Clinical Coordinator

vor 5 Monaten


Ludwigshafen am Rhein, Deutschland ABBVIE Vollzeit

**Gemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, die Dich inspiriert**

**Gemeinsam Großes bewegen - mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannst**

Herzlich willkommen bei Abbvie Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig

In unserem Research und Development Bereich am Standort Ludwigshafen arbeitest Du in einem Team von talentierten Mitarbeitern*innen und erfahrenen Experten*innen an den Produkten von Morgen. Mit herausragenden Technologien sorgst Du im Labor für die höchsten Standards im Wettbewerb.

Gemeinsam großes bewegen - als **Clinical Coordinator - Supply Chain von Packmitteln (all genders) (24 Monate befristet / Teilzeit 80%)**

**Setze ein Zeichen**:

- Bedarfs
- und fristgerechte Beschaffung von Packmitteln, Device-Parts und unbedruckten Etiketten für die Herstellung/Konfektionierung von klinischen Prüfpräparaten (Arzneimittel, Kombinationsprodukte, Medizinprodukte)
- Bedarfs
- und fristgerechte Beschaffung von Ancillaries (Hilfsmittel für klinische Studien) zum Versand an Prüfzentren
- Anlegen von Materialnummern sowie Stammdatenpflege in den führenden IT-Systemen (z.B. SAP und TRACK) für die Materialien aus dem Verantwortungsbereich
- Pflege der Bestandslisten und Bedarfsübersichten zu den Materialien aus dem Verantwortungsbereich
- In enger Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung Erstellung von Spezifikationen zu den Materialien aus dem Verantwortungsbereich
- Design von Sekundär
- und Tertiärpackmitteln in enger Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung, der Qualitätssicherung und externen Lieferanten
- Steuerung der Bestellung, Lieferung und Freigabe von Materialien aus dem Verantwortungsbereich in enger Zusammenarbeit mit Funktionen an anderen AbbVie-Standorten, dem Einkauf, der Qualitätssicherung, der Qualitätskontrolle, dem Warenlager und dem Projekt
- oder Drug Supply Manager
- Entwicklung und Umsetzung von Konzepten zur kontinuierlichen Verbesserung bei der Bereitstellung von Materialien
- Harmonisierung der funktionsspezifischen Abläufe zwischen AbbVie-Standorten
- Weiterentwicklung der Prüfmusterbereitstellungssoftware (TRACK) durch Teilnahme an User Acceptance Tests sowie Anpassung der betroffenen Prozesse
- Mitarbeit bei der Kalkulation des Kapazitätsforecasts und der laufenden Kapazitätsanalyse
- Unterstützung bei der inhaltlichen Bearbeitung von Abweichungsberichten, geplanten Abweichungen, Korrektur
- und/oder Kontrollmaßnahmen

**Qualifikationen**:

- Erfolgreich abgeschlossenes Studium Packmittelingenieur/-in, Pharmaingenieur/-in (Bachelor Degree) oder
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung Betriebswirt/-in sowie Erfahrung in der Packmittelentwicklung oder in der Supply Chain von Materialien zur Verwendung zu GMP-Zwecken oder
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung mit pharmazeutischem Hintergrund sowie Erfahrung in der Packmittelentwicklung oder in der Supply Chain von Materialien zur Verwendung zu GMP-Zwecken
- Erfahrung in betriebswirtschaftlichen Abläufen
- Erfahrung mit elektronischem Warenwirtschaftssystem SAP ist wünschenswert
- Gute Deutsch
- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Begeisterung, etwas bewegen zu können, sowie Offenheit für ein sich schnell änderndes Umfeld mit vielen Herausforderungen
- Strukturiertes und selbstorganisiertes Arbeiten mit entsprechender Dokumentation

***

**Wie wir gemeinsam Großes bewegen**:

- mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
- mit einer offenen Unternehmenskultur
- mit einer attraktiven Vergütung
- mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
- mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
- mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits
- und Bewegungsprogrammen
- mit betrieblichen Sozialleistungen
- mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
- mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
- mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) - das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Da



  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

    Job SummaryWe are seeking a highly motivated and detail-oriented Clinical Research Coordinator I to join our team at Georgetown University in Qatar. The successful candidate will be responsible for coordinating clinical trials, documenting data, and ensuring compliance with regulatory guidelines.Key ResponsibilitiesCoordinate clinical trials from initiation...


  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

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  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    Job Title: Clinical Research CoordinatorIQVIA is seeking a highly motivated and detail-oriented Clinical Research Coordinator to support the conduct of a clinical study at our location in Bad Homburg. As a Clinical Research Coordinator, you will play a critical role in ensuring the successful execution of the study, from participant recruitment to data...


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  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

    Job SummaryGeorgetown University's Lombardi Comprehensive Cancer Center seeks a Clinical Research Coordinator I to support the coordination of phase I, II, and III oncology clinical trials. The successful candidate will document and collect data to support protocol screening and determine compliance with eligibility requirements.Key ResponsibilitiesOversee...


  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

    Georgetown University in Qatar seeks a highly skilled Clinical Research Coordinator I to join our team in the Lombardi Comprehensive Cancer Center. As a key member of our research team, you will play a critical role in the coordination and management of phase I, II, and III oncology clinical trials.Key Responsibilities:The successful candidate will be...


  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

    Georgetown University in Qatar is seeking a highly skilled Clinical Research Coordinator I to join our team in the Lombardi Comprehensive Cancer Center. The successful candidate will be responsible for coordinating phase I, II, and III oncology clinical trials, documenting and collecting data to support protocol screening and determining compliance with...


  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland expertum GmbH Vollzeit

    ÜberblickWir suchen einen erfahrenen Clinical Trial Operations Coordinator, der sich auf die Planung, Zuweisung und Analyse von Länder- und Standortdaten in klinischen Studien spezialisiert hat. Der Kandidat wird eng mit internationalen Teams zusammenarbeiten, um die Durchführung von Zuteilungen und die Auswertung von Machbarkeitsdaten zu...


  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland expertum GmbH Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Clinical Trial Operations Coordinator, der sich auf die Planung, Zuweisung und Analyse von Länder- und Standortdaten in klinischen Studien spezialisiert hat. Die Position ist Teil eines internationalen Teams und erfordert eine enge Zusammenarbeit mit Programm-, Studien- und Machbarkeitsmanagern.Aufgaben...


  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

    Job Title: Clinical Research Nurse IGeorgetown University's Lombardi Comprehensive Cancer Center is seeking a highly skilled Clinical Research Nurse I to join our team. As a Clinical Research Nurse I, you will play a critical role in the coordination and management of clinical trials, ensuring the highest level of patient care and research integrity.Key...


  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

    Job Title: Clinical Research Nurse IGeorgetown University's Lombardi Comprehensive Cancer Center is seeking a highly skilled Clinical Research Nurse I to join our team. As a Clinical Research Nurse I, you will play a critical role in the coordination and management of clinical trials, ensuring the highest level of patient care and research integrity.Key...


  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

    Job Title: Clinical Research Nurse IGeorgetown University's Lombardi Comprehensive Cancer Center is seeking a highly skilled Clinical Research Nurse I to join our team. As a Clinical Research Nurse I, you will play a critical role in the coordination and management of clinical trials, ensuring the highest level of patient care and research integrity.Key...


  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

    Job Title: Clinical Research Nurse IGeorgetown University's Lombardi Comprehensive Cancer Center is seeking a highly skilled Clinical Research Nurse I to join our team. As a Clinical Research Nurse I, you will play a critical role in the coordination and management of clinical trials, ensuring the highest level of patient care and research integrity.Key...


  • Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland ABAX GmbH Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer PrüfmusterZentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien (Phase 1 bis 4)Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für...


  • Ludwigshafen am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland ABAX GmbH Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer PrüfmusterZentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien (Phase 1 bis 4)Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für...


  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

    Job Title: Quality Control CoordinatorGeorgetown University in Qatar is seeking a highly skilled Quality Control Coordinator to join our team. As a Quality Control Coordinator, you will play a critical role in ensuring the quality and integrity of our clinical trials.Key Responsibilities:Perform quality control activities to ensure compliance with regulatory...


  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

    Job Title: Quality Control CoordinatorGeorgetown University in Qatar is seeking a highly skilled Quality Control Coordinator to join our team. As a Quality Control Coordinator, you will play a critical role in ensuring the quality and integrity of our clinical trials.Key Responsibilities:Perform quality control activities to ensure compliance with regulatory...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen motivierten und engagierten Clinical Research Coordinator, der sich für die Durchführung klinischer Studien begeistert. Als Teil unseres Teams bei IQVIA werden Sie eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Durchführung klinischer Studien spielen.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen motivierten und engagierten Clinical Research Coordinator, der sich für die Durchführung klinischer Studien begeistert. Als Teil unseres Teams bei IQVIA werden Sie eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Durchführung klinischer Studien spielen.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer...


  • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen motivierten und engagierten Clinical Research Coordinator, der sich für die Durchführung klinischer Studien begeistert. Als Teil unseres Teams bei IQVIA werden Sie eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Durchführung klinischer Studien spielen.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer...