Auditor für nicht aktive Medizinprodukte

vor 2 Monaten


Berlin, Berlin, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

**Überblick**

Wir suchen einen erfahrenen Auditor, der sich auf die Überprüfung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams bei TÜV Rheinland werden Sie eine wichtige Rolle bei der Gewährleistung der Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten spielen.

**Aufgaben und Verantwortlichkeiten**

  • Die Überprüfung von Medizinprodukten auf Einhaltung von EU-Verordnungen, EG-Richtlinien und internationalen Standards.
  • Die Durchführung von Audits bei Herstellern von Medizinprodukten.
  • Die Bewertung von Produktdokumentationen und die Überprüfung von Produkten auf Sicherheit und Qualität.
  • Die Kommunikation mit Kunden und die Bereitstellung von Berichten und Dokumentationen.

**Anforderungen**

  • Ein Abschluss in einem medizintechnischen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen Fach.
  • Mindestens 4 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Produktion oder Qualitätssicherung von Medizinprodukten.
  • Kenntnisse von EU-Verordnungen, EG-Richtlinien und internationalen Standards für Medizinprodukte.
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse.

**Vorteile**

  • Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten.
  • Attraktive Karrieremodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeitgestaltung.

**Über TÜV Rheinland**

Wir sind ein internationaler Dienstleistungskonzern mit einem breiten Portfolio an Produkten und Dienstleistungen. Wir setzen uns für Qualität, Sicherheit und Effizienz ein und bieten unseren Mitarbeitern eine vielfältige und anspruchsvolle Arbeitsumgebung.



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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Prüfung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745, EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weiterer internationaler Regularien, wie MDSAP oder TCP, verantwortlich. Ihre Aufgaben...


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    Beschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Auditor, der sich auf die Überprüfung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Der Kandidat sollte ein starkes Verständnis der EU-Verordnung 2017/745 und der EG-Richtlinie 93/42/EWG haben und Erfahrung in der Durchführung von Audits bei Herstellern haben.VerantwortlichkeitenÜberprüfen Sie die...


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    Beschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Auditor, der sich auf die Überprüfung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Der Kandidat sollte ein starkes Verständnis der EU-Verordnung 2017/745 und der EG-Richtlinie 93/42/EWG haben und Erfahrung in der Durchführung von Audits bei Herstellern haben.VerantwortlichkeitenÜberprüfen Sie die...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor bei TÜV Rheinland sind Sie für die Überprüfung von Medizinprodukteherstellern auf die Einhaltung von EU-Verordnungen und internationalen Regularien verantwortlich. Ihre Aufgaben umfassen:Die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern gemäß EU-Verordnung 2017/745 und EG-Richtlinie 93/42/EWG.Die...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor bei TÜV Rheinland sind Sie für die Überprüfung von Medizinprodukteherstellern auf die Einhaltung von EU-Verordnungen und internationalen Regularien verantwortlich. Ihre Aufgaben umfassen:Die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern gemäß EU-Verordnung 2017/745 und EG-Richtlinie 93/42/EWG.Die...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Überprüfung von Medizinproduktenherstellern auf Basis der EU-Verordnung 2017/745 und der EG-Richtlinie 93/42/EWG verantwortlich. Sie werden eigenverantwortlich Audits durchführen und die Einhaltung von Qualitätsstandards überprüfen.Erfahrungen und...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Überprüfung von Medizinproduktenherstellern auf Basis der EU-Verordnung 2017/745 und der EG-Richtlinie 93/42/EWG verantwortlich. Sie werden eigenverantwortlich Audits durchführen und die Einhaltung von Qualitätsstandards überprüfen.Erfahrungen und...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Prüfung von Medizinproduktenherstellern auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745 und der EG-Richtlinie 93/42/EWG verantwortlich. Sie werden eigenverantwortlich Medizinproduktehersteller auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745, EG-Richtlinie 93/42/EWG und der...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Prüfung von Medizinproduktenherstellern auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745 und der EG-Richtlinie 93/42/EWG verantwortlich. Sie werden eigenverantwortlich Medizinproduktehersteller auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745, EG-Richtlinie 93/42/EWG und der...


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    Produktexpertin für nicht-aktive MedizinprodukteWir suchen eine Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte, die sich auf die Prüfung von technischen Dokumentationen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams bei TÜV Rheinland werden Sie sich auf die Begutachtung von Medizinprodukten konzentrieren, die nicht aktiv...


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    Produktexpertin für nicht-aktive MedizinprodukteWir suchen eine Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte, die sich auf die Prüfung von technischen Dokumentationen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams bei TÜV Rheinland werden Sie sich auf die Begutachtung von Medizinprodukten konzentrieren, die nicht aktiv...


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    Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte Wir suchen eine Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte, die sich auf die Prüfung von technischen Dokumentationen spezialisiert hat. Als Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland werden Sie Teil eines internationalen Teams, das sich auf die Prüfung von Produkten...


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    Produktexpertin für nicht-aktive MedizinprodukteWir suchen eine erfahrene Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte, die sich auf die Prüfung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres internationalen Teams werden Sie an der Prüfung von Medizinprodukten in verschiedenen Bereichen wie Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und...


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    Produktexpertin für nicht-aktive MedizinprodukteWir suchen eine erfahrene Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte, die sich auf die Prüfung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres internationalen Teams werden Sie an der Prüfung von Medizinprodukten in verschiedenen Bereichen wie Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und...


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    Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte Wir suchen eine Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte, die sich auf die Prüfung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Prüfung von Medizinprodukten auf ihre Sicherheit und Qualität Durchführung von Audits bei Kunden Zusammenarbeit mit...


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    Produktexpertin für nicht-aktive MedizinprodukteWir suchen eine Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte, die sich auf die Prüfung von technischen Dokumentationen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams bei TÜV Rheinland werden Sie sich auf die Begutachtung von Produkten konzentrieren, die den Anforderungen der EU-Verordnung 2017/745...


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    Produktexpertin für nicht-aktive MedizinprodukteWir suchen eine Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte, die sich auf die Prüfung von technischen Dokumentationen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams bei TÜV Rheinland werden Sie sich auf die Begutachtung von Produkten konzentrieren, die den Anforderungen der EU-Verordnung 2017/745...


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    Produktexpertin für nicht-aktive MedizinprodukteWir suchen eine Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte, die sich auf die Prüfung von technischen Dokumentationen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams bei TÜV Rheinland werden Sie sich auf die Begutachtung von Produkten konzentrieren, die den Anforderungen der EU-Verordnung 2017/745...


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    Produktexpertin für nicht-aktive MedizinprodukteWir suchen eine Produktexpertin für nicht-aktive Medizinprodukte, die sich auf die Prüfung von technischen Dokumentationen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams bei TÜV Rheinland werden Sie sich auf die Begutachtung von Produkten konzentrieren, die den Anforderungen der EU-Verordnung 2017/745...