Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Specialist - Neumünster, Schleswig-Holstein - DIS AG

  • Regulatory Affairs-Spezialist

    vor 3 Wochen

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Vollzeit

    Regulatory Affairs-Manager (m/w/d)Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Regulatory Affairs-Manager, der unsere Abteilung Arzneimittelzulassung unterstützt.Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweitEntwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Wochen

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit

    Deine AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Regulatory Affairs-Experten, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte...

  • Pharmazeut (m/w/d) - Manager Regulatory Affairs Arzneimittel

    vor 4 Wochen

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Vollzeit

    Manager Regulatory Affairs Arzneimittel (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Manager Regulatory Affairs Arzneimittel, der unsere Abteilung Arzneimittelzulassung unterstützen möchte. Als Teil unseres Teams wirst du Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit tragen.Deine Aufgaben:Entwicklung von Zulassungsstrategien und...

  • Pharmazeut (m/w/d) - Manager Regulatory Affairs Arzneimittel

    vor 4 Wochen

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Vollzeit

    Manager Regulatory Affairs Arzneimittel (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Manager Regulatory Affairs Arzneimittel, der unsere Abteilung Arzneimittelzulassung unterstützen möchte. Als Teil unseres Teams wirst du Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit tragen.Deine Aufgaben:Entwicklung von Zulassungsstrategien und...

  • Medizinprodukte-Regulatory-Spezialist

    vor 2 Monaten

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit

    Deine AufgabenWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs-Experten, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat. Du bist der Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und...

  • Medizinprodukte-Regulatory-Spezialist

    vor 2 Monaten

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit

    Deine AufgabenWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs-Experten, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat. Du bist der Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und...

  • Medizinprodukte-Regulatory-Spezialist (w/m/d) für Produkttechnik und Qualitätsmanagement

    vor 3 Wochen

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit

    Deine AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Regulatory-Spezialisten, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte...

  • Arzneimittelzulassungsmanager

    vor 3 Wochen

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Vollzeit

    Manager Regulatory Affairs Arzneimittel (m/w/d)Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Manager Regulatory Affairs Arzneimittel, der unsere Abteilung Arzneimittelzulassung unterstützt.Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweitEntwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für...

  • Zulassungsstrategie-Experte

    vor 3 Wochen

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Vollzeit

    Zulassungsstrategie-Experte (m/w/d)Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Zulassungsstrategie-Experten, der unsere Abteilung Arzneimittelzulassung unterstützt.Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweitEntwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und...

  • Fachmann für Produktentwicklung und Qualitätsmanagement

    vor 3 Wochen

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit

    Deine AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Fachmann, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte Stellen auf...

  • Spezialist (w/m/d) für Produkttechnik und Qualitätsmanagement

    vor 3 Wochen

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit

    Deine AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Spezialisten für Produkttechnik und Qualitätsmanagement, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls...

  • Medizintechnik-Spezialist (w/m/d) für Qualitätsmanagement und Regulierungsangelegenheiten

    vor 3 Wochen

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit

    Deine AufgabenWir suchen nach einer Person, die sich mit der Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse beschäftigt.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte Stellen auf nationaler und...

  • Spezialist (w/m/d) für Produkttechnik und Qualitätsmanagement

    vor 3 Wochen

    Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit

    Deine AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Spezialisten für Produkttechnik und Qualitätsmanagement, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls...

  • Pharmazeut (m/w/d)

    vor 3 Wochen

    Neumünster, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG Vollzeit

    Mit rund 700 MitarbeiterInnen gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharma-Firmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller einen Namen gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen...

Regulatory Affairs Specialist

vor 2 Monaten

Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit
Jobbeschreibung

Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist (w/m/d) für unsere Kunden in der Medizinbranche. Als Teil unseres Teams werden Sie sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse konzentrieren.

Aufgaben
  • Qualitäts- und regulatorische Anforderungen für neue Produkte und Prozesse identifizieren und ausarbeiten
  • Regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie bei Behörden und Benannten Stellen auf nationaler und internationaler Ebene bearbeiten
  • Mitwirkung bei der Festlegung von Qualitätszielen für neue Produkte und Entwicklung von Qualitätsniveaus sowie entsprechenden Prüfverfahren
  • Qualifizierungen und Design-Validierungen im Rahmen der Produktentwicklung durchführen
  • Risikomanagement für das Design durchführen und Risikoanalysen für neue Produkte und Prozesse aktualisieren
  • Projekte und Teilprojekte mit bedeutendem Fokus auf regulatorische Themen leiten
  • Statistische Methoden während der Validierung und Qualifizierung in der Produktentwicklung anwenden
  • Prozesse und Abläufe im Bereich der Entwicklung einleiten und optimieren
Qualifikationen
  • Abgeschlossenes Studium in Qualitätsmanagement/Regulatory Affairs, Medizintechnik oder einem ähnlichen Fachgebiet
  • Erste praktische Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs im Medizinprodukte- oder Pharmaumfeld
  • Besondere Kenntnisse und Erfahrung mit Kunststoffprodukten und Verarbeitungsprozessen im Medizinprodukte- oder Pharmaumfeld
  • Fundiertes Fachwissen über regulatorische Anforderungen für pharmazeutische Verpackungen und Medizinprodukte
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Bereitschaft, sich eigenständig in neue Themen einzuarbeiten
Perspektive
  • Ein Unternehmen mit hohen Qualitätsstandards und intensiver Einarbeitung
  • Firmenevents und Benefits wie vermögenswirksame Leistungen und Unterstützung für die Altersvorsorge
  • Mittelständisches Unternehmen mit persönlicher Atmosphäre und regelmäßigen Schnacken in der Mensa
  • 30 Urlaubstage
  • Arbeit in einem Unternehmen, das hoch-technologisierte und robotisierte Medizintechnik zum Einsatz bringt
  • Mit der Arbeit einen gesundheitlichen Mehrwert für Menschen schaffen