittel
- und Medizinproduktestudien
- Begleitung der Sponsorteams (IITs) von Projektstart bis regulatorischem Greenlight
- Beratung von Wissenschaftlern des LMU Klinikums zu regulatorischen Fragen bei klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten
- Fortbildung der Mitarbeiter des LMU Klinikums im GCP-Bereich
- Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von GCP-Inspektionen nationaler und internationaler Aufsichtsbehörden
- Mitgestaltung und Weiterentwicklung der Prozesse zur Abwicklung von IITs (Sponsor-QMS)
- Mitgestaltung und Weiterentwicklung der Prozesse in der Stabsstelle Klinische Studien
- Erfassen von QA-Kennzahlen und Berichterstattung an die Leitung der Stabsstelle
Unsere Anforderungen
- Mehrere Jahre Berufserfahrung in der klinischen Prüfung mit Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie / CRO
- Fundierte Kenntnisse nationaler und internationaler Regularien für klinische Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten
- Erfahrung in der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Studien
- und Systeminspektionen
- Hohe Motivation, klinische Prüfungen mit Sponsorschaft am LMU Klinikum in interdisziplinärer Zusammenarbeit auf ein neues Qualitätsniveau zu führen
- Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder medizinischen Studiengang oder eine vergleichbare Qualifikation idealerweise mit Promotion
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit IT-Anwendungen (z.B. MS-Office, Dokumentenverwaltung)
Unser Angebot
- Sie erhalten eine anspruchsvolle Aufgabe in der Begleitung von wissenschaftsinitiierten Studien aus allen medizinischen Fachrichtungen.
- Wir bieten Ihnen hervorragende Gestaltungsmöglichkeiten in einem hochmotivierten und dynamischen Team.
- Sie arbeiten mit exzellenten Wissenschaftlern bei der Planung und Durchführung klinischer Prüfungen zusammen.
- Es gibt eine enge Vernetzung der Stabsstelle klinische Forschung mit den Studienzentren der einzelnen Fachrichtung in kollegialer Kooperation.
- Sie können an berufsorientierten Fortbildungen teilnehmen.
- Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.
Angebote und Leistungen des Arbeitgebers
Fort
- und Weiterbildungen
Betriebliche Altersvorsorge
Kinderbetreuungsangebote
Mobile Arbeit (bei Eignung)
Jobticket
Vergünstigungen
Personalwohnraum
**Frau Dr.med. Regar, Evelyn**:
+49 89 4400 77301
Bewerbungsformat
Bitte verwenden Sie das Online-Formular für Ihre Bewerbung
Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt.
Bitte beachten Sie, dass wir keine Fahrt
- und Reisekosten erstatten können, die durch Vorstellungsgespräche entstehen.
Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalische Bewerbungen nicht zurückgesendet, sondern datenschutzkonform vernichtet werden.
Für postalische Bewerbungen gilt auch der Datenverwendungshinweis
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Monat
Munich, Bayern, Deutschland ONCARE GmbH VollzeitJob DescriptionWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at ONCARE GmbH. As a key member of our Quality and Regulatory Affairs department, you will be responsible for ensuring compliance with regulatory requirements for our medical devices.Your primary focus will be on performing gap analyses of regulatory documents and...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 4 Wochen
Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe VollzeitAbout Daiichi Sankyo EuropeWe are a leading pharmaceutical company dedicated to discovering, developing, and delivering innovative treatments that improve patients' lives.Our European headquarters are in Munich, Germany, and we have affiliates in 13 European countries and Canada.We are seeking a highly qualified Regulatory Procedural Management and Clinical...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 4 Wochen
Munich, Bayern, Deutschland ONCARE GmbH VollzeitWe are a pioneering company in the healthcare technology sector, and we are looking for a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team.As a Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for ensuring that our medical devices comply with all relevant regulations and standards.Key responsibilities include:Performing gap analyses of...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 5 Monaten
Munich, Deutschland LivaNova VollzeitJoin us today and make a difference in people's lives! Regulatory Affairs Specialist (M/F/d) Position Summary The Regulatory Affairs Specialist implements and conducts the activities required to obtain and maintain regulatory clearance for the company's medical device products. General Responsibilities - Participating on project teams to provide input to...
-
Regulatory Affairs Director
vor 4 Wochen
Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe VollzeitTransforming Patient Lives through Regulatory ExcellenceDaiichi Sankyo Europe is seeking a highly skilled Regulatory Procedural Management and Clinical Trial Lead to join our team. As a key member of our Regulatory Affairs department, you will be responsible for providing regulatory leadership, guidance, and project management to assigned projects in Europe...
-
Director Regulatory Affairs Oncology
vor 7 Monaten
Munich, Deutschland Daiichi Sankyo Europe VollzeitTo provide European regulatory strategy support for assigned projects, products and non-project work. Act as a specialist in the area of oncology. Represent Regulatory Affairs internally working on a collaborative basis both within Europe and globally as a member of a multi-disciplinary global product team, providing expertise on regulatory matters....
-
Regulatory Procedural Management and Clinical Trial Lead
vor 6 Monaten
Munich, Deutschland Daiichi Sankyo Europe VollzeitPassion for Innovation. Compassion for Patients. With over 120 years of experience and more than 17,000 employees in over 20 countries, Daiichi Sankyo is dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world. In Europe, we focus on two areas: The goal of our Specialty Business...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 5 Monaten
Munich, Deutschland ADVITOS GmbH VollzeitDie ADVITOS GmbH ist ein innovatives Medizintechnikunternehmen (70+ Mitarbeiter ) mit Sitz in München, das eine vollkommen neuartige Multiorganunterstützungstherapie von der Idee bis zur Marktreife entwickelt hat. Die weltweit patentierte ADVOS-Therapie (ADVanced Organ Support) verbessert die Überlebensrate von Patienten durch zeitgleiche Unterstützung...
-
Munich, Bayern, Deutschland PAUL HARTMANN AG VollzeitAt PAUL HARTMANN AG, we're committed to helping healthcare professionals make a positive impact on people's lives. We achieve this by providing innovative solutions that meet the needs of our customers. As a Manager Regulatory Affairs Clinical, you will play a crucial role in ensuring the proper execution of procedures demonstrating medical device compliance...
-
Senior Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Munich, Bayern, Deutschland Innovaderm Research VollzeitJob SummaryThe Senior Regulatory Affairs Manager will oversee the Regulatory Affairs group in assigned regions, ensuring compliance with Innovaderm's standard operating procedures, applicable regulations, and good clinical practices. This role requires a strong leader who can provide guidance on regulatory activities, plan and assign work, and oversee the...
-
Specialist Regulatory Affairs
vor 5 Monaten
Munich, Deutschland BAXTER Vollzeit**This is where you save and sustain lives** At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients. Baxter's products and therapies are found in...
-
Director Regulatory Affairs Companion Diagnostics
vor 5 Monaten
Munich, Deutschland Daiichi Sankyo Europe VollzeitResponsibility for regulatory strategy to support the development of biomarkers, companion diagnostic tests and other devices to enhance the value of our oncology pharmaceutical products. The job holder provides innovative approaches to resolve complex regulatory issues and increase speed to patients. **Roles & Responsibilities**: - CDx development:...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 6 Monaten
Munich, Deutschland Beckman Coulter Diagnostics Vollzeit**Wondering what’s within Beckman Coulter Diagnostics? Take a closer look.** At first glance, you’ll see that for more than 80 years we’ve been dedicated to advancing and optimizing the laboratory to move science and healthcare forward. Join a team where you can be heard, be supported, and always be yourself. We’re building a culture that celebrates...
-
Associate Director, Regulatory Affairs
vor 3 Monaten
Munich, Deutschland Innovaderm Research VollzeitThe Associate Director, Regulatory Affairs is responsible for managing and overseeing the services provided by the Regulatory Affairs group in the assigned regions, and to ensure they are conducted according to Innovaderm’s standard operating procedures, applicable regulations and good clinical practices and to the Sponsor’s satisfaction....
-
Regulatory Affairs Manager
vor 1 Monat
Munich, Bayern, Deutschland Ziehm Imaging GmbH VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unsere Firma in Nürnberg. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die Zulassung und Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und Lebensmitteln kümmern.Als Regulatory Affairs Manager sind Sie verantwortlich für die Erstellung und Überprüfung von Zulassungsdokumenten, die...
-
Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Munich, Bayern, Deutschland abakus Personal GmbH & Co. KG, München VollzeitDie Rolle des Manager Regulatory AffairsWir suchen einen erfahrenen Manager Regulatory Affairs, der unsere Abteilung für Regulierungsangelegenheiten leiten wird. Der Manager wird die Verantwortung für die Vorbereitung, Betreuung und Nachbereitung regulatorischer Prozesse tragen und den gesamten Produktlebenszyklus überwachen.Der Manager wird die...
-
Regulatory Affairs Cmc
vor 5 Monaten
Munich, Deutschland Stirling Q&R Ltd Vollzeit**Position: Regulatory Affairs CMC** **About the Company**: A renowned pharmaceutical consulting firm is currently seeking a Regulatory Affairs CMC expert with a strong background in **small molecules** and pharmaceuticals. This role offers the opportunity to provide expert guidance on regulatory strategies for drug development projects, ensuring adherence...
-
Team Lead Regulatory Affairs
vor 5 Monaten
Munich, Deutschland TÜV SÜD Product Service GmbH VollzeitSeit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus...
-
Regulatory Affairs Expert
vor 1 Woche
Munich, Bayern, Deutschland Metric Bio VollzeitSenior Quality & Regulatory Affairs Leader – Help Shape the Future of Skin Cancer TreatmentAre you driven to make a real difference in patient care? Metric Bio’s non-invasive, painless solutions are transforming the field, and they're looking for an accomplished Quality & Regulatory Affairs Leader to lead their regulatory strategy in a global setting.Key...
-
Regulatory Affairs Specialist for Medical Devices
vor 3 Wochen
Munich, Bayern, Deutschland ONCARE GmbH VollzeitWelcome to ONCARE GmbH, a pioneering company in the healthcare technology sector. As a leading ecosystem, we aim to provide excellent healthcare support to patients worldwide.We are seeking a highly skilled and motivated Regulatory Affairs Specialist for Medical Devices to join our team. The successful candidate will be responsible for ensuring the...