Medizinprodukte-Regulatory-Spezialist
vor 1 Monat
Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs-Experten, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat. Du bist der Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte Stellen auf nationaler und internationaler Ebene.
- Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse
- Du bist der Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte Stellen auf nationaler und internationaler Ebene
- Mitwirkung bei der Festlegung von Qualitätszielen für neue Produkte, Entwicklung und Überwachung der Qualitätsniveaus sowie entsprechender Prüfverfahren
- Du bist beteiligt oder leitest Qualifizierungen und Design-Validierungen im Rahmen der Produktentwicklung
- Erstellung des Risikomanagements für das Design sowie Durchführung und Aktualisierung von Risikoanalysen für neue Produkte und Prozesse.
- Bei Bedarf leitest Du Projekte und Teilprojekte mit bedeutendem Fokus auf regulatorische Themen
- Anwendung statistischer Methoden während der Validierung und Qualifizierung in der Produktentwicklung
- Du unterstützt bei der Einführung und Optimierung von Prozessen und Abläufen im Bereich der Entwicklung
Wir suchen einen engagierten und erfahrenen Regulatory Affairs-Experten, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat. Du hast erfolgreich ein Studium abgeschlossen, idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement/Regulatory Affairs, Medizintechnik oder einem ähnlichen Fachgebiet, alternativ eine technische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation.
- Du hast erfolgreich ein Studium abgeschlossen, idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement/Regulatory Affairs, Medizintechnik oder einem ähnlichen Fachgebiet, alternativ eine technische Ausbildung mit entsprechender Zusatzqualifikation
- Erste praktische Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs im Medizinprodukte- oder Pharmaumfeld wären von Vorteil, jedoch nicht zwingend erforderlich
- Besondere Kenntnisse und Erfahrung mit Kunststoffprodukten und Verarbeitungsprozessen im Medizinprodukte- oder Pharmaumfeld werden bevorzugt
- Fundiertes Fachwissen über regulatorische Anforderungen für pharmazeutische Verpackungen und Medizinprodukte wie MDR, ISO 13485, ISO 14971 sowie FDA-Vorschriften (21 CFR 820/3/4/210/211)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Du bist bereit, dich eigenständig in neue Themen einzuarbeiten
Wir bieten dir eine spannende Perspektive in einem Unternehmen mit hohen Qualitätsstandards und intensiver Einarbeitung. Hier gibt es Firmenevents und Benefits wie vermögenswirksame Leistungen und eine Unterstützung für Deine Altersvorsorge. Du bekommst 30 Urlaubstage und arbeitest in einem Unternehmen, das hoch-technologisierte und robotisierte Medizintechnik zum Einsatz bringt. Mit Deiner Arbeit trägst Du persönlich dazu bei, Menschen einen gesundheitlichen Mehrwert zu schaffen.
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Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG VollzeitDeine AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Regulatory-Spezialisten, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte...
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Regulatory Affairs-Spezialist
vor 1 Woche
Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG VollzeitRegulatory Affairs-Manager (m/w/d)Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Regulatory Affairs-Manager, der unsere Abteilung Arzneimittelzulassung unterstützt.Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweitEntwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und...
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Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG VollzeitDeine AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Spezialisten für Produkttechnik und Qualitätsmanagement, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls...
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Regulatory Affairs Specialist
Vor 6 Tagen
Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG VollzeitDeine AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Regulatory Affairs-Experten, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte...
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Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG VollzeitDeine AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Spezialisten für Produkttechnik und Qualitätsmanagement, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls...
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Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG VollzeitManager Regulatory Affairs Arzneimittel (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Manager Regulatory Affairs Arzneimittel, der unsere Abteilung Arzneimittelzulassung unterstützen möchte. Als Teil unseres Teams wirst du Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit tragen.Deine Aufgaben:Entwicklung von Zulassungsstrategien und...
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Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG VollzeitManager Regulatory Affairs Arzneimittel (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Manager Regulatory Affairs Arzneimittel, der unsere Abteilung Arzneimittelzulassung unterstützen möchte. Als Teil unseres Teams wirst du Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweit tragen.Deine Aufgaben:Entwicklung von Zulassungsstrategien und...
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Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG VollzeitDeine AufgabenWir suchen nach einer Person, die sich mit der Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse beschäftigt.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte Stellen auf nationaler und...
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Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG VollzeitDeine AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Fachmann, der sich auf die Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse spezialisiert hat.Als Ansprechpartner für regulatorische Fragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte Stellen auf...
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Arzneimittelzulassungsmanager
vor 1 Woche
Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG VollzeitManager Regulatory Affairs Arzneimittel (m/w/d)Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Manager Regulatory Affairs Arzneimittel, der unsere Abteilung Arzneimittelzulassung unterstützt.Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweitEntwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für...
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Zulassungsstrategie-Experte
vor 1 Woche
Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG VollzeitZulassungsstrategie-Experte (m/w/d)Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Zulassungsstrategie-Experten, der unsere Abteilung Arzneimittelzulassung unterstützt.Verantwortung für alle Zulassungsaktivitäten rund um unsere Arzneimittel weltweitEntwicklung von Zulassungsstrategien und Erstellung der erforderlichen Dokumente für Zulassungs- und...
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Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit{"h1": "Regulierungs- und Qualitätsmanager (w/m/d) für Medizinprodukte", "h2": "Deine Aufgaben", "ul": ["Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse", "Regulierungsfragen in internen und externen Projektteams bearbeiten", "Qualitätsziele für neue Produkte festlegen und...
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Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit{"h1": "Regulierungs- und Qualitätsmanager (w/m/d) für Medizinprodukte", "h2": "Deine Aufgaben", "ul": ["Identifikation und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse", "Regulierungsfragen in internen und externen Projektteams bearbeiten", "Qualitätsziele für neue Produkte festlegen und...
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Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit{"h1": "Regulierungs- und Qualitätsmanager (w/m/d) für Medizinprodukte", "h2": "Deine Aufgaben", "ul": ["Identifizierung und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse", "Regulierungsfragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte Stellen auf nationaler und...
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Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland DIS AG Vollzeit{"h1": "Regulierungs- und Qualitätsmanager (w/m/d) für Medizinprodukte", "h2": "Deine Aufgaben", "ul": ["Identifizierung und Ausarbeitung von Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen für neue Produkte und Prozesse", "Regulierungsfragen in internen und externen Projektteams sowie gegebenenfalls für Behörden und Benannte Stellen auf nationaler und...
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Forderungsmanagement-Spezialist
vor 4 Wochen
Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland SWN Stadtwerke Neumünster Beteiligungen GmbH VollzeitAufgabenWir suchen einen erfahrenen Forderungsmanagement-Spezialisten, der uns bei der Sicherstellung des Zahlungsflusses unterstützt. Du wirst die Schnittstelle zwischen Rechtsanwälten, Gerichtsvollziehern, Gerichten und Kunden sein, um rechtliche Angelegenheiten effizient zu klären.Deine Aufgaben werden darin bestehen, die Inbound- und...
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Forderungsmanagement-Spezialist
vor 4 Wochen
Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland SWN Stadtwerke Neumünster Beteiligungen GmbH VollzeitAufgabenWir suchen einen erfahrenen Forderungsmanagement-Spezialisten, der uns bei der Sicherstellung des Zahlungsflusses unterstützt. Du wirst die Schnittstelle zwischen Rechtsanwälten, Gerichtsvollziehern, Gerichten und Kunden sein, um rechtliche Angelegenheiten effizient zu klären.Deine Aufgaben werden darin bestehen, die Inbound- und...
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Spezialist für Baufinanzierung
vor 1 Monat
Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland Dr. Klein Privatkunden AG – Franchisevertrieb VollzeitUnser AngebotWir suchen einen erfahrenen Spezialisten für Baufinanzierung, der sich auf die individuelle Beratung von Privatkunden spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie Teil eines lebendigen Netzwerks und einer familiären Atmosphäre, in der Sie Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen teilen können.Deine AufgabenDeine Kunden beraten Sie auf...
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Spezialist für Baufinanzierung
vor 1 Monat
Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland Dr. Klein Privatkunden AG – Franchisevertrieb VollzeitUnser AngebotWir suchen einen erfahrenen Spezialisten für Baufinanzierung, der sich auf die individuelle Beratung von Privatkunden spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie Teil eines lebendigen Netzwerks und einer familiären Atmosphäre, in der Sie Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen teilen können.Deine AufgabenDeine Kunden beraten Sie auf...
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Forderungsmanagement-Spezialist
vor 4 Wochen
Neumünster, Schleswig-Holstein, Deutschland SWN Stadtwerke Neumünster Beteiligungen GmbH VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen motivierten und engagierten Mitarbeiter, der sich in unserem Team einbringen möchte. Als Forderungsmanagement-Spezialist bist du für die Sicherstellung des Zahlungsflusses verantwortlich und arbeitest eng mit unseren Kunden und Partnern zusammen.AufgabenUnterstützung im Bereich vom gerichtlichen Mahnwesen bis zur...
