Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Werkstudent Quality and Regulatory Affairs - Hamburg - D.Med Consulting GmbH

  • Minijob / Werkstudent Quality & Regulatory Affairs

    vor 1 Woche

    Hamburg, Deutschland Euro Vital Pharma GmbH Vollzeit

    Wir sind ein langjährig etablierter und weiterwachsender europäischer Multi-Channel Player im dynamischen Markt für Consumer Health & Wellness. Unter dem Dach unserer erfolgreichen Gruppe, die 2022 aus dem Merger der EVP Group und Vitafy Brands hervorging, bedienen unsere Tochtergesellschaften in Deutschland, England, Spanien und der Slowakei einen...

  • Working Student

    vor 2 Wochen

    Hamburg, Deutschland Olympus Europa SE & Co. KG (OEKG) Vollzeit

    **Responsibilities**: - As Working Student (M/F/d) you assist in the preparation, review, and organization of regulatory documents required for submissions, including technical files, product registration dossiers, and labeling. - You conduct research on regulatory requirements and standards for medical devices in different markets, Summarize and report...

  • Werkstudent (M/w/d) Regulatory Affairs

    vor 1 Woche

    Hamburg, Deutschland MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG Vollzeit

    Hamburg - ab sofortWir sind ein global agierendes, mittelständisches Life-Science-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Hautpflege - und Medizinprodukten. In unserem Hamburger Büro laufen die Fäden unserer internationalen Aktivitäten im Bereich SkinCare und MedCare zusammen. In unserem Technologiezentrum im Münsterland produzieren wir unsere exklusiven...

  • Regulatory Affairs and Qms Lead

    Vor 7 Tagen

    Hamburg, Deutschland ApoQlar Vollzeit

    Make a positive impact in the global healthcare community with cutting-edge medical mixed reality technology._ apoQlar is the developer of a medical mixed reality platform that is revolutionizing how medicine is practiced, experienced, learned, and shared. Our flagship product, VSI HoloMedicine®, is a medically certified software platform that leverages...

  • Werkstudent im Bereich Qualtity

    vor 10 Stunden

    Hamburg, Deutschland VITAFY BRANDS Vollzeit

    Über uns: Die Euro Vital Pharma GmbH („EVP“), mit Sitz in Hamburg, ist der führende Full-Service-Anbieter für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare in Deutschland. Zu unserem Leistungsportfolio zählen Entwicklung, Herstellung, Vertrieb und Logistik von freiverkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika...

  • Head of Regulatory Affairs and Qms

    Vor 7 Tagen

    Hamburg, Deutschland apoqlar Vollzeit

    Make a positive impact in the global healthcare community with cutting-edge medical mixed reality technology._ **About Us**: apoQlar is the developer of a medical mixed reality platform that is revolutionizing how medicine is practiced, experienced, learned, and shared. Our flagship product, VSI HoloMedicine®, is a medically certified software platform...

  • Regulatory Affairs

    vor 3 Wochen

    Hamburg, Deutschland thinqbetter GmbH Vollzeit

    Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. Dabei sind wir im gesamten Produktlebenszyklus involviert und arbeiten in fast allen Fachbereichen, von der Entwicklung bis zur Post-market Surveillance.Zu unseren Kunden gehören...

  • Regulatory Affairs Specialist Medical

    Vor 7 Tagen

    Hamburg, Deutschland Essity Vollzeit

    **Regulatory Affairs Specialist Medical (d/f **/m)**: Essity is a leading global hygiene and healthcare company. We are committed to improving the quality of life through high-quality hygiene and healthcare solutions. We sell our products and solutions in around 150 countries under many strong brands, including the global market leaders TENA and Tork, as...

  • Team Assistant

    Vor 7 Tagen

    Hamburg, Deutschland Olympus Europa SE & Co. KG Vollzeit

    **Responsibilities**: - Responsible for regulatory affairs activities to assist in regulatory submission (new registrations, renewals and change registrations) - Assure compliance with applicable medical device regulations per jurisdiction, guidance and standards - Assist in creation and maintenance of regulatory files - Write, analyze and edit technical...

  • Regulatory Legal Counsel

    Vor 7 Tagen

    Hamburg, Deutschland MAM Gruppe Vollzeit

    **Your Tasks**: - Providing guidance on aspects of national and European regulation to the company's commodity business - Evaluating transactions involving physical and financial commodities, permits, and certificates for compliance with regulations - Assisting in the ongoing implementation of energy market and financial regulation requirements in...

Werkstudent Quality and Regulatory Affairs

vor 49 Minuten

Hamburg, Deutschland D.Med Consulting GmbH Vollzeit

Die D.Med Consulting GmbH ist ein Zusammenschluss der Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA (51%) und der D.Med Healthcare Gruppe (49%), einem weltweit operierenden Anbieter von medizinischen Dienstleistungen und Medizinprodukten im Bereich Nephrologie, Kardiologie und der Inneren Medizin. Gegründet 2011 und mit Hauptsitz in Hamburg steht die D.Med Consulting GmbH für erstklassige Forschungs
- und Entwicklungs
- sowie Beratungsdienstleistungen mit Schwerpunkt Extrakorporale Therapien.

Wir suchen ab sofort Nachwuchstalente der naturwissenschaftlichen und technischen Studienrichtungen, gerne mit Vertiefung in Medizintechnik, Mechanik, Prozess
- und Regelungstechnik oder praktischer Informatik, die bei uns ihre Karriere mit einer Werkstudententätigkeit beginnen möchten. Verstärken Sie unser Team am Standort Hamburg als
**Werkstudent Quality and Regulatory Affairs (m/w/d)**:
**Ihre Aufgaben**
- Beteiligung beim Qualitätsmanagement und regulatorischen Themen rund um die Entwicklung von innovativen Produkten der Medizintechnik
- Unterstützung bei der Ermittlung und GAP-Analyse von regulatorischen Anforderungen für verschiedene aktive und nicht aktive Medizinprodukte
- Unterstützung bei der Aufrechterhaltung und Verbesserung eines Qualitätsmanagementsystems nach EN ISO 13485
- Projektmanagement Support für die Entwicklung eines aktiven Medizinprodukts
- Unterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung von Technischer Dokumentation

**Ihr Profil**
- Naturwissenschaftliches oder technisches Studium, gerne mit Vertiefung in Medizintechnik, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs
- Erste praktische Erfahrung durch Praktika oder Werkstudententätigkeiten, gerne im Bereich Medizintechnik, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs
- Leidenschaft für Ihre Aufgaben sowie Organisationsfreude
- Selbständige und zuverlässige Arbeitsweise
- Aufgeschlossene Persönlichkeit, Kommunikationsstärke, Motivation und Teamfähigkeit
- Versierter Umgang mit MS Office
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

**Wir bieten**
- Den Anforderungen entsprechende Vergütung
- Interessantes, abwechslungsreiches Aufgabengebiet
- Einen modernen Arbeitsplatz im Herzen Hamburgs bei einem internationalen und zukunftsträchtigen Arbeitgeber
- Übernahmemöglichkeit nach Abschluss Ihres Studiums
- Dynamisches und motiviertes Team
- Flexible Arbeitszeiten sowie anteiliger Urlaubsanspruch
- Persönliche Mehrwerte wie z.B. betriebliche Altersvorsorge, Mitarbeiterevents, Zugang zur Plattform corporate benefits u.v.m.

**D.Med Consulting GmbH** | Bernhard-Nocht-Str. 99 | 20359 Hamburg, Deutschland | Tel: +49 211 650 415 13