Validierungs-Spezialist (m/w/d) CSV

vor 2 Monaten


Frankfurt am Main, Deutschland SYNTEGON Vollzeit

Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) compute

risierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg
  • • Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie
  • • Das Erstellen von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, einschließlich Protokollen und Abschlussberichten sowie FAT/SAT und die Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gehört zu Ihren Aufgaben
  • • Weiterhin zählen die Durchführung und Dokumentation von Alarm- und Funktionstests, sowie die Erstellung und Durchführung von generellen GMP-Dokumenten, wie Anweisungen (SOPs) und Konzepte, zu Ihrem Verantwortungsbereich
  • • Außerdem sind Sie für die Dokumentation und Moderation von Risikoanalysen und die direkte und indirekte Anleitung von zugeordnetem Personal bei Kundenprojekten zuständig
  • • Sie präsentieren intern und extern eigne Projekte und unterstützen bei der Akquisition, Angebotserstellung und Budget Management in Zusammenarbeit mit Projektleiter und Teamleiter
  • • Schließlich beraten Sie und unterstützen konzeptionell unsere Kunden in CSV-themenverwandten Aufgabenstellungen


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    Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) computerisierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg• Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie• Das...


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    Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) computerisierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg• Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen...


  • Frankfurt am Main, Deutschland Valicare GmbH a Syntegon company Vollzeit

    **Unternehmensbeschreibung** Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?** Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an...


  • Frankfurt am Main, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Firmenbeschreibung Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für...


  • Frankfurt am Main, Deutschland Syntegon Vollzeit

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  • Frankfurt, Deutschland Syntegon Vollzeit

    FirmenbeschreibungWir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochtergesellschaft der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Beschreibung der PositionAls Validierungs-Spezialist (m/w/d) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zum Erfolg von Syntegon. In diesem Bereich sind wir auf der Suche nach einem erfahrenen Spezialisten, der sich mit der Computerisierung von Systemen auseinandersetzt.Die Hauptaufgaben bestehen darin, Teilprojekte aus dem Bereich der CSV-Validierung zu...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Wir suchen einen qualifizierten Qualifizierungs-Spezialisten, der unsere Geschäftsbereiche durch umfassende Qualifizierung und Validierung von IT-Systemen unterstützt.BeschreibungAls Teil unseres Teams werden Sie an der Implementierung neuer Technologien und Prozesse arbeiten. Ihre Aufgaben beinhalten die Erstellung von Qualifizierungs- und...

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    Vor 3 Tagen


    Frankfurt am Main, Deutschland FERCHAU Vollzeit

    Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Experten für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als ambitionierten Mitarbeiter für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma...


  • Frankfurt Am Main, Deutschland Lamm HR GmbH Vollzeit

    Du suchst nach einer Teilzeitstelle, die sich gut mit Familie oder einem Nebenjob vereinbaren lässt? Du bringst umfangreiche Expertise in der computergestützten Softwarevalidierung (CSV) im GMP-Umfeld mit und suchst eine Gelegenheit, diese Fähigkeiten in einem mittelständischen Pharmaunternehmen einzusetzen? Dann wartet hier genau die richtige Stelle auf...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Deine HerausforderungAls Validierungs-Spezialistin (m/w/d) in der Computerisierung von Systemen (CSV) bei Syntegon bist du an der Implementierung neuer Lösungen zur Sicherstellung der GMP-Konformität beteiligt. Du erkennst mögliche Schwachstellen in unseren Prozessen und entwickelst Strategien zur Verbesserung unserer Dienstleistungen.Deine AufgabenWir...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland SYNTEGON Vollzeit

    Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) im Bereich der computerisierten Systemvalidierung tragen Sie wesentlich zum Erfolg unseres Unternehmens bei:Sie führen die Bearbeitung und Leitung von Teilprojekten aus dem Bereich der computerisierten Validierung, IT-Systeme sowie deren Prozesse und Qualifizierung in der pharmazeutischen Industrie.Zu Ihren Aufgaben...


  • Frankfurt am Main, Deutschland Brownian Motion GmbH Vollzeit

    **Arbeitsbeschreibung**: - Bearbeitung &Leitung von Projekten aus dem Bereich der Qualifizierung/Validierung im GMP reguliertem Umfeld - Erstellung von Qualifizierungs - und Validierungsdokumenten, Erstellung & Durchführung von Risikoanalysen, Dokumentation & Aufzeichnung der Ergebnisse - Management &Koordination von Qualifizierungs-/Validierungsprojekten,...

  • Projekt Spezialist

    vor 4 Wochen


    frankfurt am main, Deutschland SYNTEGON Vollzeit

    p>Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) computerisierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg:Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen IndustrieDas...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland SYNTEGON Vollzeit

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  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland SYNTEGON Vollzeit

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    **Möchten Sie Teil eines schnell wachsenden IT-Unternehmens werden, das sich auf die auf Pharma & Life Sciences Industrie spezialisiert hat? Liegt Ihre Leidenschaft in der Sicherstellung von Qualität, Compliance und Validierung?** Machen Sie den Schritt mit uns und schließen Sie sich dem Compliance-, Test - und Validierungsteam von NNIT an, das zu den...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland agap2 Deutschland Vollzeit

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  • Frankfurt Am Main, Deutschland Lamm HR GmbH Vollzeit

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