Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Quality Assurance and Regulatory Affairs Manager - Tuttlingen, Baden-Württemberg - EPM Scientific
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Qualitätsmanager für medizinische Geräte
vor 4 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Storz & Bickel GmbH VollzeitQualitätsmanagement im MedizinproduktesektorStellt Ihre Leidenschaft zur Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Compliance sowie Ihren Erfolg bei der Umsetzung von Prozessen sicher.Können Sie Risiken identifizieren und eine Strategie zur Risikobewältigung entwickeln?Wir bieten ein umfassendes Vergütungspaket inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld....
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Chef für Zertifizierung und Risikomanagement
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Storz & Bickel GmbH VollzeitAufgabenbereichAls Leiter von Compliance und Qualitätskontrolle sind Ihre Aufgaben:Führung und Strategieentwicklung für die Abteilung Compliance mit Schwerpunkt auf Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement und Qualitätssicherung.Vermittlung der Zertifizierungsstrategie für Medizinprodukte sowie die Gewährleistung der Einhaltung von Normen- und...
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Führungskraft für Qualitätsmanagement und Compliance
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Storz & Bickel GmbH VollzeitBei Storz & Bickel GmbH suchen wir eine Führungskraft, die sich auf das Qualitätsmanagement und die Compliance von Medizinprodukten spezialisiert hat. Unsere Unternehmen ist ein führender Hersteller von zertifizierten Medizinprodukten für die Inhalation von Cannabinoiden.Aufgaben:Leitung der Abteilung Compliance mit Fokus auf Regulatory Affairs,...
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Leiter Qualitätsmanagement und Compliance Fachmann
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Storz & Bickel GmbH VollzeitÜberblickUnser Unternehmen STORZ & BICKEL ist ein führender Hersteller von zertifizierten Medizinprodukten für die Inhalation von Cannabinoiden. Wir sind ein international agierendes Unternehmen mit einer kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer Produkte und der Umsetzung innovativer Ideen.LöhneWir bieten ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket...
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Qualitätsingenieur in Medizintechnik
vor 4 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland FERCHAU – Connecting People and Technologies VollzeitTUTTLEINGEN – IHRE KARriere-CHANCE IN MEDIZINTECHNIKWERDEN SIE TEIL VON UNSER TEAM! Als Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik bei FERCHAU GmbH sind Sie Teil eines dynamischen Teams, das sich für technologischen Fortschritt einsetzt. Aufgabenbereiche sind unter anderem das Quality Management, Quality Engineering und die Prozessoptimierung. Des...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 2 Tagen
Tuttlingen, Deutschland Aesculap AG – part of the B. Braun Group VollzeitFür die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs einen Regulatory Affairs Manager (w/m/d) für das Hüftportfolio.Die Besetzung der Stelle ist grundsätzlich auch in Job-Sharing möglich.Aufgaben und Verantwortlichkeiten: Sie sind für das Management, die Bewertung und die Verbesserung der...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland FERCHAU – Connecting People and Technologies VollzeitDu möchtest deine Karriereentwicklung nicht dem Zufall überlassen? Dann gehe mit uns gezielt den nächsten Schritt. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n...
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Manager Regulatory Affairs
vor 1 Woche
Tuttlingen, Deutschland SymBio. VollzeitRegulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medizintechnik – TuttlingenFür einen spannenden Medizintechnikhersteller aus Tuttlingen, suche ich ab sofort einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung. Ihre Aufgabenfelder: Durchführung der Registrierung von Medizinprodukten im nationalen und internationalen Markt (FDA, Asien, Kanada...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Woche
Tuttlingen, Deutschland FERCHAU – Connecting People and Technologies VollzeitDu möchtest deine Karriereentwicklung nicht dem Zufall überlassen? Dann gehemit uns gezielt den nächsten Schritt. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eineder führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen diesmartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchenzusammen. Wir suchen dich: als ambitionierte:n...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Gebrüder Martin - Ein Unterneh... Vollzeit**Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) International** Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. Werden auch Sie ein Teil davon und tragen Sie so dazu...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 7 Monaten
Tuttlingen, Deutschland Gimmi GmbH VollzeitDie Gimmi® GmbH ist ein international tätiges Unternehmen in der Medizintechnik und gehört seit 2013 der Vitalmex-Gruppe mit Headquarter in Mexiko an. Unsere Philosophie lautet „Surgical technology adapted to life“ - hierbei agiert Gimmi® seit 1932 als Entwickler und Vertriebspartner von Qualitätsprodukten im Bereich der Endoskopie. Dabei legen wir...
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Head of Regulatory Affairs International
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Gebrüder Martin - Ein Unterneh... Vollzeit**Head of Regulatory Affairs International Registration (m/w/d)** Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. Werden auch Sie ein Teil davon und tragen Sie...
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Administration (M/w/d) Regulatory Affairs
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Gebrüder Martin - Ein Unterneh... Vollzeit**Administration (m/w/d) Regulatory Affairs** Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. Werden auch Sie ein Teil davon und tragen Sie so dazu bei, die...
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QA/RA Management
vor 10 Stunden
Tuttlingen, Deutschland EPM Scientific VollzeitOur key client who are a medium sized family business are currently expanding their QA/RA department and looking for someone to perform the following responsibilities with the following skills.Key Responsibilities:Supplier Management: Evaluate, select, and continuously monitor suppliers to ensure they meet both internal and external standards.Supplier...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Gebrüder Martin - Ein Unterneh... Vollzeit**Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)** Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. Werden auch Sie ein Teil davon und tragen Sie so dazu bei, die...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Monat
Tuttlingen, Deutschland KARL STORZ SE & Co. KG VollzeitID#: 3770Ihre MissionSie sind verantwortlich für die Begleitung der Produktlinie „Imaging“ über den gesamten ProduktlebenszyklusSie unterstützen und koordinieren die Erstellung der technischen Dokumentation für die zugeordneten MedizinproduktgruppenIdentifizierung der weltweiten regulatorischen Anforderungen für die zugeordneten...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Gebrüder Martin - Ein Unterneh... Vollzeit**Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Standort Berlin** Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. Werden auch Sie ein Teil davon und tragen Sie so dazu...
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Quality Assurance Specialist
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Gebrüder Martin - Ein Unterneh... Vollzeit**Quality Assurance Specialist (m/w/d)** Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. Werden auch Sie ein Teil davon und tragen Sie so dazu bei, die...
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Head of Quality Management
vor 2 Wochen
Tuttlingen, Deutschland Storz & Bickel GmbH VollzeitÜber UnsDie kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Produkte sowie die Umsetzung von innovativen Ideen haben uns zu einem international agierenden und erfolgreichen Unternehmen gemacht:STORZ & BICKEL ist der erste und einzige Hersteller von zertifizierten Medizinprodukten für die Inhalation von Cannabinoiden.Unser Unternehmen wächst stetig – gerne mit...
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(Senior) Software Regulatory Affairs Manager
vor 2 Monaten
Tuttlingen, Deutschland KARL STORZ SE & Co. KG VollzeitID#: 3165Ihre Mission Sie bereiten neue Software Zulassungsanträge und Änderungen für Medizinprodukte vor und stellen diese in Übereinstimmung mit den Regularien zusammenDie Überwachung neuer Gesetze, Richtlinien, Normen und Leitlinien die das zugewiesene Produktportfolio betreffen, gehört zu Ihren AufgabenDas cross-funktionale zusammenarbeiten mit...
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Specialist - Supplier Quality Engineering (M/F/d)
vor 7 Monaten
Tuttlingen, Deutschland KARL STORZ VollzeitEvery day our products and services help to save lives around the globe. Therefore, we make quality and reliability our number one priority. **Location**:Tuttlingen, BW, DE, 78532 **ID #**:2474 **Your Mission** - You coordinate quality problems and measurement procedures with suppliers of optical parts/components - You analyze 8D reports from supplier...
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Teamleiter (W/m/d) Quality Management Vigilance
vor 4 Monaten
Tuttlingen, Deutschland Aesculap AG VollzeitFür die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Qualitätsmanagement einen Teamleiter (w/m/d) Quality Management Vigilance. Regulatorische Vorgaben pragmatisch in die QM-Praxis umzusetzen und die Compliance gegenüber internationaler Behörden sicherzustellen lassen ihr Herz höher schlagen? Dazu sind Sie eine...
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Device Lifetime Specialist
vor 7 Monaten
Tuttlingen, Deutschland KARL STORZ VollzeitAt KARL STORZ, we take pride in helping patients through some of the toughest journeys of their lives. We are making contributions that matter. Regardless of your role, YOU improve patients’ lives every day. **Location**:Tuttlingen, BW, DE, 78532 **ID #**:2477 **Your Mission**Together with system and verification engineers, biocompatibility experts,...
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Teamleiter (w/m/d) Quality Management Vigilance
Vor 2 Tagen
Tuttlingen, Deutschland Aesculap AG – part of the B. Braun Group VollzeitFür die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Qualitätsmanagement einen Teamleiter (w/m/d) Quality Management Vigilance. Regulatorische Vorgaben pragmatisch in die QM-Praxis umzusetzen und die Compliance gegenüber internationaler Behörden sicherzustellen lassen ihr Herz höher schlagen? Dazu sind Sie eine...
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Bachelor- Oder Masterthesis „internationale
vor 7 Monaten
Tuttlingen, Deutschland Henke-Sass Wolf GmbH VollzeitDu hast Spaß an anspruchsvollen Aufgaben, arbeitest gerne selbstbestimmt und willst mit deiner Arbeit etwas erreichen? Dann könnte dieses Thema genau das richtige für deine Thesis sein. Anders als im Studium musst Du hier nicht nur gelerntes wiedergeben, sondern kannst Dir deine eigene Meinung zu diesem Thema bilden. Du hast die Möglichkeit,...
Quality Assurance and Regulatory Affairs Manager
vor 1 Monat
EPM Scientific is a leading recruitment agency specializing in life sciences, providing expert services to both clients and candidates alike.
Job DescriptionCompany OverviewWe are working with a medium-sized family business that is expanding its Quality Assurance/Regulatory Affairs (QA/RA) department. This presents an exciting opportunity for an experienced professional to join their team and contribute to the growth of their organization.
Salary and BenefitsThe salary for this position is approximately €55,000 - €65,000 per annum, commensurate with experience, plus benefits.
Key Responsibilities- Evaluate and select suppliers to ensure they meet internal and external standards
- Plan and conduct supplier audits to uphold quality standards and regulatory compliance
- Assist in preparing and executing Quality Management (QM) audits to guarantee adherence to regulatory requirements
To be successful in this role, you will require:
- A degree in engineering, quality management, medical technology, or equivalent training
- Strong knowledge in Regulatory Affairs (RA) with practical experience in medical devices and relevant regulatory requirements
- Proficiency in MS Office and ERP systems, preferably Majesty
- Excellent written and spoken skills in both German and English
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