Minijob / Werkstudent Quality & Regulatory Affairs

Vor 4 Tagen

Hamburg, Deutschland Euro Vital Pharma GmbH Vollzeit

Wir sind ein langjährig etablierter und weiterwachsender europäischer Multi-Channel Player im dynamischen Markt für Consumer Health & Wellness. Unter dem Dach unserer erfolgreichen Gruppe, die 2022 aus dem Merger der EVP Group und Vitafy Brands hervorging, bedienen unsere Tochtergesellschaften in Deutschland, England, Spanien und der Slowakei einen vielfältigen Kundenstamm in ihren jeweiligen Zielmärkten. Für wichtige Produktkategorien verfügen wir über eigene Produktionsstätten.

Als verlässlicher B2B Service-Partner (Private Label & CDMO) unterstützen wir unsere Kunden aus dem Drogerie-, Discount
- und Lebensmitteleinzelhandel sowie Apotheken und Markenartikler bei der Entwicklung von innovativen, trendigen Gesundheits
- und Wellnessprodukten und bieten somit maßgeschneiderte und kundenspezifische Leistungen. Darüber hinaus verfügen wir über ein umfangreiches Portfolio an eigenen Marken in den Bereichen Consumer Healthcare, Sports Nutrition, Weight Management und Healthy Nutrition (wie z.B. vom Achterhof, Gymqueen, Bodylab, Vitawell oder VIVE+), die online B2C und/oder im internationale Retail vermarket werden.

Durch die Bündelung unserer Kompetenzen und Ressourcen können wir die Effizienz, Skalierbarkeit und funktionale Exzellenz unseres B2B und B2C Geschäftes in der gesamten Gruppe und in allen Kanälen optimieren. Die Eckpeiler unseres Erfolgs sind der konsequente Multi-Channel-Ansatz, unterstützt durch unsere vertikal integrierte Wertschöpfungskette mit eigener Produktionsbasis, sowie kontinuierliches Wachstum durch unsere „Buy & Build“- Strategie in Europa.

Für unseren Bereich Quality suchen wir eine versierte Unterstützung als

**Minijob / Werkstudent Quality & Regulatory Affairs (m/w/d) - Standort Hamburg**

**Dein Aufgabenspektrum**:
- Weiterführung / Aktualisierung einer Datenbank entsprechend den betrieblichen Anforderungen und Vorgaben zu unseren Produkten- Mitwirkung bei der Beantwortung von Anfragen zu unseren Produkten- Mitarbeit bei der Reklamationserfassung und -bearbeitung- Unterstützung bei der Dokumentenprüfung- Unterstützung bei der Musterprüfung vor Ort- Vervollständigen von Datenblättern und Fragebögen- Vorbereitung regelmäßiger Berichte

**Dein Profil**:
- Kenntnisse aus den Bereichen Pharmazie, Kosmetik, Nahrungsergänzung und / oder Lebensmittelrecht z.B. durch ein Studium, eine Ausbildung oder entsprechende Berufserfahrung- Möglicherweise Grundkenntnisse in den rechtlichen Anforderungen an Arzneimittel- Selbstständige, systematische, strukturierte und genaue Arbeitsweise- Hohe Team
- und Kundenorientierung- Gute schriftliche und mündliche Ausdrucksfähigkeit in deutscher Sprache- Versiert in den MS-Office-Anwendungen, insbesondere Excel

Freue dich auf einen interessanten Job in einem zukunftssicheren Unternehmen mit hoher Innovationskraft, flachen Hierarchien und gelebter Kollegialität.

**Dein Ansprechpartner**:
**EVP Group GmbH | Borsteler Chaussee 47 | DE-22453 Hamburg**

PDF: Stellenanzeige

  • Quality and Regulatory Affairs Manager

    vor 8 Stunden

    Hamburg, Hamburg, Deutschland Life Science Nord Management GmbH Vollzeit 60.000 € - 100.000 € pro Jahr

    Quality and Regulatory Affairs Manager (m/f/d) – Medical DevicesLocation: Hamburg or remoteWho we areLITERO GmbH is a specialized consulting company supporting medical device manufacturers in meeting global quality and regulatory requirements. Our team provides expert guidance in quality management, regulatory compliance, and clinical affairs according to...

  • Werkstudent (M/w/d) Regulatory Affairs

    vor 1 Woche

    Hamburg, Deutschland MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG Vollzeit

    Hamburg - ab sofortWir sind ein global agierendes, mittelständisches Life-Science-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Hautpflege - und Medizinprodukten. In unserem Hamburger Büro laufen die Fäden unserer internationalen Aktivitäten im Bereich SkinCare und MedCare zusammen. In unserem Technologiezentrum im Münsterland produzieren wir unsere exklusiven...

  • Werkstudent Regulatory Affairs Intern

    vor 1 Woche

    Hamburg, Deutschland VIVERE GmbH Vollzeit

    VIVERE, gegründet in 2018, transformiert die Fast-Moving-Consumer-Goods (FMCG) Industrie. Mit der Nutzung von KI zur Unterstützung unseres Plattform Modells erschaffen wir die Produkte und Marken der nächsten Generation. Unser integriertes Modell kombiniert R&D, Marketing, Design, Produktion, Supply Chain, Vertrieb und Technologie. Wir haben erfolgreich...

  • Werkstudent im Bereich Qualtity

    vor 1 Tag

    Hamburg, Deutschland VITAFY BRANDS Vollzeit

    Über uns: Die Euro Vital Pharma GmbH („EVP“), mit Sitz in Hamburg, ist der führende Full-Service-Anbieter für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare in Deutschland. Zu unserem Leistungsportfolio zählen Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Logistik von freiverkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 8 Stunden

    Hamburg, Hamburg, Deutschland SymBio. Vollzeit 36.000 € - 42.000 € pro Jahr

    Regulatory Affairs Specialist (w/m/d) – Medizintechnik – HamburgFür ein international tätiges Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hamburg, suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.Ihre Aufgaben:Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte nach...

  • Werkstudent im Bereich Qualtity

    Vor 2 Tagen

    Hamburg, Deutschland VITAFY BRANDS Vollzeit

    Über uns: Die Euro Vital Pharma GmbH („EVP“), mit Sitz in Hamburg, ist der führende Full-Service-Anbieter für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare in Deutschland. Zu unserem Leistungsportfolio zählen Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Logistik von freiverkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika...

  • Working Student

    Vor 7 Tagen

    Hamburg, Deutschland Olympus Europa SE & Co. KG (OEKG) Vollzeit

    **Responsibilities**: - As Working Student (M/F/d) you assist in the preparation, review, and organization of regulatory documents required for submissions, including technical files, product registration dossiers, and labeling. - You conduct research on regulatory requirements and standards for medical devices in different markets, Summarize and report...

  • Manager, Regulatory Affairs

    vor 1 Woche

    Hamburg, Deutschland Alimentiv Vollzeit

    Manager, Regulatory Affairs (Europe)Management of Regulatory Affairs personnel through line management and project delivery oversight. Responsible for developing study regulatory strategies and leading department initiatives. The role involves collaboration with other departments to support the successful approval of clinical trials. May have...

  • Werkstudent (M/w/d) Regulatory Affairs &

    vor 1 Woche

    Hamburg, Deutschland Eppendorf Vollzeit

    Ihre Herausforderungen- Sie unterstützen im Bereich Quality Management und Regulatory Affairs bei der Optimierung und Ausarbeitung der Dokumentation zur Produktentwicklung.- Sie helfen bei der Erarbeitung von regulatorischen Anforderungen basierend auf Normen und gesetzlichen Vorgaben.- Sie unterstützen bei der Überführung von Vorlagen und...

  • Quality & Regulatory Affairs Manager Medical devices (m/f/d)

    vor 2 Wochen

    Hamburg, Deutschland D.Med Consulting GmbH Vollzeit

    Your responsibilities: Conducting regulatory GAP analyses and overseeing the interpretation and integration of applicable global regulatory requirements for medical devices into internal processes Creating, reviewing, and maintaining high-quality technical documentation in compliance with MDR, IVDR, and other relevant standards Developing and managing market...