Abschlussarbeit im Bereich GMP oder Qualifizierung/Validierung M/W/D

Vor 3 Tagen

Frankfurt am Main, Deutschland Syntegon Vollzeit
Firmenbeschreibung
Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP Umfeld ;Wir arbeiten für die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei der Valicare GmbHDeine Aufgaben
Mit Ihrer Abschlussarbeit leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg.
  • Sie bearbeiten ein aktuelles Projekt in den Themenbereichen GMP & ATMP-Compliance (verbindlich vorgegebenen Richtlinienanforderungen an die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen), oder eine pharmanahe Aufgabenstellung zum Beispiel die Qualifizierung einer Produktionsausrüstung oder die Validierung eines Prozesses/ einer Analysenmethode
  • Valicare vermittelt Ihnen die notwendigen Regelwerkskenntnisse und den generellen Richtlinienstandard um in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie Projekte bearbeiten erfolgreich abzuschließen
  • Weiterhin tragen Sie zu unserem und dem Erfolg unserer Kunden bei
Dein Profil
  • Ein Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften (idealerweise Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie) ist Voraussetzung
  • Erste Kenntnisse über GMP- und Richtlinienanforderungen für die Herstellung in der pharmazeutischen Industrie konnten Sie bereits sammeln
  • Sicherer Umgang mit MS-Office bringen Sie mit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) sind von Vorteil
  • Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, sowie Neugierde und Wissbegierigkeit beschreiben Ihren Charakter
  • Eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab
Weitere Informationen
Beginn: nach Absprache
Dauer: nach Absprache bzw. Studien- und PrüfungsordnungVoraussetzung für die Abschlussarbeit ist die Immatrikulation an einer Hochschule. Bitte fügen Sie der Bewerbung Ihren Lebenslauf, eine aktuelle Immatrikulationsbescheinigung, die Studien- und Prüfungsordnung, aus der die Bearbeitungszeit hervorgeht, sowie ggf. eine gültige Arbeits- und Aufenthaltserlaubnis bei.Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.Wir bieten:
  • Eine attraktive Vergütung Ihrer Mitarbeit
  • Interessante und qualifizierende Aufgabenstellungen in einem technologischen spannenden und neuen Umfeld
  • Spielraum für eigenständiges Arbeiten und attraktive Rahmenbedingungen
Bei Syntegon sind wir über alle Hierarchiestufen hinweg per du, da dies Teil unserer Unternehmenskultur ist. Aus diesem Grund führen wir auch den Rekrutierungsprozess in der DU-Form. Gerne kannst du uns in deinen Bewerbungsunterlagen mit unseren Vornamen ansprechen. Sollte die Ansprache für dich nicht in Ordnung sein, dann gib uns gerne einen Hinweis.Syntegon und deren Tochterunternehmen sind Vielfalt ein wichtiges Anliegen ist. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.

  • Abschlussarbeit im Bereich GMP oder Qualifizierung/Validierung

    Vor 2 Tagen

    Frankfurt am Main, Deutschland Valicare GmbH a Syntegon company Vollzeit

    Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch? Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches...

  • Abschlussarbeit im Bereich GMP oder Qualifizierung/Validierung M/W/D

    Vor 2 Tagen

    Frankfurt am Main, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Firmenbeschreibung Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs)...

  • Projektleiter Gmp-qualifizierung

    vor 6 Monaten

    Frankfurt am Main, Deutschland BakerHicks Vollzeit

    **Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d)**: **Deutschland - Frankfurt**: - Frankfurt - Pensum 60% - 100% - Vollzeit - unbefristet BakerHicks realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Industrie. Dank unserer...

  • Projektleiter Gmp-qualifizierung

    vor 6 Monaten

    Frankfurt am Main, Deutschland BakerHicks Vollzeit

    **Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d)**: **Deutschland - Frankfurt**: - Frankfurt - Pensum 60% - 100% - Vollzeit - unbefristet BakerHicks realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Industrie. Dank unserer...

  • Abschlussarbeit im Bereich GMP oder Qualifizierung/Validierung M/W/D

    Vor 2 Tagen

    Frankfurt, Deutschland Syntegon Vollzeit

    FirmenbeschreibungWir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs)...

  • Abschlussarbeit Im Bereich Gmp Oder

    Vor 6 Tagen

    Frankfurt am Main, Deutschland SYNTEGON Vollzeit

    **Firmenbeschreibung** Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?** Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien...

  • Mitarbeiter Validierung

    vor 6 Monaten

    Neuhaus am Rennweg, Deutschland Röchling Medical Solutions SE Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen **Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w/d)** **Hier sind Sie gefragt** - Qualifizierung & Validierung von technischen Anlagen / Geräten, einschließlich der Prozesse sowie Anlagenrequalifizierungen - Bearbeitung von Projekten bzgl. Neubeschaffung bzw. Umbau von...

  • Mitarbeiter Validierung

    vor 6 Monaten

    Neuhaus am Rennweg, Deutschland Röchling Medical Solutions SE Vollzeit

    Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen **Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w/d)** **Hier sind Sie gefragt** - Qualifizierung & Validierung von technischen Anlagen / Geräten, einschließlich der Prozesse sowie Anlagenrequalifizierungen - Bearbeitung von Projekten bzgl. Neubeschaffung bzw. Umbau von...

  • Abschlussarbeit Im A

    Vor 2 Tagen

    Frankfurt am Main, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Mit Ihrer Abschlussarbeit leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten ein aktuelles Projekt in den Themenbereichen GMP & ATMP-Compliance (verbindlich vorgegebenen Richtlinienanforderungen an die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen), oder eine pharmanahe Aufgabenstellung zum Beispiel die...

  • Mitarbeiter Validierung

    vor 6 Monaten

    Neuhaus am Rennweg, Deutschland Röchling Group Vollzeit

    Back **Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w/d)**: **Eine Stelle in** - Vollzeit**Berufslevel** - Berufserfahrene - Absolventen**Einstiegszeitpunkt** - ab sofort**Bereich** - Medical**Standort** - Neuhaus am Rennweg- Online bewerbenPDF DownloadWir suchen für unseren Standort in Neuhaus am Rennweg zum nächstmöglichen Eintrittstermin...

  • Mitarbeiter Validierung

    vor 6 Monaten

    Neuhaus am Rennweg, Deutschland Röchling Group Vollzeit

    Back **Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w/d)**: **Eine Stelle in** - Vollzeit**Berufslevel** - Berufserfahrene - Absolventen**Einstiegszeitpunkt** - ab sofort**Bereich** - Medical**Standort** - Neuhaus am Rennweg- Online bewerbenPDF DownloadZur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen **Mitarbeiter...

  • Mitarbeiter Validierung

    vor 6 Monaten

    Neuhaus am Rennweg, Deutschland Röchling Group Vollzeit

    Back **Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w/d)**: **Eine Stelle in** - Vollzeit**Berufslevel** - Berufserfahrene - Absolventen**Einstiegszeitpunkt** - ab sofort**Bereich** - Medical**Standort** - Neuhaus am Rennweg- Online bewerbenPDF DownloadWir suchen für unseren Standort in Neuhaus am Rennweg zum nächstmöglichen Eintrittstermin...

  • Validierungs-spezialist (M/w/d) Csv

    vor 6 Monaten

    Frankfurt am Main, Deutschland Brownian Motion GmbH Vollzeit

    **Arbeitsbeschreibung**: - Bearbeitung &Leitung von Projekten aus dem Bereich der Qualifizierung/Validierung im GMP reguliertem Umfeld - Erstellung von Qualifizierungs - und Validierungsdokumenten, Erstellung & Durchführung von Risikoanalysen, Dokumentation & Aufzeichnung der Ergebnisse - Management &Koordination von Qualifizierungs-/Validierungsprojekten,...

  • Validierungs-Spezialist (m/w/d) CSV

    vor 2 Monaten

    Frankfurt am Main, Deutschland SYNTEGON Vollzeit

    Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) computerisierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg• Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie• Das...

  • Validierungs-Spezialist (m/w/d) CSV

    vor 1 Monat

    Frankfurt am Main, Deutschland SYNTEGON Vollzeit

    Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) compute risierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg • Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie •...

  • Validierungs-Spezialist (m/w/d) CSV

    vor 2 Monaten

    frankfurt am main, Deutschland SYNTEGON Vollzeit

    Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) computerisierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg• Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie• Das...

  • Qualifizierungs-Spezialist (m/w/d) für CSV-Projekte

    Vor 2 Tagen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Beschreibung der PositionAls Validierungs-Spezialist (m/w/d) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zum Erfolg von Syntegon. In diesem Bereich sind wir auf der Suche nach einem erfahrenen Spezialisten, der sich mit der Computerisierung von Systemen auseinandersetzt.Die Hauptaufgaben bestehen darin, Teilprojekte aus dem Bereich der CSV-Validierung zu...

  • Abschlussarbeit im Bereich GMP oder Qualifizierung/Validierung: Junior-Projektmanager

    Vor 7 Tagen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Wir suchen ab sofort einen Junior-Projektmanager für unser Team!FirmenbeschreibungWir sind eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH und bieten branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP Umfeld an. Unsere Kunden sind die besten Firmen in unserer...

  • Validierungs-spezialist (m/w/d) Csv

    Vor 7 Tagen

    Frankfurt am Main, Deutschland SYNTEGON Vollzeit

    Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) computerisierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg• Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen...

  • Syntegon | Abschlussarbeit Im A | frankfurt am main

    Vor 2 Tagen

    frankfurt am main, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Mit Ihrer Abschlussarbeit leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten ein aktuelles Projekt in den Themenbereichen GMP & ATMP-Compliance (verbindlich vorgegebenen Richtlinienanforderungen an die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen), oder eine pharmanahe Aufgabenstellung zum Beispiel die...