Mitarbeiter/in Regulatory Affairs

vor 3 Monaten


Hamburg, Deutschland OQEMA Gruppe Vollzeit

**Die Claus Nitsche & Sohn GmbH in Hamburg**
- ist mit über 60 Jahren Erfahrung im Bereich der ätherischen Öle, natürlichen Aromen und Duftstoffe spezialisiert.
- 20 Kolleginnen und Kollegen in den verschiedenen kommerziellen und gewerblichen Einheiten kümmern sich täglich um sämtliche Belange unserer Kunden und sorgen dafür, dass für jede Herausforderung eine passende Lösung gefunden wird.
- Wir bieten ein anspruchsvolles Betätigungsfeld mit großem Gestaltungsspielraum und Freiheiten innerhalb unseres europaübergreifenden Unternehmensnetzwerks.
- Wir gehören zur #OQEMAfamily und sind Menschen mit Character.
- Sie haben Charakter und sind bereit, Verantwortung zu übernehmen und etwas zu bewegen?
- Dann werden Sie bei Claus Nitsche in Hamburg Teil der #OQEMAfamily zum nächstmöglichen Zeitpunkt als**Mitarbeiter/in Regulatory Affairs (m/w/d)**
Vollzeit (40 h) | unbefristete Festanstellung | Hamburg**Ihre Rolle in unserem Team**:

- bei uns sind Sie sowohl für die Prüfung der Produktkonformität hinsichtlich der geforderten Regularien als auch für die Erstellung und Pflege der regulatorischen Produktdokumentation verantwortlich
- zudem sind Sie zuständig für die Interpretation und Implementierung von produktrelevanten Gesetzesänderungen (national/international)
- Sie beraten unsere Kunden bei regulatorischen Themenstellungen und bearbeiten qualitäts
- und produktrelevante Kundenanfragen
- last but not least verantworten Sie die Erstellung der Sicherheitsdatenblätter sowie das Gefahrstoffmanagement

**So sind Sie startklar für Claus Nitsche**:

- für Ihren Einsatz im Regulatory verfügen Sie über ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Naturwissenschaften und konnten bereits erste praktische Erfahrung in einer ähnlichen Position sammeln
- Ihr fundiertes Fachwissen zu den europäischen Regularien in den Bereichen Aromen, Lebensmittel, Futtermittel und Kosmetik zeichnet Sie aus sowie die Kenntnisse im Bereich des europäischen Chemikalienrechts (CLP, REACH, Gefahrgut)
- die Anwendung von MS Office stellt für Sie kein Problem dar und Sie bringen erste Erfahrung in der GC-Analytik (GC-FID & GC-MS) mit
- die interne und externe Kommunikation findet sowohl in deutscher als auch in englischer Sprache statt, sodass Sie das Level B2/C1 mitbringen sollten
- wir freuen uns auf Ihre selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Ihr Verantwortungs
- und Qualitätsbewusstsein

**Warum Claus Nietsche?**
- Work-Life Balance
- Unbefristete Festanstellung
- Sonderzahlungen
- Open-Door Mentalität
- Team-Veranstaltungen
- Systematisches Onboarding
- Jobticket
- Mitarbeiter-Rabatte
- Hire-a-Friend-Prämie
- Gesundheit
- Teilnahme an Sportevents
- Casual Dresscode
- Getränke
- Social
- und Business-Media

**Wollen Sie unsere neue Unterstützung als Regulatory Affairs Specialist und somit bei Claus Nitsche Teil unserer #OQEMAfamily werden?**
- Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Job-Portal (keine Registrierung oder Anmeldung erforderlich).
- **Fragen beantwortet Ihnen gerne**:

- Thekla Bruhnke
- HR Specialist
- Mobil: 015144006991
- Wir als OQEMA differenzieren nicht aufgrund von Geschlecht, Alter, Religion, politischer Meinung, Weltanschauung, der Nationalität, sozialer oder ethnischer Abstammung, sexueller Orientierung, Familienstand, körperlicher oder geistiger Behinderung, körperlicher Gesundheitszustand oder anderen Merkmalen.
- Wir wünschen uns ein Umfeld voller Vielfalt, Diversität und Offenheit und bieten unseren Mitarbeitern, Mitarbeiterinnen, Bewerbern und Bewerberinnen einen Arbeitsplatz mit vollkommener Chancengleichheit. Für uns steht das WIR im Vordergrund.
- **Daher werden Diskriminierung, Rassismus, Belästigung und Mobbing bei uns nicht geduldet.



  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus Vollzeit

    About the RoleWe are seeking an experienced and skilled Senior Regulatory Affairs Manager to lead and manage our EU-MDR and global regulatory operations. This pivotal role will act as the Subject Matter Expert (SME) in regulatory affairs, providing strategic direction and support to ensure compliance and successful project execution.Key Responsibilities:Lead...


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  • Hamburg, Hamburg, Deutschland WR Group GmbH Vollzeit

    Über unsDie WR Group GmbH ist ein Unternehmen der Gesundheitsbranche mit einem Portfolio an Unternehmen, die das komplette Spektrum der Werteschöpfungskette abdecken.Die StelleWir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Teamleiter (m/w/d) Regulatory Affairs in Voll- oder Teilzeit (30-40 Stunden/Woche) zur Unterstützung unseres...


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  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus Vollzeit

    About the RoleOlympus is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to join our team. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for developing and implementing regulatory strategies for product registrations in the Asia Pacific region and China.Key ResponsibilitiesDevelop and implement regulatory strategies for product...


  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus Vollzeit

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  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Centrica Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs ManagerWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to join our team at Centrica Energy. As a key member of our regulatory affairs team, you will play a critical role in shaping our policy positions and influencing regulatory changes in the wholesale energy market.About the Role:The Regulatory Affairs Manager will...


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  • Hamburg, Hamburg, Deutschland TCC GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerTCC GmbH is a pioneering telemedicine organization focused on delivering advanced digital intensive care solutions through the integration of artificial intelligence. We are currently seeking a Regulatory Affairs Manager to play a vital role in ensuring our medical products adhere to both national and international regulatory...


  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG Vollzeit

    Become a part of our dynamic organization. At Löwenstein Medical Technology, we pride ourselves on being a mid-sized enterprise within the global Löwenstein Group. Our focus lies in respiratory diagnostics and therapy, where we manufacture top-tier medical products in Germany for worldwide application in sleep and ventilation medicine.To enhance our...


  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly motivated and detail-oriented Working Student to join our Regulatory Affairs team at Olympus. As a key member of our team, you will assist in the preparation, review, and organization of regulatory documents required for submissions, including technical files, product registration dossiers, and labeling.Key...


  • Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus Vollzeit

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  • Hamburg, Hamburg, Deutschland altona Diagnostics GmbH Vollzeit

    Über altona Diagnostics GmbHaltona Diagnostics GmbH ist ein führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik. Wir entwickeln, herstellen und vertreiben hochwertige PCR-basierte Tests für die Erkennung von Krankheitserregern wie Viren, Bakterien oder Parasiten.Unser UnternehmenWir sind ein inhabergeführtes Unternehmen mit Hauptsitz in...


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  • Hamburg, Hamburg, Deutschland SymBio. Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Regulierungsstrategie in Deutschland und international umsetzen kann.Aufgaben:Registrierung von Medizinprodukten auf nationaler und internationaler BasisBegleitung bei der Umsetzung von MDR-Projekten und Aufrechterhaltung bestehender ZulassungenErstellung und Pflege...


  • Hamburg, Hamburg, Deutschland SymBio. Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Medizinprodukte auf nationaler und internationaler Ebene registrieren und zertifizieren kann.Verantwortlichkeiten:Registrierung von Medizinprodukten auf nationaler und internationaler BasisBegleitung bei der Umsetzung von MDR-Projekten und Aufrechterhaltung...