Prüfleiter/study Director

_**Prüfleiter (w/m/d)**_
- (For English Version scroll down)_
- Accelero Bioanalytics_ ist eine _zertifizierte GLP (Good Laboratory Practice) Prüfeinrichtung_ und arbeitet in Übereinstimmung mit den _ICH GCP (Good Clinical Practice) Vorschriften_. Die _Accelero_ _S2_-Laboratorien in Berlin-Adlershof bieten Dienstleistungen für Forschungsbereiche wie Nukleinsäure
- basierte Therapeutika und Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs), wie z.B. gentechnisch veränderte virusbasierte Gentherapievektoren. Das Assay-Portfolio umfasst _qPCR, Immunogenitätstests, Durchflusszytometrie_ und _ELISA_. Wir unterstützen die Arzneimittelentwicklung von der _präklinischen_ bis zur _klinischen_ Entwicklung für Unternehmen in aller Welt.
Wir sind Teil der CCR-Gruppe, einem integrierten Auftragsforschungsinstitut, das Tests für die (Bio-) pharmazeutische, chemische und biotechnologische Industrie durchführt.
Für die ständig wachsende Anzahl spannender Forschungsprojekte suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt:

- **Prüfleiter (m/w/d)**_
- Referenz #0035_

Sie sind das ideale _Accelero_-Teammitglied, wenn Sie...
- einen _Diplom-_, _Masterabschluss_ oder eine Promotion in Biologie, Biotechnologie oder in ei
- nem vergleichbaren Berufsfeld mit mindestens 2 Jahren Laborerfahrung in einem Unterneh
- men haben
- über fundierte Kenntnisse in der Entwicklung, Optimierung und Validierung von _PCR_-basierten Testmethoden verfügen (einschließlich _RNA/DNA-Extraktionen_ sowie der Durchführung von _qPCR_-Assays im 96-Well
- oder 384-Well-Assay-Format)
- Sie sind bereit, Ihre Erfahrung in _ELISA_-basierten Testmethoden wie Zytokinquantifizierung oder Immunogenitätstests in unser Unternehmen einzubringen
- Sie können selbständig Testmethoden entwickeln, scheuen sich nicht, biologische Materialien jeglicher Art zu bearbeiten und arbeiten Hand in Hand mit unseren technischen Assistenten
- Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Erstellen von Prüfplänen, Arbeitsanweisungen, Standardarbeitsanweisungen und Prüfberich
- ten (in _Deutsch_ und _Englisch_)
- Freude an der direkten Kommunikation mit den internationalen Kunden von _Accelero_ und an der serviceorientierten Betreuung von Kundenprojekten einschließlich deren Dokumentation (in englischer Sprache) haben
- Sie haben eine aufmerksame und _sehr genaue Arbeitsweise_ (mit Fokus auf Projektmeilenstei
- nen)
- Praktische Erfahrung in _Zellkulturassays_ ist von Vorteil
- Sie wollen aktiv an den Teamaktivitäten von _Accelero_ teilnehmen, einen Beitrag zum Geschäftsmodell des Unternehmens leisten und neue Ideen auf allen Ebenen einbringen
- Erfahrung in einer GLP-Testanlage ist von Vorteil (aber kein Muss)

Sie arbeiten eng mit der _Qualitätssicherung _zusammen und koordinieren Ihre Tätigkeiten mit dem gesamten Team.
- Accelero_ steht für...
- Eine entspannte und angenehme Arbeitsatmosphäre
- Familienfreundliches, flexibles Arbeiten ohne Kernarbeitszeit
- Vielfältige Kundenprojekte, Langeweile war gestern
- Intensive Schulung in GLP- sowie GCLP-Vorschriften
- Transparente Unternehmenskommunikation
- Betriebliche Altersvorsorge als Gehaltsumwandlung
- Accelero_ ist ein echtes Team, wir arbeiten Hand in Hand, um unseren Kunden die bestmöglichen Lösungen für ihre Projekte zu bieten.
Nehmen Sie Kontakt mit _Accelero_ auf

Die Stelle ist ab sofort zu besetzen.
Wir bieten eine Vollzeitstelle in Festanstellung (40 h/Woche).
Möchten Sie unser Team verstärken?
Dann senden Sie bitte Ihren Lebenslauf per E-Mail an Andrea Finger.

Wir freuen uns darauf, Sie bald kennenzulernen
- **Study Director (all genders)**_
- Accelero Bioanalytics_ is a _certified GLP (Good Laboratory Practice) test facility_ and operates in compli
- ance with _ICH_ _GCP (Good Clinical Practice)_ regulations. _Accelero _biosafety _S2_ laboratories in Berlin-Adlershof offers services for research areas like Nucleic Acid-based therapeutics and Advanced Thera
- py Medicinal Products (ATMP), like genetically modified virus-based gene therapy vectors. The assay portfolio includes _qPCR,_ _immunogenicity testing, flow cytometry,_ and _ELISA_. We support drug development from _pre-clinical_ stage to _clinical development _for companies all over the world.
We are part of CCR Group, an integrated Contract Research Organization active in testing for the (bio)pharmaceutical, chemical and biotech industry.
For the constantly growing number of exciting research projects, we are looking for:

- **Study Director (all genders)**_
- Reference #0035_

You are the ideal _Accelero_ team member if you..
- Hold a _master's degree, diploma_ or a _PhD_ in in biology, biotechnology or in a comparable professional field with laboratory experience in a company for _at least 2_ _years_
- Have a _strong_ background in the development, optimization, and validation of _PCR_-based test methods (including _RNA/DNA extractions_ as well as performing _qPCR_ Assays in 96-well or 384- well assay format)