Specialist Batch Record Review
Vor 2 Tagen
**Das kannst du bei uns bewegen**:
- Durchführung von Reviews
- Dokumentation der QA-Durchsicht
- Genehmigung der Master-Herstellberichte von Prüfpräparaten sowie Bewertung der Beobachtungen
- Unterstützung bei internationalen Aktivitäten und Projekten
- Vertreten des Batch Record Review Teams in Schnittstellenbesprechungen sowie für die Qualitätseinheit
- Compliance-Überprüfung von Arbeitsanweisungen
- Mitarbeit bei der Vorbereitung von Inspektionen
**Das macht dich für uns so besonders**:
- pharmazeutisch-technischer Assistent, Studium im Bereich Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrungen mit pharmazeutischen Herstellungsverfahren
- umfassende GMP-Kenntnisse sowie Erfahrungen im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
- gute Kenntnisse im Umgang mit EDV-Systemen sowie SAP und GoTrack
- selbstständige, eigenverantwortliche sowie gewissenhafte Arbeitsweise
- sehr gute Kommunikationsfähigkeit sowie Teamfähigkeit
- sehr gute Englischkenntnisse
**Deine Benefits**:
**Vitamin ep**:
- Wir sind Dein Vitamin B in die besten Unternehmen
**Next Level**:
- Maßgeschneidertes Weiterbildungsangebot
**Healthy and active**:
- Dein persönlicher Fitnesszuschuss
**ep Family**:
- Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen und verdammt stolz drauf
**Work as you want**:
- Arbeiten wie es zu Dir passt, ganz flexibel
**Party hard**:
- Legendäre Events mit Deiner ep Family
**Oldy but goldy**:
- Wir sichern Deinen Lebensstandard im Alter
**Your choice**:
- Projektvielfalt auf Wunsch
**Safety first**:
- Der unbefristete Arbeitsvertrag für Dich
**ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten - beide Seiten gleichermaßen im Fokus.**
**Bei Rückfragen wende dich gerne an**:
Leonie Mader
Söflinger Straße 70, 89077 Ulm
+49 731 20790-0
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Batch Record Review Specialist in Teilzeit 50%
Vor 6 Tagen
Munich, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit**Aufgaben**: - Verantwortlichkeit für die Prüfung der Chargendokumentation (Batch Record) auf Vollständigkeit, Richtigkeit sowie Einhaltung von Prozessgrenzen und GMP-Richtlinien - Ansprechpartner für die operative Anwendung der bestehenden Qualitätssysteme und Compliance-Angelegenheiten - Sicherstellung des termingerechten Batch Record Reviews der...
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Specialist Master Batch Record
Vor 4 Tagen
Munich, Deutschland akut Kompetente Lösungen GmbH Vollzeit**Möchten Sie bei einem "Global Player" als "Specialist Master Batch Record" tätig werden?** Unser Kunde sucht ab sofort Verstärkung: **Specialist Master Batch Record (m/w/d)** - Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches überwiegend aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann_ - Die Stelle ist derzeit für 18 Monate...
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Chemielaborant Biologielaborant
Vor 6 Tagen
Munich, Deutschland Modis GmbH VollzeitWir glauben daran, dass die Zukunft denen gehört, die Innovation antreiben, die Wandel gestalten und die durch Zusammenarbeit vernetzen. Darum verbindet Modis die Schlüsseltechnologien IT, Engineering und Life Sciences, um gemeinsam mit unseren Kunden die Lösungen der Zukunft zu entwickeln. Wir bringen auf der ganzen Welt Top-Unternehmen mit den klügsten...
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Specialist Gmp Review
Vor 6 Tagen
Munich, Deutschland ecoSPECS GmbH VollzeitAufgaben - GMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records) zur Chargendokumentation in der biopharmazeutischen Produktion (Upstream & Downstream) mittels der Software BioMES 8 - Selbstständige Planung und Durchführung der Kontrolle von elektronischen Herstellvorschriften und elektronischen Begleitdokumenten - Pflege von Stammdaten...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 4 Wochen
Munich, Deutschland EPM Scientific VollzeitRegulatory Affairs Specialist - Medical Device Manufacturing Project (Bavaria 🇩🇪)We're hiring Regulatory Affairs Specialists for a major medical device manufacturing project based in Bavaria! Join a leading Medical Device Company in a hybrid role supporting regulatory submissions, compliance activities, and alignment with EU and international medical...
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Mitarbeiter Produktion Und Dokumentation, Vs 5
vor 1 Woche
Munich, Deutschland MSD Vollzeit**Job Description**: Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür...
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Senior Accounts Payable Specialist
vor 2 Wochen
Munich, Bayern, Deutschland Selby Jennings Vollzeit 55.000 € - 75.000 € pro JahrFor our client, we are looking for a Senior Accounts Payable Specialist to join a dynamic finance team supporting operations in a high-tech, international environment. This role focuses on managing accounts payable processes with precision and efficiency, contributing to smooth financial operations and compliance.Key Responsibilities:Process and post...
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Packaging & Labelling Coordination Specialist M/w/d
vor 2 Wochen
Munich, Deutschland apero GmbH Vollzeit**Packaging & Labelling Coordination Specialist m/w/d 4694€ plus Prämien** Standort: Biberach an der Riß Anstellungsart(en): Vollzeit Arbeitszeit: 37,5 Stunden pro Woche **Zweck und Ziel der Stelle** Unser Ziel ist es, Menschen zusammen zu bringen, die zueinander passen, um gemeinsam Aufgaben zu lösen. Für unseren namhaften Kunden in Biberach suchen...
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Accounting Specialist
vor 2 Wochen
Munich, Bayern, Deutschland Avomind Vollzeit 40.000 € - 60.000 € pro JahrAbout the company: Our client is the operational arm of a corporation, managing its global portfolio of wholly owned software companies, providing mission-critical solutions across multiple verticals. By implementing industry best practices, it delivers a time-sensitive integration process, and the operation of a decentralized model has allowed it to...
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Regulatory CMC Specialist
Vor 3 Tagen
Munich, Bayern, Deutschland S3 Science Recruitment VollzeitRegulatory CMC Specialist | Biopharma | MunichWe are seeking an experienced Regulatory CMC professional with hands-on involvement across global development and registration activities. This role is ideal for someone who has directly contributed to CMC strategy and authored key submission documentation.What You'll DoLead and contribute to CMC content for...