Specialist Global Quality Assurance Regulatory

vor 1 Woche


Stuttgart, Deutschland Wörwag Pharma Vollzeit

Böblingen ab sofort Wörwag Pharma - ein mittelständisches, international tätiges Pharmaunternehmen in Familienbesitz mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, das sehr früh die Bedeutung von Biofaktoren erkannt und wissenschaftlich belegt hat. Seit über 50 Jahren sagen wir den Zivilisationskrankheiten unserer Zeit den Kampf an - vorbeugend, begleitend, heilend. Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt: Unser Slogan „Getting closer helping better“ ist dabei nicht nur ein Versprechen gegenüber Ärzten, Apothekern und Patienten. Er ist Ausdruck unserer bunten Unternehmenskultur und unseres kollegialen Miteinanders der inzwischen 1200 MitarbeiterInnen weltweit. Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Headquarter in Böblingen (bei Stuttgart), denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Voll
- oder Teilzeit als Specialist Global Quality Assurance - Regulatory Compliance (m/w/d) Diese Aufgaben erwarten Sie Produktverantwortlichkeit im Product Compliance-Team als Schnittstelle zwischen Wörwag Pharma und den Lohnherstellern Prüfung und Genehmigung von Vorgabedokumenten (wie Herstellvorschriften, Prüfvorschriften, Spezifikationen, Verpackungsanweisungen) sowie von Dokumenten zu Prozessvalidierungen, Analytischen Methodenvalidierungen und Transfers (Pläne, Berichte) Durchführen von Compliance Checks und Ableiten von entsprechenden Maßnahmen und Aktivitäten Ansprechpartner für lohnherstellerspezifische Anfragen und Änderungswünsche Bearbeiten von Änderungsanträgen von der Erstellung des Antrages über die Dokumentenbeschaffung bis hin zum Transfer der zulassungsrelevanten Unterlagen und Daten zum Lohnhersteller Einbringen Ihres Fachwissens zur Lösung komplexer regulatorischer Fragestellungen zur Unterstützung der Zulassungsabteilung z. B. bei der Beantwortung von Mängelbescheiden Mitarbeit in Projekten (Produktentwicklungen und -optimierungen) sowie technischen Transfers (Herstellerwechsel) Optimieren und Erfassen unternehmensinterner Prozesse zwischen den Abteilungen Qualität und Regulatory Affairs sowie Erstellen von SOPs Das bringen Sie mit Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise im Bereich Regulatory Compliance als Schnittstelle zwischen Herstellung/Analytik und Zulassung Erfahrungen in der Qualitätssicherung und optimalerweise Erfahrungen im Umgang mit Lohnherstellern, sowie Grundkenntnisse im Zulassungsbereich Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien (EU-Guidelines, ICH-Guidelines, GMP-Guidelines, AMG, AMWHV etc.) Sie arbeiten gerne auch interdisziplinär ergebnisorientiert zusammen, um die Anforderungen unserer Kunden und Partner zu erfüllen Sie sind verantwortungsbewusst, kommunikationsstark, belastbar und teamfähig Sehr gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Das bieten wir Ihnen Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen Abwechslungsreiche Herausforderungen sowie spannende Projekte mit starkem Teamspirit Eine markt
- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B. Zuschuss zur Direktversicherung Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel oder interne Gesundheitstage Flexible Vertrauensarbeitszeiten sowie die Möglichkeit bis zu 75% Ihrer Arbeitszeit mobil zu arbeiten Zentraler Firmensitz mit guter Anbindung des Nahverkehrs sowie Mobilitätszuschüsse Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung Regelmäßige Mitarbeiter-Events Wir freuen uns auf Sie

**Alexander Bürger**:
HR Business Partner

***
- 07031 62040**Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
**Flugfeld-Allee 24
71034 Böblingen



  • Stuttgart, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Quality Assurance Specialist (m/w/d) Die KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik. Seit 1896 und mit rund 1.800 Mitarbeitern weltweit widmen wir uns der Chirurgie und entwickeln umfassende medizintechnische Problemlösungen. Werden auch Sie ein Teil davon und tragen Sie so dazu bei, die...


  • Stuttgart, Deutschland bioMérieux Deutschland GmbH Vollzeit

    A family-owned company, bioMérieux has grown to become a world leader in the field of in vitro diagnostics. For almost 60 years and across the world, we have imagined and developed innovative diagnostics solutions to improve public health. Today, our teams are spread across 44 countries and serve 160 countries with the support of a large distribution...


  • Stuttgart, Deutschland Wörwag Pharma Vollzeit

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    ecm partnersUnser Klient gehört zu den Marktführern und Innovationstreibern auf dem Gebiet der intelligenten Systemkomponenten für die Fabrikautomation und ist technologischer Partner für verschiedene Segmente des Maschinen- und Anlagenbaus und der Intralogistik. Das Unternehmen verfügt über zahlreiche Niederlassungen weltweit und erwirtschaftet einen...


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    Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)Aktuell suche ich für unseren Kunden, ein mittelständisches Medizintechnikunternehmen in Baden-Württemberg einen Regulatory Affairs Spezialisten (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.Ihre Aufgaben:Unterstützung bei der internationalen Zulassung von MedizinproduktenErstellung und Pflege von technischen...


  • Stuttgart, Stuttgart, Deutschland Aug. Hedinger GmbH & Co. KG Vollzeit

    Quality Assurance Manager (m/w/d) 1843 gegründet, schaut die Aug. Hedinger GmbH & Co. KG auf eine lange und erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück. Innovativ und global agierend, zählen wir heute zu den führenden Spezialisten im Handel mit chemischen Ausgangsstoffen für die pharmazeutische Industrie. THINKING AHEAD IN QUALITY! An unseren zwei...


  • Stuttgart, Deutschland Aug. Hedinger GmbH & Co. KG Vollzeit

    Quality Assurance Manager (m/w/d) 1843 gegründet, schaut die Aug. Hedinger GmbH & Co. KG auf eine lange und erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück. Innovativ und global agierend, zählen wir heute zu den führenden Spezialisten im Handel mit chemischen Ausgangsstoffen für die pharmazeutische Industrie. THINKING AHEAD IN QUALITY! An unseren zwei...


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  • Stuttgart, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    Für unseren Kunden ein international erfolgreiches Unternehmen mit Standort Nähe Stuttgart - suchen wir derzeit Sie als Global Director Quality Systems (m/w/d) Aufgaben - Strategische Anleitung der Teams Quality Systems, Product Compliance und Quality Operations - Gewährleistung einer kontinuierlichen Versorgung und sicherer Produkte - Implementierung...

  • Global Director

    vor 2 Wochen


    Stuttgart, Baden-Württemberg, Deutschland DP World Logistics Germany B. V. & Co. KG Vollzeit

    About DP WorldTrade is the lifeblood of the global economy, creatingopportunities and improving the quality of life for people aroundthe world. DP World exists to make the world's trade flow better,changing what's possible for the customers and communities we serveglobally.  With a dedicated, diverse and professional team of more than111,000 employees from...