Regulatory Affairs Manager für Zentral Amerika

Unser UnternehmenDie DENK PHARMA GmbH & Co. KG ist ein Familienunternehmen mit über 75 Jahren Erfahrung im Pharma-Bereich. Wir sind in mehr als 80 Ländern tätig und bieten unsere Produkte unter dem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" an.Die StelleWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Region Zentral...

Überblick über unsere Aufgaben:Als Regulatory Affairs Manager bei der Denk Pharma GmbH & Co. KG bist du für die Betreuung unserer Exportländer in der Region Zentral Amerika & Karibik verantwortlich. Deine Aufgaben umfassen die Erstellung relevanter Zulassungsunterlagen, die Aktualisierung und Pflege von Zulassungen sowie die enge Zusammenarbeit mit den...

ÜberblickWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Exportländer in Zentral Amerika und der Karibik betreut und unsere Zulassungsunterlagen aktualisiert.VerantwortlichkeitenEigene Verantwortung für die Betreuung unserer Exportländer in Zentral Amerika und der KaribikErstellung relevanter Zulassungsunterlagen für generische...

ÜberblickWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Exportländer in Zentral Amerika und der Karibik betreut und unsere Zulassungsunterlagen aktualisiert.VerantwortlichkeitenEigene Verantwortung für die Betreuung unserer Exportländer in Zentral Amerika und der KaribikErstellung relevanter Zulassungsunterlagen für generische...

Überblick über die AufgabenWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Exportländer in Zentral Amerika und der Karibik betreut. Als Teil unseres Teams wirst du uns bei der Erlangung generischer Zulassungen, der Aktualisierung und Pflege von Zulassungen sowie der Enge Zusammenarbeit mit unseren Kolleginnen und Kollegen aus den...

Überblick über die AufgabenWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Exportländer in Zentral Amerika und der Karibik betreut. Als Teil unseres Teams wirst du uns bei der Erlangung generischer Zulassungen, der Aktualisierung und Pflege von Zulassungen sowie der Enge Zusammenarbeit mit unseren Kolleginnen und Kollegen aus den...

Die Rolle des Manager Regulatory AffairsWir suchen einen erfahrenen Manager Regulatory Affairs, der unsere Abteilung für Regulierungsangelegenheiten leiten wird. Der Manager wird die Verantwortung für die Vorbereitung, Betreuung und Nachbereitung regulatorischer Prozesse tragen und den gesamten Produktlebenszyklus überwachen.Der Manager wird die...

JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unsere Firma in Nürnberg. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die Zulassung und Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und Lebensmitteln kümmern.Als Regulatory Affairs Manager sind Sie verantwortlich für die Erstellung und Überprüfung von Zulassungsdokumenten, die...

Barrington James QARA Division Seeks Quality Assurance & Regulatory Affairs ManagerThis is a pivotal role in maintaining and improving our Quality Management System (QMS) and securing global market access through compliance with international regulations.Key Responsibilities:Lead and manage all quality assurance activities, including maintaining ISO 13485...

Barrington James QARA Division Seeks Quality Assurance & Regulatory Affairs ManagerThis is a pivotal role in maintaining and improving our Quality Management System (QMS) and securing global market access through compliance with international regulations.Key Responsibilities:Lead and manage all quality assurance activities, including maintaining ISO 13485...

Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unser mittelständisches Pharmaunternehmen in München. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die nationale und europäische Zulassung von Arzneimitteln kümmern und qualitätsrelevante Dokumente erstellen.AufgabenBetreuung nationaler und europäischer ZulassungsverfahrenErstellung...

Unser AngebotNeben einer fairen und attraktiven Vergütung bieten wir Ihnen folgende Zusatzleistungen an: Attraktive Vergütung Flache Hierarchien Option auf einen unbefristeten Arbeitsvertrag Angenehmes Arbeitsklima Mitarbeiterveranstaltungen Fortbildungsmöglichkeiten Erreichbar mit dem ÖPNV Mobiles Arbeiten auf Anfrage Obst & Getränke Bürohund...

JobbeschreibungWir suchen für unseren Kunden, ein mittelständisches Pharmaunternehmen in München, einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung mit 40% Homeoffice Anteil.Aufgaben und VerantwortlichkeitenBetreuung nationaler und europäischer Zulassungsverfahren (MRP/DCP)Erstellung qualitätsrelevanter CMC-Dokumente (IMPD, Module...

JobbeschreibungWir suchen für unseren Kunden, ein mittelständisches Pharmaunternehmen in München, einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung mit 40% Homeoffice Anteil.Aufgaben und VerantwortlichkeitenBetreuung nationaler und europäischer Zulassungsverfahren (MRP/DCP)Erstellung qualitätsrelevanter CMC-Dokumente (IMPD, Module...

Regulatory Affairs Manager in MünchenWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unsere Niederlassung in München. Der perfekte Kandidat verfügt über umfassendes Wissen im Bereich der nationalen und europäischen Zulassungsverfahren sowie Erfahrung in der Erstellung qualitätsrelevanter CMC-Dokumente.Aufgaben und...

Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Betreuung nationaler und europäischer Zulassungsverfahren spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams bei Triga Consulting GmbH & Co KG werden Sie eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Umsetzung von regulatorischen Zulassungsstrategien spielen.AufgabenBetreuung nationaler und...

Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager Arzneimittel, der unsere Arzneimittel nach Zulassung betreut und sicherstellt, dass sie den nationalen und EU-Richtlinien entsprechen.Aufgaben:Erstellung und Bearbeitung von ZulassungsdossiersBetreuung von Zulassungsverfahren und Kommunikation mit...

JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unseren Kunden, ein mittelständisches Pharmaunternehmen in München. Der Kandidat wird die nationalen und europäischen Zulassungsverfahren betreuen und qualitätsrelevante CMC-Dokumente erstellen.AufgabenDie eigenverantwortliche Betreuung nationaler und europäischer...

Wie Sie einen Unterschied bei Vantis machenWir bauen einen ganzheitlichen Gesundheitsversorger auf, der chronisch kranken Patienten bessere Behandlungsergebnisse bietet. Unser hybrides Versorgungskonzept kombiniert Behandlung in unserem Praxisnetzwerk mit digitalen Versorgungsmöglichkeiten.Aufgaben und VerantwortlichkeitenWir suchen einen Regulatory Affairs...

Wie Sie einen Unterschied bei Vantis machenWir bauen einen ganzheitlichen Gesundheitsversorger auf, der chronisch kranken Patienten bessere Behandlungsergebnisse bietet. Unser hybrides Versorgungskonzept kombiniert Behandlung in unserem Praxisnetzwerk mit digitalen Versorgungsmöglichkeiten.Aufgaben und VerantwortlichkeitenWir suchen einen Regulatory Affairs...