Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Technischer Spezialist für Automatisierung und Validierung - Frankfurt am Main, Hessen - Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
-
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland SYNTEGON VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Validierungs-Spezialist für Computerisierte Systeme (CSV) werden Sie ein wichtiger Teil unseres Teams:Sie werden Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie bearbeiten und leitenDas...
-
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitAls Validierungs-Spezialist (m/w/d) im Bereich Computerisierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie. ...
-
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland SYNTEGON VollzeitÜberblickWir suchen einen erfahrenen Validierungs-Spezialisten (m/w/d) für Computerisierte Systeme, der unsere Geschäftsprozesse unterstützt und uns bei der Gewährleistung der GMP-Konformität hilft.Als Teil unseres Teams werden Sie an der Validierung von IT-Systemen und deren Prozessen sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der...
-
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland SYNTEGON VollzeitÜberblickWir suchen einen erfahrenen Validierungs-Spezialisten (m/w/d) für Computerisierte Systeme, der unsere Geschäftsprozesse unterstützt und uns bei der Gewährleistung der GMP-Konformität hilft.Als Teil unseres Teams werden Sie an der Validierung von IT-Systemen und deren Prozessen sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der...
-
Qualifikations- und Validierungs-Spezialist
vor 3 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland SYNTEGON VollzeitWir suchen einen erfahrenen Validierungs- und Qualifikations-Spezialisten (m/w/d) für unsere CSV-AbteilungAls Validierungs- und Qualifikations-Spezialist (m/w/d) bei SYNTEGON leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie sind verantwortlich für die Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten,...
-
CSV-Validierungs-Spezialist (m/w/d)
vor 3 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Validierungs-Spezialisten (m/w/d) für Computerisierter System Validierung (CSV), der unsere Geschäftsanforderungen erfüllen kann.Als Teil unseres Teams werden Sie eine entscheidende Rolle bei der Validierung von IT-Systemen und deren Prozessen spielen. Ihre Aufgaben umfassen:Die Bearbeitung und Leitung von...
-
CSV-Validierungs-Spezialist (m/w/d)
vor 2 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitJobbeschreibung:Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) computerisierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen...
-
Pharmazeutischer Validierungs-Spezialist
vor 2 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitUnser Angebot:Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) bei Syntegon leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben:* Erstellen...
-
CSV-Validierungs-Spezialist (m/w/d)
vor 3 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Valicare GmbH a Syntegon company VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Validierungs-Spezialisten (m/w/d) für unsere Tochtergesellschaft Valicare GmbH, einer führenden Anbieterin von Dienstleistungen für das GMP-Umfeld.HauptraumfelderValidierung und Qualifizierung von IT-Systemen und ProzessenErstellung von Qualifizierungs- und Validierungsprotokollen und -berichtenDurchführung von...
-
Validierungs-Spezialist (m/w/d) für CSV-Systeme
vor 2 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Validierungs-Spezialisten (m/w/d) für unsere CSV-Abteilung. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Validierung von IT-Systemen und deren Prozessen sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie beteiligt. Ihre Aufgaben:Die Bearbeitung und Leitung von Teilprojekten aus dem...
-
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland SYNTEGON VollzeitAls Validierungs-Spezialist (m/w/d) bei SYNTEGON leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Wir suchen nach einer Persönlichkeit, die sich auf die Systemvalidierung und Qualifizierung spezialisiert hat.Verantwortlichkeiten:• Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren...
-
CSV-Validierungs-Spezialist (m/w/d)
vor 2 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Valicare GmbH a Syntegon company VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen CSV-Validierungs-Spezialisten (m/w/d) für unsere Tochtergesellschaft Valicare GmbH, einer führenden Anbieterin von Dienstleistungen für das GMP-Umfeld.Aufgaben und VerantwortlichkeitenBearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der...
-
Validierungs-Spezialist (m/w/d) für CSV
vor 2 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitJobbeschreibungAls Validierungs-Spezialist (m/w/d) im Bereich CSV leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie.Aufgaben und...
-
Validierungs-Spezialist (m/w/d) für CSV-Systeme
vor 2 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitJobbeschreibungAls Validierungs-Spezialist (m/w/d) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie.AufgabenDas Erstellen von...
-
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland SYNTEGON VollzeitAls CSV-Validierungs-Spezialist (m/w/d) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg bei SYNTEGON. Ihre Aufgaben umfassen die Bearbeitung und Leitung von Teilprojekten aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie.Unsere...
-
Pharmazeutischer Validierungs-Spezialist
vor 3 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitJobbeschreibungAls Validierungs-Spezialist (m/w/d) im Bereich Computerisierter Systeme (CSV) tragen Sie wesentlich zum Erfolg unseres Unternehmens bei. Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen...
-
Pharmazeutische Validierungs-Spezialist
vor 1 Woche
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitÜberblickWir suchen einen erfahrenen Pharmazeutischen Validierungs-Spezialisten (m/w/d) für Computerisierte Systeme, der einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg leisten kann.AufgabenAls Validierungs-Spezialist (m/w/d) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg:Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der...
-
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Valicare GmbH a Syntegon company VollzeitWir suchen einen erfahrenen Validierungs-Spezialisten (m/w/d) für unsere Abteilung Computerisierte Systeme. Als Teil unseres Teams werden Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg leisten:Sie werden Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung...
-
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Valicare GmbH a Syntegon company VollzeitJobbeschreibungAls Validierungs-Spezialist (m/w/d) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg:Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der Computerisierung von Systemen und der Validierung von IT-Systemen und deren ProzessenDas Erstellen von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, einschließlich Protokollen und...
-
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitÜber unsDie Valicare GmbH ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH und bietet branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an.Aufgaben und VerantwortungsbereichAls Validierungs-Spezialist (m/w/d) computerisierter Systeme...
Technischer Spezialist für Automatisierung und Validierung
vor 3 Monaten
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein dynamisches Unternehmen in der Biotechnologie, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von rekombinanten Arzneimitteln spezialisiert hat. Wir suchen einen Technischen Experten (m/w/d) für den Bereich Engineering / Automation / CSV.
Ihre Aufgaben- Technische Betreuung: Verantwortung für die Dokumentation und Wartung von Labor- und Brandschutztechnik-Anlagen, insbesondere in Virussicherheitslaboren.
- Störungsmanagement: Identifikation und Behebung von Störungen sowie Implementierung von Änderungen und Korrekturmaßnahmen.
- Automationskonzepte: Entwicklung von Automationslösungen für Laborgeräte und Unterstützung bei der Digitalisierung von Laborprozessen.
- CSV-Systempflege: Unterstützung bei der Pflege von Computer-Systemvalidierungen gemäß GxP, 21CFR11 und GAMP5.
- Gerätebetreuung: Allgemeine Wartung und Pflege von Geräten und Sicherheitseinrichtungen.
- Regulierungskenntnisse: Auseinandersetzung mit relevanten Regularien wie DGUV und Brandschutz.
- Abgeschlossenes Studium im Ingenieurwesen oder in den Naturwissenschaften, z. B. Maschinenbau, Elektrotechnik oder Biotechnologie.
- 1 - 3 Jahre Erfahrung in der Automatisierung, vorzugsweise in der Chemie- oder Pharmaindustrie.
- Fundierte Kenntnisse über GxP-konformes Arbeiten und Computersystemvalidierung.
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Hohe Sorgfalt und Gewissenhaftigkeit in der Dokumentation und am Arbeitsplatz.
- Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine konstruktive Arbeitsweise.
- Eine abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen.
- Moderne Arbeitsumgebung mit flexiblen Arbeitszeiten und 30 Tagen Urlaub.
- Zusätzliche Leistungen wie ein Betriebsrestaurant und kostenlose Getränke.
- Optionen für Dienstrad-Leasing und Parkplatzmöglichkeiten.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Bewerberportal.
