Abschlussarbeit im Bereich GMP oder Qualifizierung/Validierung
Vor 2 Tagen
Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?
Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP Umfeld an.
Wir arbeiten für die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei der Valicare GmbH
Mit Ihrer Abschlussarbeit leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg.
- Sie bearbeiten ein aktuelles Projekt in den Themenbereichen GMP & ATMP-Compliance (verbindlich vorgegebenen Richtlinienanforderungen an die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen), oder eine pharmanahe Aufgabenstellung zum Beispiel die Qualifizierung einer Produktionsausrüstung oder die Validierung eines Prozesses/ einer Analysenmethode
- Valicare vermittelt Ihnen die notwendigen Regelwerkskenntnisse und den generellen Richtlinienstandard um in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie Projekte bearbeiten erfolgreich abzuschließen
- Weiterhin tragen Sie zu unserem und dem Erfolg unserer Kunden bei
- Ein Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften (idealerweise Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie) ist Voraussetzung
- Erste Kenntnisse über GMP- und Richtlinienanforderungen für die Herstellung in der pharmazeutischen Industrie konnten Sie bereits sammeln
- Sicherer Umgang mit MS-Office bringen Sie mit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) sind von Vorteil
- Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, sowie Neugierde und Wissbegierigkeit beschreiben Ihren Charakter
- Eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab
Zusätzliche Informationen
Beginn: nach Absprache
Dauer: nach Absprache bzw. Studien- und Prüfungsordnung
Voraussetzung für die Abschlussarbeit ist die Immatrikulation an einer Hochschule. Bitte fügen Sie der Bewerbung Ihren Lebenslauf, eine aktuelle Immatrikulationsbescheinigung, die Studien- und Prüfungsordnung, aus der die Bearbeitungszeit hervorgeht, sowie ggf. eine gültige Arbeits- und Aufenthaltserlaubnis bei.
Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.
- Eine attraktive Vergütung Ihrer Mitarbeit
- Interessante und qualifizierende Aufgabenstellungen in einem technologischen spannenden und neuen Umfeld
- Spielraum für eigenständiges Arbeiten und attraktive Rahmenbedingungen
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Frankfurt am Main, Deutschland Syntegon VollzeitFirmenbeschreibung Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs)...
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Projektleiter Gmp-qualifizierung
vor 6 Monaten
Frankfurt am Main, Deutschland BakerHicks Vollzeit**Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d)**: **Deutschland - Frankfurt**: - Frankfurt - Pensum 60% - 100% - Vollzeit - unbefristet BakerHicks realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Industrie. Dank unserer...
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Projektleiter Gmp-qualifizierung
vor 6 Monaten
Frankfurt am Main, Deutschland BakerHicks Vollzeit**Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d)**: **Deutschland - Frankfurt**: - Frankfurt - Pensum 60% - 100% - Vollzeit - unbefristet BakerHicks realisiert mit Stolz und Leidenschaft preisgekrönte, effiziente und nachhaltige Projekte mit unseren Kunden aus der biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Industrie. Dank unserer...
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Frankfurt, Deutschland Syntegon VollzeitFirmenbeschreibungWir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs)...
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Abschlussarbeit Im Bereich Gmp Oder
Vor 7 Tagen
Frankfurt am Main, Deutschland SYNTEGON Vollzeit**Firmenbeschreibung** Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?** Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit knapp 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien...
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Abschlussarbeit Im A
Vor 3 Tagen
Frankfurt am Main, Deutschland Syntegon VollzeitMit Ihrer Abschlussarbeit leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten ein aktuelles Projekt in den Themenbereichen GMP & ATMP-Compliance (verbindlich vorgegebenen Richtlinienanforderungen an die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen), oder eine pharmanahe Aufgabenstellung zum Beispiel die...
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Validierungs-spezialist (M/w/d) Csv
vor 6 Monaten
Frankfurt am Main, Deutschland Brownian Motion GmbH Vollzeit**Arbeitsbeschreibung**: - Bearbeitung &Leitung von Projekten aus dem Bereich der Qualifizierung/Validierung im GMP reguliertem Umfeld - Erstellung von Qualifizierungs - und Validierungsdokumenten, Erstellung & Durchführung von Risikoanalysen, Dokumentation & Aufzeichnung der Ergebnisse - Management &Koordination von Qualifizierungs-/Validierungsprojekten,...
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frankfurt am main, Deutschland Syntegon VollzeitMit Ihrer Abschlussarbeit leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten ein aktuelles Projekt in den Themenbereichen GMP & ATMP-Compliance (verbindlich vorgegebenen Richtlinienanforderungen an die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen), oder eine pharmanahe Aufgabenstellung zum Beispiel die...
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Mitarbeiter Validierung
vor 6 Monaten
Neuhaus am Rennweg, Deutschland Röchling Medical Solutions SE VollzeitZur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen **Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w/d)** **Hier sind Sie gefragt** - Qualifizierung & Validierung von technischen Anlagen / Geräten, einschließlich der Prozesse sowie Anlagenrequalifizierungen - Bearbeitung von Projekten bzgl. Neubeschaffung bzw. Umbau von...
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Mitarbeiter Validierung
vor 6 Monaten
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Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitWir suchen ab sofort einen Junior-Projektmanager für unser Team!FirmenbeschreibungWir sind eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH und bieten branchenübergreifend für die pharmazeutische Industrie und Biotechnologie ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP Umfeld an. Unsere Kunden sind die besten Firmen in unserer...
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Vertriebsmanager für GMP-Consulting
Vor 3 Tagen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitUnser UnternehmenSyntegon GmbH ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main. Als führender Anbieter von GMP-Dienstleistungen bieten wir ein umfangreiches Spektrum an Leistungen für das GMP-Umfeld an.Fokus liegen auf GMP- und ISO-Compliance, Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen,...
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Mitarbeiter Validierung
vor 6 Monaten
Neuhaus am Rennweg, Deutschland Röchling Group VollzeitBack **Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w/d)**: **Eine Stelle in** - Vollzeit**Berufslevel** - Berufserfahrene - Absolventen**Einstiegszeitpunkt** - ab sofort**Bereich** - Medical**Standort** - Neuhaus am Rennweg- Online bewerbenPDF DownloadWir suchen für unseren Standort in Neuhaus am Rennweg zum nächstmöglichen Eintrittstermin...
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Mitarbeiter Validierung
vor 6 Monaten
Neuhaus am Rennweg, Deutschland Röchling Group VollzeitBack **Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w/d)**: **Eine Stelle in** - Vollzeit**Berufslevel** - Berufserfahrene - Absolventen**Einstiegszeitpunkt** - ab sofort**Bereich** - Medical**Standort** - Neuhaus am Rennweg- Online bewerbenPDF DownloadZur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen **Mitarbeiter...
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Mitarbeiter Validierung
vor 6 Monaten
Neuhaus am Rennweg, Deutschland Röchling Group VollzeitBack **Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w/d)**: **Eine Stelle in** - Vollzeit**Berufslevel** - Berufserfahrene - Absolventen**Einstiegszeitpunkt** - ab sofort**Bereich** - Medical**Standort** - Neuhaus am Rennweg- Online bewerbenPDF DownloadWir suchen für unseren Standort in Neuhaus am Rennweg zum nächstmöglichen Eintrittstermin...
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Qualifikationsspezialist für GMP-Regelungen
Vor 7 Tagen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon VollzeitBeschreibung des Arbeitsbereichs:Wir suchen einen Qualifikationsspezialisten für unsere Abteilung GMP-Regelungen, um mitzuarbeiten bei der Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- und Validierungsprozessen. Als Teil unseres Teams sind Sie verantwortlich für die Erstellung von Dokumenten, wie Protokollen und Abschlussberichten, sowie die...
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Abschlussarbeit Im A
Vor 7 Tagen
frankfurt am main, Deutschland SYNTEGON Vollzeitp>Mit Ihrer Abschlussarbeit leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg.Sie bearbeiten ein aktuelles Projekt in den Themenbereichen GMP & ATMP-Compliance (verbindlich vorgegebenen Richtlinienanforderungen an die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen), oder eine pharmanahe Aufgabenstellung zum Beispiel die...
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Ingenieur Qualifizierung
vor 2 Monaten
Frankfurt, Deutschland BakerHicks VollzeitIhre Aufgaben Mitarbeit in internationalen Investitionsprojekten unter Berücksichtigung aktueller GMP-Vorgaben sowie regulatorischer und kundeninterner Richtlinien Die termingerechte Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs-, Validierungs- und Inbetriebnahmekonzepten und -dokumenten ( URS, Prüfpläne, Berichte) ...
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Ingenieur Qualifizierung
Vor 3 Tagen
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