Werkstudent Regulatory Affairs Intern

Vor 7 Tagen

Hamburg, Deutschland VIVERE GmbH Vollzeit

VIVERE, gegründet in 2018, transformiert die Fast-Moving-Consumer-Goods (FMCG) Industrie. Mit der Nutzung von KI zur Unterstützung unseres Plattform Modells erschaffen wir die Produkte und Marken der nächsten Generation. Unser integriertes Modell kombiniert R&D, Marketing, Design, Produktion, Supply Chain, Vertrieb und Technologie. Wir haben erfolgreich 10 Marken und 150 Produkte in den Bereichen Home & Garden, Beauty & Wellness sowie Pet Care eingeführt. Wir verkaufen über Amazon, DTC- und Retail-Kanäle. Unser Team besteht aus 60 Konsumgüterexperten und ist in Hamburg ansässig, wo sich auch unsere Produktion befindet. VIVERE entwickelt sich zu einem FMCG Key Player in Europa, den USA und dem Nahen Osten.
Bist Du bereit, die Zukunft von VIVERE mitzugestalten und die regulatorischen Anforderungen in unseren Märkten sicherzustellen? Dann suchen wir Dich als Werkstudent (m/w/d) für den Bereich Regulatory Affairs in unserem dynamischen internationalen Team in Hamburg.
Aufgaben
- Unterstützung bei der Erstellung von regulatorischen Dokumenten für bestehende und neue Produkte gemäß den EU REACH, BPR und Kosmetik-Verordnungen.
- Recherche und Analyse von regulatorischen Anforderungen für verschiedene Märkte (national und international).
- Unterstützung bei der Erstellung und Überprüfung von Sicherheitsdatenblättern (SDS), Produktinformationsdateien (PIF) und Produktkennzeichnungen.
- Unterstützung bei der Pflege und Organisation regulatorischer Unterlagen und Dokumentationen, um deren Genauigkeit und Zugänglichkeit sicherzustellen.
- Vorbereitung von Antworten auf Anfragen von Behörden
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, insbesondere Quality, R&D, dem Einkauf sowie dem Brand Management, um sicherzustellen, dass regulatorische Anforderungen in allen Prozessen eingehalten werden.

Qualifikation
- Bachelor
- oder Masterstudent in einem naturwissenschaftlichen Studium z.B. Chemie, Pharmazie oder ein verwandtes Fachgebiet.
- Grundkenntnisse oder theoretisches Verständnis von REACH, Kosmetikverordnungen und BPR sind von Vorteil.
- Erfahrung in der Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (SDS) und in Themen rund um Sicherheit und Compliance ist von Vorteil.
- Fließende Englischkenntnisse sind erforderlich
- Selbstmotiviert mit einer großen Leidenschaft für den Bereich Regulatory Affairs.
- Ein zuverlässiger Teamplayer, der auch gerne eigenständig arbeitet.

**Benefits**:

- Gestalte unseren Regulatory Affairs Bereich mit Deiner Expertise und Persönlichkeit mit
- Lerne von erfahrenen Konsumgüterexperten von Ex-Reckitt, P&G und McKinsey
- Arbeite in den wichtigsten Konsumgüterkategorien für verschiedene Kanäle und Regionen
- Erlebe die Marken und Produkte von der Idee bis zur Produktion und zum Verkauf
- Profitiere vom hohen Wachstumspotenzial und der soliden finanziellen Basis von VIVERE
- Genieße die Start-up-Atmosphäre mit Rooftop-Partys, kostenloser Urban Sports Club-Mitgliedschaft, Deutschlandticket, hybrider Arbeitsweise und mehr

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung

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    Regulatory Affairs Specialist (w/m/d) – Medizintechnik – HamburgFür ein international tätiges Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hamburg, suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.Ihre Aufgaben:Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte nach...

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    Vor 7 Tagen

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    Regulatory Affairs Manager (m/w/d)Derzeit suche ich für unseren Kunden, ein innovatives Medizintechnikunternehmen im Großraum Hamburg, einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d). Werden Sie Teil eines zukunftsorientierten Unternehmens in unbefristeter Festanstellung und gestalten Sie aktiv die regulatorische Zukunft mit.Ihre Aufgaben:Verantwortung für...

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    Hamburg, Hamburg, Deutschland Johnson & Johnson Innovative Medicine Vollzeit

    At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to...

  • Werkstudent im Bereich Qualtity

    vor 2 Wochen

    Hamburg, Deutschland VITAFY BRANDS Vollzeit

    Über uns: Die Euro Vital Pharma GmbH („EVP“), mit Sitz in Hamburg, ist der führende Full-Service-Anbieter für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare in Deutschland. Zu unserem Leistungsportfolio zählen Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Logistik von freiverkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika...

  • Werkstudent im Bereich Qualtity

    vor 1 Woche

    Hamburg, Deutschland VITAFY BRANDS Vollzeit

    Über uns: Die Euro Vital Pharma GmbH („EVP“), mit Sitz in Hamburg, ist der führende Full-Service-Anbieter für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare in Deutschland. Zu unserem Leistungsportfolio zählen Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Logistik von freiverkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika...

  • Minijob / Werkstudent Quality & Regulatory Affairs

    vor 13 Stunden

    Hamburg, Deutschland Euro Vital Pharma GmbH Vollzeit

    Wir sind ein langjährig etablierter und weiterwachsender europäischer Multi-Channel Player im dynamischen Markt für Consumer Health & Wellness. Unter dem Dach unserer erfolgreichen Gruppe, die 2022 aus dem Merger der EVP Group und Vitafy Brands hervorging, bedienen unsere Tochtergesellschaften in Deutschland, England, Spanien und der Slowakei einen...

  • Regulatory Affairs

    vor 2 Wochen

    Hamburg, Hamburg, Deutschland thinqbetter GmbH Vollzeit

    Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. Dabei sind wir im gesamten Produktlebenszyklus involviert und arbeiten in fast allen Fachbereichen, von der Entwicklung bis zur Post-market Surveillance.Zu unseren Kunden gehören...

  • Working Student

    Vor 4 Tagen

    Hamburg, Deutschland Olympus Europa SE & Co. KG (OEKG) Vollzeit

    **Responsibilities**: - As Working Student (M/F/d) you assist in the preparation, review, and organization of regulatory documents required for submissions, including technical files, product registration dossiers, and labeling. - You conduct research on regulatory requirements and standards for medical devices in different markets, Summarize and report...