Wir haben weitere aktuelle Stellen in diesem Bereich, die Sie unten finden können


  • Munich, Bayern, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    TRIGA Consulting GmbH & Co KG ist nicht nur ein Personalvermittler, sondern ein Partner für Ihre Karriere. Wir bieten individuelle Karriereberatung, branchenspezifisches Wissen und ein weitreichendes Netzwerk, um Ihnen eine Vielzahl attraktiver Positionen zu präsentieren.Aktuell suchen wir für ein renommiertes mittelständisches Unternehmen in der...


  • Munich, Bayern, Deutschland BioTalent Vollzeit

    Quality Assurance and Regulatory Affairs SpecialistBioTalent is partnering with a leading Medical Device organization to support their commercialization efforts. This is an exciting opportunity to join a dynamic team focused on developing innovative non-invasive therapies for oncology.Key Responsibilities:Establish and Maintain Quality Management Systems:...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    About Daiichi Sankyo Europe GmbHWe are a global pharmaceutical innovator dedicated to discovering, developing, and delivering new standards of care that enrich the quality of life around the world.Our MissionWe strive to become a global leader in the fight against cardiovascular disease and cancer, creating novel therapies for people affected by these...


  • Munich, Bayern, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    TRIGA Consulting GmbH & Co KG – Wir sind nicht nur Personalvermittler, sondern Partner auf Ihrem Karriereweg. Mit individueller Beratung, tiefgreifendem Branchenwissen und einem umfangreichen Netzwerk bieten wir Ihnen eine Vielzahl an interessanten Positionen.Aktuell suchen wir für ein renommiertes mittelständisches Unternehmen in der Pharmaindustrie in...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    Company Overview: Daiichi Sankyo Europe GmbH is a global leader in the pharmaceutical industry, with a rich history spanning over 120 years and a workforce of more than 17,000 professionals across 20 countries. Our mission is to innovate and deliver transformative healthcare solutions that enhance the quality of life for patients worldwide. Focus Areas: In...


  • Munich, Bayern, Deutschland AL Solutions Vollzeit

    Join a Leader in Pharmaceutical InnovationAre you prepared to influence the landscape of pharmaceutical advancements? AL Solutions is seeking a talented (Associate) Manager of Regulatory Affairs to enhance our dedicated team.About Us: We are not just another pharmaceutical entity. With over five decades of expertise, we are a mid-sized leader in the...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    Company Overview: Daiichi Sankyo is a global leader in the pharmaceutical industry with a rich history spanning over 120 years. With a workforce of more than 17,000 professionals across 20 countries, we are committed to advancing healthcare and enhancing the quality of life for patients worldwide. Focus Areas: In Europe, our efforts are concentrated on two...


  • Munich, Bayern, Deutschland Lilium Vollzeit

    About Lilium:A career at Lilium is for those who aspire to achieve remarkable feats. We take pride in redefining the frontiers of engineering, technology, and customer experience.The Opportunity:As a vital member of the Global Regulatory and Public Affairs team, you will engage in all facets of regulatory and public affairs matters for Lilium across Europe...


  • Munich, Bayern, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    TRIGA Consulting GmbH & Co KG – Wir sind nicht nur ein Personalvermittler, sondern ein Partner für Ihre Karriere. Mit unserer umfassenden Beratung und unserem branchenspezifischen Wissen unterstützen wir Sie bei der Suche nach neuen beruflichen Herausforderungen.Aktuell suchen wir für ein renommiertes Pharmaunternehmen in München eine/n:Regulatory...


  • Munich, Bayern, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    TRIGA Consulting GmbH & Co KG ist Ihr Partner für die Vermittlung von Fachkräften in der Pharma- und Medizintechnikbranche. Wir bieten Ihnen nicht nur Stellenangebote, sondern auch individuelle Karriereberatung und umfassende Unterstützung auf Ihrem beruflichen Weg.Aktuell suchen wir für ein renommiertes mittelständisches Pharmaunternehmen in München...

  • Homologation Engineer

    Vor 3 Tagen


    Munich, Bayern, Deutschland GULP – experts united Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Homologation Engineer to join our team at GULP – experts united. As a key member of our regulatory affairs team, you will be responsible for ensuring the compliance of our motorcycle products with relevant laws and regulations.Key ResponsibilitiesPlan and execute type approvals for motorcycles, ensuring...


  • Munich, Bayern, Deutschland Lilium Vollzeit

    About Lilium:A career at Lilium is for those who aspire to achieve the extraordinary. We take pride in pushing the boundaries of engineering, technology, and customer experience.Your Role:As a key member of the Global Regulatory and Public Affairs team, you will engage in all facets of regulatory and public affairs matters for Lilium across Europe and...


  • Munich, Bayern, Deutschland Peak One GmbH Vollzeit

    Allrounder in der Zulassung aufgepasstVerantwortung, Eigenregie und vielseitige Projekte erwarten Sie bei unserem Kunden aus der pharmazeutischen Industrie im Raum München. Gesucht wird hier ein erfahrene Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit Schwerpunkt auf den CMC-Bereich. In dieser Position sind Sie mitverantwortlich für die Betreuung laufender...


  • Munich, Bayern, Deutschland Lilium Vollzeit

    About Lilium:A career at Lilium is for those who aspire to achieve remarkable feats. We take pride in redefining the limits of engineering, technology, and customer experience.Your Role:As a key member of the Global Regulatory and Public Affairs team, you will address all facets of regulatory and public affairs matters for Lilium across Europe and beyond....


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    Company Overview: Daiichi Sankyo is a global leader in the pharmaceutical industry with a rich history spanning over 120 years. With a workforce of more than 17,000 employees across 20 countries, we are committed to enhancing the quality of life through innovative healthcare solutions. Focus Areas: In Europe, our primary focus lies in two critical sectors:...


  • Munich, Bayern, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Join Our Team as Head of Regulatory Affairs Risk PreventionAt PAUL HARTMANN AG, we are dedicated to supporting, caring, protecting, and developing innovative solutions in healthcare.We empower healthcare professionals to concentrate on what truly matters: making a positive impact on people's lives. Our commitment is to create solutions that genuinely make a...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe GmbH Vollzeit

    Company Overview: Daiichi Sankyo is a global leader in the pharmaceutical industry with over 120 years of expertise and a workforce exceeding 17,000 across more than 20 nations. Our commitment lies in the discovery, development, and delivery of innovative healthcare solutions that enhance the quality of life worldwide. Focus Areas: In Europe, our Specialty...


  • Munich, Bayern, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Join Our Team as Head of Regulatory Affairs Risk PreventionAt PAUL HARTMANN AG, we are dedicated to supporting, caring, protecting, and developing innovative solutions in healthcare.We empower healthcare professionals to concentrate on what truly matters: making a positive impact on people's lives. Our commitment to excellence drives us to create solutions...


  • Munich, Bayern, Deutschland Daiichi Sankyo Europe Vollzeit

    Director of Regulatory Affairs and Clinical Trials (m/f/x), Regulatory Affairs EuropePosition Overview:This Senior Director role is designed to deliver regulatory expertise, strategic guidance, and project oversight to various initiatives, ensuring compliance with industry standards while maintaining scientific integrity and commercial viability. Key...


  • Munich, Bayern, Deutschland Corteva Agriscience Vollzeit

    Position Overview YOUR ROLE IN SHAPING THE FUTURE At Corteva Agriscience™, we are dedicated to advancing agriculture through innovation and sustainability. Our mission is to empower farmers globally with a comprehensive range of products and services that enhance productivity and environmental stewardship. With a diverse workforce of over 20,000...

Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs Tiergesundheit DE/AT

vor 2 Monaten


Munich, Bayern, Deutschland MSD Vollzeit

Job Description

Unser Bereich Technische Beratung Veterinärmedizin bietet auf Grundlage seines wissenschaftlichen Hintergrunds technisches Know-how und Beratung sowohl für unsere Kunden als auch für unsere Mitarbeiter im Vertrieb und Marketing. Basierend auf unseren profunden Kenntnissen der Pharmakologie und Tiergesundheit betreiben wir einen wissenschaftlichen Austausch mit externen Experten und Branchenführern, um so zu gewährleisten, dass der wissenschaftliche Nutzen unserer Produkte zum Wohle der Tiergesundheit auch erkannt wird.

Für unser Regulatory Affairs DE/AT-Team in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit und unbefristet, einen dynamischen und aktiven Specialisten (m/w/d) Regulatory Affairs Tiergesundheit DE/AT.

Diese Stelle kann auch zu 100% remote besetzt werden.

Aufgaben:

  • Administrative Vorbereitung und Betreuung nationaler und europäischer Zulassungsverfahren für Impfstoffe und Pharmazeutika
  • Aufrechterhaltung der bestehenden Zulassungen durch fristgerechte Bearbeitung von Änderungsanzeigen und sonstiger zulassungstechnischer Prozesse
  • Erstellung und Prüfung deutschsprachiger Produktinformationen für Tierarzneimittel nach aktuellem veterinärmedizinischem Wissen, Abstimmung der Inhalte mit Behörden sowie lokalen und globalen Interessensgruppen
  • Pflege eines transparenten elektronischen Ablagesystems für alle Aktivitäten innerhalb der Zulassungsabteilung
  • Verwalten und Bearbeiten komplexer Datensätze zu unseren Tierarzneimitteln
  • Sicherstellung der Konformität aller Packmittel mit den Inhalten der Zulassung
  • Enge Abstimmung regulatorischer Prozesse mit lokalen und globalen Abteilungen

Anforderungen:

  • Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie- Biologielaborant, VMTA, MTA) oder kaufmännische Ausbildung mit ausgeprägtem naturwissenschaftlichen Grundverständnis bzw. Erfahrung
  • Kenntnisse im Arzneimittelrecht und in der Zulassung von Arzneimitteln
  • Berufserfahrung im Regulatory Affairs-Bereich eines pharmazeutischen Unternehmens
  • Entscheidungsfähigkeit, Kooperationsfähigkeit, strukturierte und vorausschauende Arbeitsweise, Organisationstalent
  • Gute Kommunikationsfähigkeit z.B. in Hinblick auf Behördenkontakt
  • Gute Anwenderkenntnisse in MS-Office (Word, Excel, Power Point, Outlook)
  • Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Geschäftsbereich Tiergesundheit ist ein vertrauenswürdiger, weltweit führender Anbieter in der Veterinärmedizin. Die Erhaltung und Verbesserung der Gesundheit, des Wohlbefindens und der Leistungsfähigkeit von Tieren und den Menschen, die diese pflegen, stehen dabei im Fokus. Wir sind ein globales Team unterschiedlicher Fachleute, das gemeinsam daran arbeitet, einen positiven Beitrag für die Tierhaltung und die weltweite Nahrungsmittelversorgung zu leisten. Wir haben ein tiefes Verantwortungsbewusstsein gegenüber unseren Kunden, Verbrauchern, Tieren, der Gesellschaft und unserem Planeten.

Als eines der bedeutendsten forschenden Pharmaunternehmen in der Veterinärmedizin bietet Tiergesundheit Tierärzten, Landwirten, Tierhaltern und Regierungen eines der größten Portfolios an Tierarzneimitteln, Impfstoffen, Gesundheitslösungen und Dienstleistungen im Bereich Gesundheitsmanagement sowie eine umfangreiche Palette von digital vernetzten Produkten zur Identifizierung, Rückverfolgbarkeit und Überwachung. Wir investieren in dynamische, umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und eine moderne, globale Lieferkette. Wir sind in mehr als 50 Ländern vertreten. Unsere Produkte sind in rund 150 Märkten erhältlich.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Remote

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

09/19/2024

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Job Posting End Date:09/19/2024

A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R297583