Regulatory Affairs Associate

vor 7 Monaten


Hamburg, Deutschland Essity Vollzeit

**Regulatory Affairs Associate **(d/f/m)**:
Essity is a leading global hygiene and healthcare company. We are committed to improving the quality of life through high-quality hygiene and healthcare solutions. We sell our products and solutions in around 150 countries under many strong brands, including the global market leaders TENA and Tork, as well as well-known brands such as Jobst, Leukoplast, Libero, Libresse, Lotus, Nosotras, Saba, Tempo, Vinda and Zewa.

For our Regulatory Affairs department we are looking for a*n Regulatory Affairs Associate to support our team as soon as possible.

**Your Role**:

- You will implement in alignment with line manager and relevant stakeholders regulatory solutions for the assigned product assortment
- Contribute keeping products and supporting processes updated with changes in relevant regulations
- Support in non-project driven business processes such as marketing and sales, quality management, sourcing and supply that regulatory adherence is achieved and safeguarded both for global and local markets
- Support in regulatory trainings, process improvements and support the creation of standard operating procedures
- Support in global regulatory submissions
- Benefitial: Support in new development and holds trainings to stakeholders in alignment with different SCR- departments

**You Identify Yourself With**:

- University degree in natural sciences, pharmacy, medicine or medical technology and/or relevant professional experience and expertise in the field of regulatory affairs for medical devices, cosmetics and/or, if applicable, pharmaceuticals
- Certification in medical device regulatory affairs advantageous
- Benefitital: Profund experience in holding trainings/ lectures
- Good communication skills in German and English

**Our Benefits for You**:
The benefits listed refer to the primary location. If you want to start at another location, these may vary. This also applies to a non-tariff position.
- **Compensation **& Benefits**
Compensation according to the chemical tariff, yearly special payment, holiday allowance and bonus, pension schemes, anniversary bonus, child allowance, Corporate Benefits & other employee benefits
- **Work-Life-Balance**
Hybrid working model,f lexible working hours, overtime compensation, 37,5h week, 30 days of vacation, future amount (can be used as 5 days of vacation, Lease-a-bike or payout), lifetime working time account
- **Learning & Development**
Structured onboarding, training opportunities such as digital learning platform, coaching & mentoring as possible part of individual development plan, participation in professional conferences and fairs
- **Health & Well-being**
Discounted fitness membership, health and well-being month, Walk-and-Talk Meetings, nilo.health & mindfulness courses, "PME Familienservice", employee surveys
- **Team & **Collaboration**
People culture, communities & networks, co-working spaces, leadership guidelines, canteen
- **Mobili **ty**
Public transport allowance, bicycle parking, free car parking, e-charging stations

**This is Us**:
At Essity our Beliefs & Behaviours (Care, Collaboration, Courage and Commitment) is the foundation for our inclusive culture and as such something we are living on an everyday basis. With a purpose of Breaking Barriers to Well-being diversity, equity & inclusion is established in our core.

**Together, we are improving lives, every day.**:
Working at Essity is not just a career; it is a chance to directly make the world a healthier, more hygienic and safer place. With impactful innovations coupled with sustainable solutions, we strive to reach more people every year with the necessary and essential solutions for well-being.

**Application End Date**:



  • Hamburg, Deutschland two.jobs Vollzeit

    For our customer Selectchemie AG we are looking for a Associate Regulatory Affairs / Quality Assurance (100%) About Selectchemie AG Selectchemie is an independent Swiss company serving the pharmaceutical and nutrition industry since 1969 as a premier supplier of high quality ingredients and generic finished dosage forms. As a full-service provider we...


  • Hamburg, Deutschland SymBio. Vollzeit

    Regulatory Affairs Specialist (w/m/d) – Medizintechnik – Hamburg Für ein international tätiges Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hamburg, suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung. Ihre Aufgaben: Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte nach...


  • Hamburg, Deutschland MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG Vollzeit

    Hamburg - ab sofortWir sind ein global agierendes, mittelständisches Life-Science-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Hautpflege - und Medizinprodukten. In unserem Hamburger Büro laufen die Fäden unserer internationalen Aktivitäten im Bereich SkinCare und MedCare zusammen. In unserem Technologiezentrum im Münsterland produzieren wir unsere exklusiven...


  • Hamburg, Deutschland EPM Scientific Vollzeit

    About the Company - To support our strategic approval processes for medical devices as well as the registration of new products and the development of new markets, we are looking for a (Senior) Regulatory Affairs Manager Medical Devices.About the Role - These tasks await you:Regulatory advice and strategic support in the development of new medical device...


  • Hamburg, Deutschland JOB Kontor GmbH Vollzeit

    **Apotheker Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m/w/d)** Für ein renommiertes Handelshaus in Hamburg suchen wir ab sofort einen Pharmazeuten (m/w/d) als Sachbearbeiter für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs **in direkter Vermittlung an unseren Kunden**. Ihre Aufgaben: - Prozessgestaltung von qualitätsrelevanten Themen als Projektmanager...

  • Working Student

    vor 4 Monaten


    Hamburg, Deutschland Olympus Europa SE & Co. KG (OEKG) Vollzeit

    **Responsibilities**: - As Working Student (M/F/d) you assist in the preparation, review, and organization of regulatory documents required for submissions, including technical files, product registration dossiers, and labeling. - You conduct research on regulatory requirements and standards for medical devices in different markets, Summarize and report...


  • Hamburg, Deutschland ORANGE Engineering Vollzeit

    **Im Auftrag eines renommierten Unternehmens suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Rahmen einer direkten Personalvermittlung einen Mitarbeiter Regulatory Affairs (w/m/d) **in Hamburg**: **Ihre Aufgaben als **Mitarbeiter Regulatory Affairs (w/m/d) sind**: - Erstellung und Umsetzung internationaler regulatorischen Zulassungsstrategien...


  • Hamburg, Deutschland Alfred E. Tiefenbacher GmbH & Co. KG Vollzeit

    Zusammen mit dem Regulatory Affairs Manager unterstützt du unsere Kunden in unterschiedlichsten Aufgabenstellungen der Zulassung in bestmöglicher Weise. Dabei arbeitest du in einem internationalen Umfeld und bist involviert in die Vorbereitung, Einreichung und Durchführung von weltweiten Zulassungsverfahren. **Eine herausfordernde Aufgabe**: -...


  • Hamburg, Deutschland Marlin Selection Vollzeit

    Our client, a commodities firm is looking for a German-speaking Regulatory Affairs Manager to join their team. The role will be remote.   Your role will involve: • Leading the development and execution of critical objectives that align with the company's strategic goals, secure competitive advantage, and minimize external risks and potential damage to the...


  • Hamburg, Deutschland Beiersdorf AG Vollzeit

    At Beiersdorf, we want to help people feel good about their skin - and our commitment goes far beyond caring for skin. For 140 years, we have developed innovative skin and body care products for well-known brands such as NIVEA, Eucerin, La Prairie, Hansaplast, and Labello. We act according to our purpose, WE CARE BEYOND SKIN, and take responsibility for our...


  • Hamburg, Deutschland Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG Vollzeit

    **Dr. Weigert - Ihr neuer Arbeitgeber**: Wir können auf eine sehr erfolgreiche, mehr als 100-jährige Firmengeschichte an unserem Standort in Hamburg zurückblicken. Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor - und...


  • Hamburg, Deutschland OQEMA Gruppe Vollzeit

    **Die Claus Nitsche & Sohn GmbH in Hamburg** - ist mit über 60 Jahren Erfahrung im Bereich der ätherischen Öle, natürlichen Aromen und Duftstoffe spezialisiert. - 20 Kolleginnen und Kollegen in den verschiedenen kommerziellen und gewerblichen Einheiten kümmern sich täglich um sämtliche Belange unserer Kunden und sorgen dafür, dass für jede...


  • Hamburg, Deutschland Worlée-Chemie GmbH Vollzeit

    Die Worlée-Gruppe ist ein Unternehmen der Chemie - und Nahrungsmittelindustrie. Als gut positionierter Mittelständler mit internationaler Ausrichtung befindet es sich seit 1851 im Privatbesitz der Gründerfamilie. Mit eigenen Produktions - und Veredelungsbetrieben sowie weltweiten Niederlassungen verstehen wir uns als moderner Dienstleister und anerkannter...


  • Hamburg, Deutschland SymBio. Vollzeit

    Für ein international tätiges Medizintechnikunternehmen aus Hamburg, suche ich ab sofort einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.Ihre Aufgabenfelder:Durchführung der Registrierung von Medizinprodukten auf nationaler und internationaler BasisBegleitung bei der Umsetzung von MDR Projekten und Aufrechterhaltung bestehender...


  • Hamburg, Deutschland Olympus Europa SE & Co. KG Vollzeit

    Ihre Aufgaben - Unterstützung der Regulatory Affairs Manager im Tagesgeschäft - Unterstützung bei der Dokumentenerstellung für Zulassungsaktivitäten (EU-MDR und USA) - Unterstützung bei RA Aktivitäten im Life Cycle Management - Unterstützung bei der Überwachung von Gesetzen und Standards Ihre Qualifikationen - Laufendes Studium der Medizintechnik...


  • Hamburg, Deutschland Olympus Europa SE & Co. KG Vollzeit

    Ihre Aufgaben - Unterstützung der Regulatory Affairs Manager im Tagesgeschäft - Unterstützung bei der Dokumentenerstellung für Zulassungsaktivitäten (EU-MDR und USA) - Unterstützung bei RA Aktivitäten im Life Cycle Management - Unterstützung bei der Überwachung von Gesetzen und Standards Ihre Qualifikationen - Laufendes Studium der Medizintechnik...

  • Support Specialist

    vor 4 Wochen


    Hamburg, Deutschland tesa SE Vollzeit

    - Location: **Germany, Hamburg, Norderstedt - tesa Headquarter** - Level: **Professionals** - Function: **Legal** Working Hours: Part-time - max. 18 hrs / week - What you will do We are a globally operating company that places the highest value on quality and compliance. To support our Regulatory Affairs department, we are looking for reliable and...


  • Hamburg, Deutschland Essity Vollzeit

    **Senior Regulatory Affairs Specialist (d/f/m)**: Essity is a leading global hygiene and healthcare company. We are committed to improving the quality of life through high-quality hygiene and healthcare solutions. We sell our products and solutions in around 150 countries under many strong brands, including the global market leaders TENA and Tork, as well as...


  • Hamburg, Deutschland EVIDENT Europe GmbH Vollzeit

    As the Director Quality and Regulatory Affairs (M/F/d) you support business units and functions in creation, implementation and maintenance of processes and related documented information. Tasks As the Director Quality and Regulatory Affairs (m/w/d) you support business units and functions in creation, implementation and maintenance of processes and...

  • Team Assistant

    vor 7 Monaten


    Hamburg, Deutschland Olympus Europa SE & Co. KG Vollzeit

    **Responsibilities**: - Responsible for regulatory affairs activities to assist in regulatory submission (new registrations, renewals and change registrations) - Assure compliance with applicable medical device regulations per jurisdiction, guidance and standards - Assist in creation and maintenance of regulatory files - Write, analyze and edit technical...