Regulatory Affairs Assistent
vor 1 Woche
- **Arbeitsbereiche**:Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs
- **Startdatum**:Nach Vereinbarung
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Aufgaben
- Sie unterstützen Ihre Kollegen bei regulatorischen Vorgängen im Bereich der Medizintechnik
- Verwaltung und Archivierung der Konformitätsbewertungen und Konformitätserklärungen
- Korrespondenz mit Zertifizierungsstellen
- Verwaltung von regulatorischen Dokumenten für Europäische und internationale Registrierungen
- Kommunikation innerhalb des Unternehmens und mit externen Partnern
- Pflege von Zulassungsdaten im ERP-System und in Datenbanken
- Allgemeine administrative Aufgaben
Profil
- Erfolgreiche abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung
- Erste Berufserfahrungen in der Medizintechnik im Bereich Regulatory Affairs sind erwünscht
- Gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
- Selbständiges Arbeiten mit hands-on Mentalität
Unser Angebot
Wir bieten eine langfristige Position und attraktive Bedingungen in einem zukunftsorientierten, innovativen Unternehmen.
Verantwortungsvolle Mitarbeit sowie flache Hierarchie und kurze Entscheidungswege, Gleitzeit-Regelung, Zuschuss für Fitnessvertrag sowie kostenfreie Kaltgetränke.
Die Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte mit Gehaltsangabe und Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins.
**Kontakt & Wissenswertes**
Sie haben Fragen zum Bewerbungsprozess?
Tel: /
Art der Stelle: Vollzeit
Arbeitszeiten:
- 8-Stunden-Schicht
Arbeitsort: Ein Arbeitsort
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Gebrüder Martin - Ein Unterneh... Vollzeit**Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) mit Möglichkeit zum berufsbegleitenden Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs**Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Woche
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH VollzeitUnser Kunde ist ein rennomiertes und international aufgestelltes Medizintechnik-Unternehmen aus dem Großraum Tuttlingen. Die Firma überzeugt mit einem innovativen Produktportfolio und vielen spannenden Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Aufgrund des stringenten Wachstums suchen wir ab sofort einen "Regulatory Affairs Manager (m/w/d)".AufgabenEigenständige...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Gimmi GmbH VollzeitDie Gimmi GmbH ist ein international tätiges Unternehmen in der Medizintechnik und gehört seit 2013 der Vitalmex-Gruppe mit Headquarter in Mexiko an. Unsere Philosophie lautet "Surgical technology adapted to life" - hierbei agiert Gimmi seit 1932 als Entwickler und Vertriebspartner von Qualitätsprodukten im Bereich der Endoskopie. Dabei legen wir großen...
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Leiter Regulatory
vor 1 Woche
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Andreas Hettich Vollzeit**78532 Tuttlingen**:**Ihre Aufgaben**:- Umsetzung, Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen (MDR, IVDR), Qualitätsmanagementanforderungen (insbes. EN ISO 13485, EN ISO 9001, EN ISO und Qualitätssicherungsanforderungen- Erstellung, Lenkung und Überwachung von Dokumenten u. a. für weltweite Zulassungen,...
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Werkstudent Qualitätsmanagement
vor 1 Woche
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland DEWIMED Medizintechnik GmbH VollzeitFür unseren Standort in **Tuttlingen** suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen**Werkstudent Regulatory Affairs (m/w/d)****Ihre Aufgaben**- Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen unter EU MDR- Unterstützung bei regulatorischen Prozessen (Post Market Surveillance)- Teilnahme an Entwicklungsprojekten-...
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Bachelor- Oder Masterthesis "internationale
vor 1 Woche
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Henke-Sass, Wolf GmbH Vollzeit**Ihre Aufgaben**:Du hast Spaß an anspruchsvollen Aufgaben, arbeitest gerne selbstbestimmt und willst mit deiner Arbeit etwas erreichen?Dann könnte dieses Thema genau das richtige für deine Thesis sein.Anders als im Studium musst Du hier nicht nur gelerntes wiedergeben, sondern kannst Dir deine eigene Meinung zu diesem Thema bilden. Du hast die...
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Regulatory Affairs Manager
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland KARL STORZ SE & Co. KG VollzeitID#: 2836Ihre MissionDie Identifizierung der regulatorischen Anforderungen für die Zulassung in der Region liegt in Ihrem AufgabengebietSie entwickeln und unterstützen ZulassungsstrategienDie Bereitstellung von Einreichungsunterlagen ist einer Ihrer Aufgaben Sie geben strategischen Input für die Entwicklung zugewiesener Projekte Sie sind zentraler...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Woche
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland KARL STORZ SE & Co. KG VollzeitID#: 2836Ihre MissionDie Identifizierung der regulatorischen Anforderungen für die Zulassung in der Region liegt in Ihrem AufgabengebietSie entwickeln und unterstützen ZulassungsstrategienDie Bereitstellung von Einreichungsunterlagen ist einer Ihrer Aufgaben Sie geben strategischen Input für die Entwicklung zugewiesener Projekte Sie sind zentraler...
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Bachelor- Oder Masterthesis "trendreporting"
vor 1 Woche
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Henke-Sass, Wolf GmbH Vollzeit**Ihre Aufgaben**:Du hast Spaß an anspruchsvollen Aufgaben, arbeitest gerne selbstbestimmt und willst mit deiner Arbeit etwas erreichen?Dann könnte dieses Thema genau das richtige für deine Thesis sein.Anders als im Studium musst Du hier nicht nur gelerntes wiedergeben, sondern kannst Dir deine eigene Meinung zu diesem Thema bilden. Du hast die...
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Sachbearbeiter Technische Redaktion
vor 1 Woche
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland BINDER GmbH VollzeitWerden Sie Teil von BINDER als **Sachbearbeiter Technische Redaktion **(m/w/d)**Ihre Aufgaben**- Sie sind technikaffin und interessieren sich für spannende Produkte und deren Dokumentation? Dann sind Sie bei BINDER im Bereich Technische Redaktion genau richtig- Zu Ihren Aufgaben gehören die Erstellung von Qualifizierungsunterlagen und Kundendokumentationen...
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Abschlussarbeiten - initiativ
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland KARL STORZ SE & Co. KG VollzeitID#: 1493Die Abschlussarbeit kann in den folgenden Bereichen absolviert werden: Forschung und Entwicklung (Ingenieurswissenschaften, Physik, Elektrotechnik, Optoelektronik, Feinwerkmechanik, Medizintechnik, biomedizinische Technik, Materialwissenschaften, Informatik)Entwicklung optische und mechanische InstrumenteTechnologiemanagementBildgebende...
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Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland mdc medical device certification GmbH VollzeitAls Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national...
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Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland mdc medical device certification GmbH VollzeitAls Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national...
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Technischer Redakteur
vor 1 Woche
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Aesculap AG VollzeitFür die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs innerhalb des Teams Labeling & Data Management einen Technischen Redakteur (w/m/d) für die Erstellung und Verwaltung von internationalen Gebrauchsanweisungen und weiteren relevanten Dokumenten.Die Besetzung der Stelle ist grundsätzlich auch in Job-Sharing...
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Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland KARL STORZ SE & Co. KG VollzeitBei KARL STORZ sind wir stolz darauf, Patientinnen und Patienten auf den schwierigsten Wegen ihres Lebens zu unterstützen. Dabei leisten wir Beiträge, die wirklich zählen. Unabhängig von Ihrer Rolle tragen SIE jeden Tag dazu bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Lernen Sie uns kennen und werden Sie Teil des Teams als (Senior) Prozessmanager -...
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Regulatory Affairs Assistent
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland MEDICON eG Vollzeit**Standort**:Tuttlingen - Medicon Technicum - **Arbeitsbereiche**:Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs - **Startdatum**:Nach Vereinbarung * * Aufgaben - Sie unterstützen Ihre Kollegen bei regulatorischen Vorgängen im Bereich der Medizintechnik - Verwaltung und Archivierung der Konformitätsbewertungen und Konformitätserklärungen - Korrespondenz mit...
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Regulatory Affairs Assistent
vor 2 Monaten
Tuttlingen, Deutschland MEDICON eG Vollzeit**Standort**:Tuttlingen - Medicon Technicum - **Arbeitsbereiche**:Qualitätsmanagement - **Startdatum**:Nach Vereinbarung * * Aufgaben - Sie unterstützen Ihre Kollegen bei regulatorischen Vorgängen im Bereich der Medizintechnik - Verwaltung und Archivierung der Konformitätsbewertungen und Konformitätserklärungen - Korrespondenz mit...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Clearstone GmbH Vollzeit21-03-2024- VERTRAGSART- Permanent- BESCHÄFTIGUNGSART- Vollzeit- BRANCHE- Pharma & Health- FÄHIGKEITEN- Alle- BERUFSFELD- Projektmanagement/Führungskräfte, Regulatory Affairs (Life Science)- GEHALTSARTEN- Jährlich- GEHALT- Verhandelbar- JOB-ID- 33137**Stellenbeschreibung**: Our client is a world leading Pharmaceutical company, for their Munich office...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Gebrüder Martin - Ein Unterneh... Vollzeit**Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) mit Möglichkeit zum berufsbegleitenden Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs** Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische...
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Tuttlingen: Leitung Regulatory Affairs Und
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG VollzeitTRIGA - Wir vermitteln nicht nur Personal, sondern Menschen. Engagiert, erfahren und erfolgreich. Für ein international tätiges und innovatives Unternehmen im Bereich Medical Device in Tuttlingen, suchen wir Verstärkung als: „Leitung Regulatory Affairs und Qualität“ (m/w/d) Aufgaben - ein 5-köpfiges Team leiten - die Einhaltung von regulatorischen...
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Regulatory Affairs Koordinator
vor 2 Monaten
Tuttlingen, Deutschland Aesculap AG VollzeitFür die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs innerhalb des Teams Regulatory Affairs Intelligence einen Regulatory Affairs Koordinator (w/m/d) - RA-Prozesse. Der Bereich Regulatory Affairs ist in unserem Unternehmen in zentraler Position für die Zulassung neuer und bestehender Produkte verantwortlich....
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Manager Regulatory Affairs m-w-d
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland W&F HR-Consulting Joachim Fehr VollzeitIhr neuer Arbeitsplatz? Manager Regulatory Affairs m-w-d in Tuttlingen Manager Regulatory Affairs m-w-d Ihr Verantwortungsbereich Erstellung und permanente Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte, gemäß MDR 2017/745 • Ansprechpartner in allen Fragen bezüglich regulatorischer Anforderungen, Zulassung und Registrierungen •...
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Teamleiter (W/m/d) Regulatory Affairs International
vor 2 Monaten
Tuttlingen, Deutschland Aesculap AG VollzeitFür die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs (RA) einen Teamleiter (w/m/d) Regulatory Affairs International. Die Besetzung der Stelle ist grundsätzlich auch im Job-Sharing möglich. **Aufgaben und Verantwortlichkeiten**: - Sie leiten das Regulatory Affairs International Team fachlich und...
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Teamleiter (W/m/d) Regulatory Affairs International
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Aesculap AG VollzeitFür die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs (RA) einen Teamleiter (w/m/d) Regulatory Affairs International. Die Besetzung der Stelle ist grundsätzlich auch im Job-Sharing möglich. **Aufgaben und Verantwortlichkeiten**: - Sie leiten das Regulatory Affairs International Team fachlich und...
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Manager Regulatory Affairs m-w-d
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland W&F HR-Consulting Joachim Fehr VollzeitIhr neuer Arbeitsplatz? Manager Regulatory Affairs m-w-d in Tuttlingen Manager Regulatory Affairs m-w-d Ihr Verantwortungsbereich Erstellung und permanente Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte, gemäß MDR 2017/745 • Ansprechpartner in allen Fragen bezüglich regulatorischer Anforderungen, Zulassung und Registrierungen •...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Tuttlingen, Deutschland Gimmi GmbH VollzeitDie Gimmi® GmbH ist ein international tätiges Unternehmen in der Medizintechnik und gehört seit 2013 der Vitalmex-Gruppe mit Headquarter in Mexiko an. Unsere Philosophie lautet „Surgical technology adapted to life“ - hierbei agiert Gimmi® seit 1932 als Entwickler und Vertriebspartner von Qualitätsprodukten im Bereich der Endoskopie. Dabei legen wir...
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Werkstudent Qualitätsmanagement
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland DEWIMED Medizintechnik GmbH VollzeitFür unseren Standort in **Tuttlingen** suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen **Werkstudent Regulatory Affairs (m/w/d)** **Ihre Aufgaben** - Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen unter EU MDR - Unterstützung bei regulatorischen Prozessen (Post Market Surveillance) - Teilnahme an...
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Mitarbeiter Regulatory Affairs
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Deutschland MEDICON eG Vollzeit**Standort**:Tuttlingen - Medicon Technicum - **Startdatum**:Nach Vereinbarung Aufgaben - Planung, Durchführung und Koordination von internationalen Produktzulassungen in der Medizintechnik - Identifizieren nationaler sowie internationaler regulatorischer Anforderungen und Unterstützung bei der Implementierung - Überwachung und Aufrechterhaltung...
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Leiter Regulatory
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Andreas Hettich Vollzeit**78532 Tuttlingen**: **Ihre Aufgaben**: - Umsetzung, Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen (MDR, IVDR), Qualitätsmanagementanforderungen (insbes. EN ISO 13485, EN ISO 9001, EN ISO 14001) und Qualitätssicherungsanforderungen - Erstellung, Lenkung und Überwachung von Dokumenten u. a. für weltweite Zulassungen,...
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Bachelor- Oder Masterthesis „internationale
vor 2 Monaten
Tuttlingen, Deutschland Henke-Sass, Wolf GmbH Vollzeit**Ihre Aufgaben**: Du hast Spaß an anspruchsvollen Aufgaben, arbeitest gerne selbstbestimmt und willst mit deiner Arbeit etwas erreichen? Dann könnte dieses Thema genau das richtige für deine Thesis sein. Anders als im Studium musst Du hier nicht nur gelerntes wiedergeben, sondern kannst Dir deine eigene Meinung zu diesem Thema bilden. Du hast die...
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Bachelor- Oder Masterthesis „internationale
Vor 5 Tagen
Tuttlingen, Deutschland Henke-Sass Wolf GmbH VollzeitDu hast Spaß an anspruchsvollen Aufgaben, arbeitest gerne selbstbestimmt und willst mit deiner Arbeit etwas erreichen? Dann könnte dieses Thema genau das richtige für deine Thesis sein. Anders als im Studium musst Du hier nicht nur gelerntes wiedergeben, sondern kannst Dir deine eigene Meinung zu diesem Thema bilden. Du hast die Möglichkeit,...
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Tuttlingen, Deutschland Henke-Sass, Wolf GmbH Vollzeit**Ihre Aufgaben**: Du hast Spaß an anspruchsvollen Aufgaben, arbeitest gerne selbstbestimmt und willst mit deiner Arbeit etwas erreichen? Dann könnte dieses Thema genau das richtige für deine Thesis sein. Anders als im Studium musst Du hier nicht nur gelerntes wiedergeben, sondern kannst Dir deine eigene Meinung zu diesem Thema bilden. Du hast die...
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Bachelor- Oder Masterthesis „trendreporting“
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Henke-Sass, Wolf GmbH Vollzeit**Ihre Aufgaben**: Du hast Spaß an anspruchsvollen Aufgaben, arbeitest gerne selbstbestimmt und willst mit deiner Arbeit etwas erreichen? Dann könnte dieses Thema genau das richtige für deine Thesis sein. Anders als im Studium musst Du hier nicht nur gelerntes wiedergeben, sondern kannst Dir deine eigene Meinung zu diesem Thema bilden. Du hast die...
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Pharmacovigilance & Rqa Lead Auditor - Hessen
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Clearstone GmbH Vollzeit22-03-2024- VERTRAGSART- Permanent- BESCHÄFTIGUNGSART- Vollzeit- BRANCHE- Pharma & Health- FÄHIGKEITEN- Alle- BERUFSFELD- Projektmanagement/Führungskräfte, Quality (Pharma & Biotech), Regulatory Affairs (Life Science)- GEHALTSARTEN- Jährlich- GEHALT- Verhandelbar- JOB-ID- 33156**Stellenbeschreibung**: Our client is a world leading pharmaceutical...
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Abschlussarbeiten
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland KARL STORZ VollzeitBei KARL STORZ schaffen wir nicht einfach nur Arbeitsplätze, sondern ermöglichen Karrieren. Als familiengeführtes Unternehmen verstehen wir den Wert langfristiger Beziehungen und setzen uns aktiv für deren Förderung ein. Denn DEIN Wachstum ist unser Wachstum. **Standort**:Tuttlingen **Forschung und Entwicklung (Ingenieurswissenschaften, Physik,...