Minijob / Werkstudent Quality & Regulatory Affairs

vor 6 Monaten


Hamburg, Deutschland VITAFY BRANDS Vollzeit

**Über uns**:
Wir sind ein langjährig etablierter und weiterwachsender europäischer Multi-Channel Player im dynamischen Markt für Consumer Health & Wellness. Unter dem Dach unserer erfolgreichen Gruppe, die 2022 aus dem Merger der EVP Group und Vitafy Brands hervorging, bedienen unsere Tochtergesellschaften in Deutschland, England, Spanien und der Slowakei einen vielfältigen Kundenstamm in ihren jeweiligen Zielmärkten. Für wichtige Produktkategorien verfügen wir über eigene Produktionsstätten.
Als verlässlicher B2B Service-Partner (Private Label & CDMO) unterstützen wir unsere Kunden aus dem Drogerie-, Discount
- und Lebensmitteleinzelhandel sowie Apotheken und Markenartikler bei der Entwicklung von innovativen, trendigen Gesundheits
- und Wellnessprodukten und bieten somit maßgeschneiderte und kundenspezifische Leistungen. Darüber hinaus verfügen wir über ein umfangreiches Portfolio an eigenen Marken in den Bereichen Consumer Healthcare, Sports Nutrition, Weight Management und Healthy Nutrition (wie z.B. vom Achterhof, Gymqueen, Bodylab, Vitawell oder VIVE+), die online B2C und/oder im internationale Retail vermarket werden.
Durch die Bündelung unserer Kompetenzen und Ressourcen können wir die Effizienz, Skalierbarkeit und funktionale Exzellenz unseres B2B und B2C Geschäftes in der gesamten Gruppe und in allen Kanälen optimieren. Die Eckpeiler unseres Erfolgs sind der konsequente Multi-Channel-Ansatz, unterstützt durch unsere vertikal integrierte Wertschöpfungskette mit eigener Produktionsbasis, sowie kontinuierliches Wachstum durch unsere „Buy & Build“- Strategie in Europa.

**Diese Aufgaben erwarten dich**:

- Weiterführung / Aktualisierung einer Datenbank entsprechend den betrieblichen Anforderungen und Vorgaben zu unseren Produkten
- Mitwirkung bei der Beantwortung von Anfragen zu unseren Produkten
- Mitarbeit bei der Reklamationserfassung und -bearbeitung
- Unterstützung bei der Dokumentenprüfung
- Unterstützung bei der Musterprüfung vor Ort
- Vervollständigen von Datenblättern und Fragebögen
- Vorbereitung regelmäßiger Berichte

Wir suchen Dich
- Kenntnisse aus den Bereichen Pharmazie, Kosmetik, Nahrungsergänzung und / oder Lebensmittelrecht z.B. durch ein Studium, eine Ausbildung oder entsprechende Berufserfahrung
- Möglicherweise Grundkenntnisse in den rechtlichen Anforderungen an Arzneimittel
- Selbstständige, systematische, strukturierte und genaue Arbeitsweise
- Hohe Team
- und Kundenorientierung
- Gute schriftliche und mündliche Ausdrucksfähigkeit in deutscher Sprache
- Versiert in den MS-Office-Anwendungen, insbesondere Excel

Wir bieten Dir

Freue Dich sich auf einen interessanten Job in einem zukunftssicheren Unternehmen mit hoher Innovationskraft, flachen Hierarchien und gelebter Kollegialität.

Dein\*e Ansprechpartner\*in

Unser Team People & Organisation freut sich auf deine Bewerbung Inklusive Lebenslauf, Anschreiben, Gehaltsvorstellung sowie deinem frühestmöglichen Startdatum.



  • Hamburg, Deutschland Euro Vital Pharma GmbH Vollzeit

    Wir sind ein langjährig etablierter und weiterwachsender europäischer Multi-Channel Player im dynamischen Markt für Consumer Health & Wellness. Unter dem Dach unserer erfolgreichen Gruppe, die 2022 aus dem Merger der EVP Group und Vitafy Brands hervorging, bedienen unsere Tochtergesellschaften in Deutschland, England, Spanien und der Slowakei einen...


  • Hamburg, Deutschland MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG Vollzeit

    Hamburg - ab sofortWir sind ein global agierendes, mittelständisches Life-Science-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Hautpflege - und Medizinprodukten. In unserem Hamburger Büro laufen die Fäden unserer internationalen Aktivitäten im Bereich SkinCare und MedCare zusammen. In unserem Technologiezentrum im Münsterland produzieren wir unsere exklusiven...


  • Hamburg, Deutschland two.jobs Vollzeit

    For our customer Selectchemie AG we are looking for a Associate Regulatory Affairs / Quality Assurance (100%) About Selectchemie AG Selectchemie is an independent Swiss company serving the pharmaceutical and nutrition industry since 1969 as a premier supplier of high quality ingredients and generic finished dosage forms. As a full-service provider we...


  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Arevipharma GmbH Vollzeit

    Company OverviewArevipharma GmbH is a modern pharmaceutical manufacturer with nearly 150 years of tradition. Our customers include generic and research-based pharmaceutical companies on five continents.Job DescriptionWe are seeking an experienced Regulatory Affairs professional to lead our team and drive regulatory compliance, strategy development, and...

  • Working Student

    vor 4 Monaten


    Hamburg, Deutschland Olympus Europa SE & Co. KG (OEKG) Vollzeit

    **Responsibilities**: - As Working Student (M/F/d) you assist in the preparation, review, and organization of regulatory documents required for submissions, including technical files, product registration dossiers, and labeling. - You conduct research on regulatory requirements and standards for medical devices in different markets, Summarize and report...


  • Hamburg, Deutschland EVIDENT Europe GmbH Vollzeit

    As the Director Quality and Regulatory Affairs (M/F/d) you support business units and functions in creation, implementation and maintenance of processes and related documented information. Tasks As the Director Quality and Regulatory Affairs (m/w/d) you support business units and functions in creation, implementation and maintenance of processes and...


  • Hamburg, Deutschland Essity Vollzeit

    **Regulatory Affairs Associate **(d/f/m)**: Essity is a leading global hygiene and healthcare company. We are committed to improving the quality of life through high-quality hygiene and healthcare solutions. We sell our products and solutions in around 150 countries under many strong brands, including the global market leaders TENA and Tork, as well as...


  • Hamburg, Deutschland Abbott Laboratories Vollzeit

    _Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie._ In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000...


  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf nationale und europäische Zulassungsverfahren spezialisiert hat. Der Standort ist Hamburg, wo der Mitarbeiter 40% Homeoffice hat.Die Aufgaben sind vielfältig und beinhalten die eigenverantwortliche Betreuung nationaler und europäischer Zulassungsverfahren, Neueinreichungen...


  • Hamburg, Deutschland ApoQlar Vollzeit

    **Make a positive impact in the global healthcare community with **c**utting-edge** **medical mixed reality technology.** apoQlar is the developer of a medical mixed reality platform that is revolutionizing how medicine is practiced, experienced, learned, and shared. Our flagship product, VSI HoloMedicine®, is a medically certified software platform that...


  • Hamburg, Deutschland EVIDENT Europe GmbH Vollzeit

    Aufgaben - As Director Quality and Regulatory Affairs (m/w/d) you support business units and functions in creation, implementation and maintenance of processes and related documented information. - You are accountable for the effectiveness of the quality management system and corresponding certifications for the EMEA sales organisations. - You will be...


  • Hamburg, Deutschland Abbott Laboratories Vollzeit

    Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie. In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000...


  • Hamburg, Hamburg, Deutschland SymBio Recruitment GmbH Vollzeit

    Unser Unternehmen, SymBio Recruitment GmbH, sucht einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager mit Fokus auf Medizintechnik. Zahlung:Bereits ab 80.000 Euro brutto pro Jahr (abhängig von Qualifikation und Erfahrung)Beschreibung: Als Regulatory Affairs Manager in unserem Team werden Sie verantwortlich sein für die Registrierung von Medizinprodukten auf...


  • Hamburg, Deutschland Centrica Vollzeit

    We are Centrica! We’re so much more than an energy company. We’re a family of brands revolutionising a cleaner, greener future. Working here is #MoreThanACareer - we’re powered by purpose. Together we can make an impact that will truly change tomorrow. Whether you’re developing cutting-edge green tech, helping customers on the front line or...


  • Hamburg, Deutschland Olympus Europa SE & Co. KG Vollzeit

    Ihre Aufgaben - Unterstützung der Regulatory Affairs Manager im Tagesgeschäft - Unterstützung bei der Dokumentenerstellung für Zulassungsaktivitäten (EU-MDR und USA) - Unterstützung bei RA Aktivitäten im Life Cycle Management - Unterstützung bei der Überwachung von Gesetzen und Standards Ihre Qualifikationen - Laufendes Studium der Medizintechnik...


  • Hamburg, Deutschland Beiersdorf AG Vollzeit

    At Beiersdorf, we want to help people feel good about their skin - and our commitment goes far beyond caring for skin. For 140 years, we have developed innovative skin and body care products for well-known brands such as NIVEA, Eucerin, La Prairie, Hansaplast, and Labello. We act according to our purpose, WE CARE BEYOND SKIN, and take responsibility for our...

  • Support Specialist

    vor 1 Tag


    Hamburg, Deutschland tesa SE Vollzeit

    - Location: **Germany, Hamburg, Norderstedt - tesa Headquarter** - Level: **Professionals** - Function: **Legal** Working Hours: Part-time - max. 18 hrs / week - What you will do We are a globally operating company that places the highest value on quality and compliance. To support our Regulatory Affairs department, we are looking for reliable and...


  • Hamburg, Deutschland Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG Vollzeit

    Zusammen mit dem Regulatory Affairs Manager unterstützt du unsere Kunden in unterschiedlichsten Aufgabenstellungen der Zulassung in bestmöglicher Weise. Dabei arbeitest du in einem internationalen Umfeld und bist involviert in die Vorbereitung, Einreichung und Durchführung von weltweiten Zulassungsverfahren. **Eine herausfordernde Aufgabe**: -...


  • Hamburg, Deutschland Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG Vollzeit

    Alfred E. Tiefenbacher - Hamburg (AET) - Präsenz / Mobil - Berufserfahrung - Vollzeit - Als Regulatory Affairs Assistenz im Team external RA-Projects trägst du gemeinsam mit dem Team die Verantwortung für alle regulatorischen Aufgaben der vermarkteten Produkte in den entsprechenden Europäischen Fokus-Märkten. Der Fokus der Tätigkeit liegt hierbei auf...


  • Hamburg, Deutschland Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG Vollzeit

    **Dr. Weigert - Ihr neuer Arbeitgeber**: Wir können auf eine sehr erfolgreiche, mehr als 100-jährige Firmengeschichte an unserem Standort in Hamburg zurückblicken. Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor - und...