Werkstudent (M/w/d) Regulatory Affairs
vor 9 Stunden
Hamburg - ab sofortWir sind ein global agierendes, mittelständisches Life-Science-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Hautpflege - und Medizinprodukten. In unserem Hamburger Büro laufen die Fäden unserer internationalen Aktivitäten im Bereich SkinCare und MedCare zusammen. In unserem Technologiezentrum im Münsterland produzieren wir unsere exklusiven Produkte "Made in Germany". Wir kombinieren bei unserer Arbeit wissenschaftliche Forschung und biologische Wirkmechanismen um professionelle, hochwertige Hautpflege und medizinische Versorgung voranzutreiben. Als Werkstudent (m/w/d) Regulatory Affairs erhältst Du Einblicke in die Arbeit des Regulatory Affairs Teams und unterstützt aktiv bei der Zulassung unserer Kosmetik - und Medizinprodukte. **Deine Aufgaben**: - Diese spannenden Aufgaben erwarten Dich - Du bekommst Einblicke in das Tagesgeschäft des Regulatory Affairs Teams im Bereich Kosmetik & Medizinprodukte und unterstützt das Team bei unterschiedlichen Tätigkeiten - Hierbei erstellst du Zulassungsunterlagen unter Beachtung geltender Gesetze, Richtlinien und Normen - Im Bereich der Kosmetika bist Du im engen Austausch mit den jeweiligen Ländervertretungen/ Partnern/ Consultants bei Zulassungen von Produkten außerhalb der EU - Du pflegst die Zulassungsunterlagen und überwachst die bestehenden Zulassungen **Dein Profil**: - Das bringst Du mit - Du studierst in einem naturwissenschaftlichen Umfeld wie Medizintechnik, Biomedizin, Kosmetologie oder vergleichbare - Idealerweise konntest du bereits Erfahrung im Regulatory Affairs Bereich sammeln oder hattest zu diesen eine enge Schnittstelle - Du arbeitest präzise und legst Wert auf Details - Eine schnelle Auffassungsgabe, sowie gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise zeichnen Dich aus - Dein Profil wird durch sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift abgerundet **Unser Angebot**: - Was wir Dir bieten - Arbeit in einem globalen und dynamischen Team mit internationalen Kontakten - Hybrides Arbeiten - Büro in attraktiver Innenstadtlage - Weiterbildung im MDS Training Center - Freiraum für Entscheidungen und kurze Entscheidungswege - Unternehmensfeiern - Exklusiver Mitarbeiterrabatt für unsere hochwertigen Kosmetikprodukte **Johanna Schräder**: Recruiting Specialist *** - +4925432182113
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Hamburg, Hamburg, Deutschland SymBio. VollzeitRegulatory Affairs Specialist (w/m/d) – Medizintechnik – HamburgFür ein international tätiges Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Hamburg, suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.Ihre Aufgaben:Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte nach...
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Werkstudent Regulatory Affairs Intern
Vor 7 Tagen
Hamburg, Deutschland VIVERE GmbH VollzeitVIVERE, gegründet in 2018, transformiert die Fast-Moving-Consumer-Goods (FMCG) Industrie. Mit der Nutzung von KI zur Unterstützung unseres Plattform Modells erschaffen wir die Produkte und Marken der nächsten Generation. Unser integriertes Modell kombiniert R&D, Marketing, Design, Produktion, Supply Chain, Vertrieb und Technologie. Wir haben erfolgreich...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 7 Tagen
Hamburg, Hamburg, Deutschland Real VollzeitRegulatory Affairs Manager (m/w/d)Derzeit suche ich für unseren Kunden, ein innovatives Medizintechnikunternehmen im Großraum Hamburg, einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d). Werden Sie Teil eines zukunftsorientierten Unternehmens in unbefristeter Festanstellung und gestalten Sie aktiv die regulatorische Zukunft mit.Ihre Aufgaben:Verantwortung für...
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Werkstudent im Bereich Qualtity
vor 2 Wochen
Hamburg, Deutschland VITAFY BRANDS VollzeitÜber uns: Die Euro Vital Pharma GmbH („EVP“), mit Sitz in Hamburg, ist der führende Full-Service-Anbieter für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare in Deutschland. Zu unserem Leistungsportfolio zählen Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Logistik von freiverkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika...
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Werkstudent im Bereich Qualtity
vor 1 Woche
Hamburg, Deutschland VITAFY BRANDS VollzeitÜber uns: Die Euro Vital Pharma GmbH („EVP“), mit Sitz in Hamburg, ist der führende Full-Service-Anbieter für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare in Deutschland. Zu unserem Leistungsportfolio zählen Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Logistik von freiverkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Hamburg, Hamburg, Deutschland Johnson & Johnson Innovative Medicine VollzeitAt Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to...
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Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel
vor 2 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG VollzeitMit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol, Nitrolingual oder NYDA haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute...
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Minijob / Werkstudent Quality & Regulatory Affairs
vor 11 Stunden
Hamburg, Deutschland Euro Vital Pharma GmbH VollzeitWir sind ein langjährig etablierter und weiterwachsender europäischer Multi-Channel Player im dynamischen Markt für Consumer Health & Wellness. Unter dem Dach unserer erfolgreichen Gruppe, die 2022 aus dem Merger der EVP Group und Vitafy Brands hervorging, bedienen unsere Tochtergesellschaften in Deutschland, England, Spanien und der Slowakei einen...
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Working Student
Vor 4 Tagen
Hamburg, Deutschland Olympus Europa SE & Co. KG (OEKG) Vollzeit**Responsibilities**: - As Working Student (M/F/d) you assist in the preparation, review, and organization of regulatory documents required for submissions, including technical files, product registration dossiers, and labeling. - You conduct research on regulatory requirements and standards for medical devices in different markets, Summarize and report...
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Regulatory Affairs
vor 2 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland thinqbetter GmbH VollzeitDie thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. Dabei sind wir im gesamten Produktlebenszyklus involviert und arbeiten in fast allen Fachbereichen, von der Entwicklung bis zur Post-market Surveillance.Zu unseren Kunden gehören...