Clinical Research Coordinator

vor 5 Monaten


Frankfurt am Main, Deutschland Novasyte Vollzeit

Sind Sie auf der Suche nach einer Chance oder einer neuen Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein branchenführendes Unternehmen arbeiten? IQVIA sucht derzeit nach einem/r Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d), die/der am Standort in Frankfurt die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.

Diese Teilzeitstelle (20 Stunden pro Woche - Nachmittags 14:00 - 18:00Uhr, Montag - Freitag) mit Start Anfang/Mitte Mai ist für ca. 18 Monate zu besetzen.

Zu den täglichen Aufgaben gehören:

- Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits
- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
- Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
- Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
- Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
- Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
- Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
- Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
- Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
- Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
- Durchführung einer Vielzahl komplexer klinischer Verfahren an Probanden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Vitalparameter, Blutentnahme, Verabreichung von IP, EKG usw.

Wir suchen Kandidaten mit den folgenden Fähigkeiten und Erfahrungen:

- Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
- Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll
- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
- Erfahrung in der Blutentnahme und Durchführung von EKGs ist erforderlich
- Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen

LI-CES

LI-XB1

LI-HCPN

LI-DNP

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    Job Title: Clinical Research CoordinatorIQVIA is seeking a highly motivated and detail-oriented Clinical Research Coordinator to support the conduct of a clinical study at our location in Bad Homburg. As a Clinical Research Coordinator, you will play a critical role in ensuring the successful execution of the study, from participant recruitment to data...


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  • Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Georgetown University in Qatar Vollzeit

    Job SummaryWe are seeking a highly motivated and detail-oriented Clinical Research Coordinator I to join our team at Georgetown University in Qatar. The successful candidate will be responsible for coordinating clinical trials, documenting data, and ensuring compliance with regulatory guidelines.Key ResponsibilitiesCoordinate clinical trials from initiation...


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    JobbeschreibungWir suchen einen motivierten und engagierten Clinical Research Coordinator, der sich für die Durchführung klinischer Studien begeistert. Als Teil unseres Teams bei IQVIA werden Sie eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Durchführung klinischer Studien spielen.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer...


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    Job SummaryGeorgetown University's Lombardi Comprehensive Cancer Center seeks a Clinical Research Coordinator I to support the coordination of phase I, II, and III oncology clinical trials. The successful candidate will document and collect data to support protocol screening and determine compliance with eligibility requirements.Key ResponsibilitiesOversee...


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    Job SummaryGeorgetown University's Lombardi Comprehensive Cancer Center seeks a highly skilled Clinical Research Nurse I to join their team. As a key member of the Clinical Trials Office, this individual will be responsible for managing the overall coordination of assigned clinical trials throughout the trial lifecycle.Key ResponsibilitiesCollaborate with...


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    Unlock Your Potential as a Clinical Research Associate at IQVIAAre you passionate about advancing medical research and making a meaningful impact in the healthcare industry? Do you possess excellent communication skills, attention to detail, and a strong understanding of clinical research regulations? If so, we invite you to explore this exciting opportunity...


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