KLK EMMERICH GmbH | Senior Regulatory Affairs Expert

vor 3 Wochen


düsseldorf, Deutschland KLK EMMERICH GmbH Vollzeit

Senior Regulatory Affairs Expert (w/m/d)
Verstärken Sie unser Team bei KLK EMMERICH GmbH Bei uns erleben Sie eine Unternehmenskultur, in der Sie aktiv mitgestalten können und Ihre Ideen willkommen sind. Unsere Verpflichtung zur Nachhaltigkeit spiegelt sich in unseren Prozessen und Produkten wider. Ehrlichkeit, Loyalität, Offenheit und ergebnisorienteiertes Arbeiten sind die Grundpfeiler unserer täglichen Arbeit. Wir bieten Ihnen eine sichere und zukunftsorientierte Anstellung mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten. Bei uns erwartet Sie ein positives Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und gegenseitige Unterstützung großgeschrieben werden. Werden Sie Teil eines engagierten und motivierten Teams von rund 400 Mitarbeitern in Emmerich am Rhein und Düsseldorf, die täglich zum Erfolg unseres Unternehmens beitragen.
Unser Unternehmen ist Teil des international agierenden Konzerns Kuala Lumpur Kepong Berhad («KLK«) mit Hauptsitz in Malaysia. In Europa sind wir an sieben Standorten in der Schweiz, Belgien, den Niederlanden, Italien und Deutschland vertreten. Die KLK EMMERICH GmbH gehört zum Unternehmensbereich der KLK OLEO, einem führenden Global Player in der oleochemischen Industrie.

Senior Regulatory Affairs Expert (w/m/d) Festanstellung, Vollzeit · Emmerich am Rhein, Düsseldorf
  • Aufgaben und Verantwortlichkeiten

Unterstützung der Organisation beim Aufbau und Betreiben eines integralen Systems für Regulatory Affairs und Produktsicherheit
Verfolgung und Prüfung gesetzlicher, behördlicher, normativer und kundenspezifischer Vorgaben.
Selbstständige Betreuung regulatorischer Themen, einschließlich der Registrierung von Produkten und der Erstellung themenspezifischer Dokumente
Beantwortung externer und interner Anfragen bezüglich Regulatory Compliance, Produktsicherheit, Toxikologie, Arbeitshygiene, etc.
Aufbau und Pflege von Datenverarbeitungssystemen (QM-System, KI-gestütztes Kundenbetreuungssystem)
Aktive Mitarbeit in fachrelevanten Gremien und Fachverbänden.
Kontaktpflege zu externen Stellen wie Dienstleister, Fachverbände, Amtsstellen (direkt oder nach Absprache mit dem Vorgesetzten)
Erstellung und Durchführen von Schulungen

Anforderungen
  • Master oder Diplom im Bereich Pharmazie, Chemie, pharmazeutische Chemie und/oder Technologie
  • Fundierte Kenntnisse regulatorischer und normativer Anforderungen für Pharma- und Chemieprodukte (Schwerpunkt EU)
  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen, kosmetischen oder chemischen Industrie in vergleichbarer Position
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Gute Kenntnisse in Microsoft Office
Teamplayer

Offenheit
Kollegialität
Loyalität

Was können wir bieten?
  • Eine wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien
  • Vielfältige Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Eine attraktive Vergütung der chemischen Industrie, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgelt
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • 30 Tage Jahresurlaub und Sonderurlaubstage.
  • Ticketsprinter (Vergünstigungen auf regionale Event- und Freizeitangebote)
  • Betriebsmedizin vor Ort und Unterstützungsangebote
  • Job-Rad, Firmenevents mit eigener Kegelbahn
  • Gruppenunfallversicherung
  • Sportangebote (Kostenbeteiligung am Fitnessstudio in Emmerich oder Kleve und Firmenlaufgruppe)
  • Betriebskantine mit Firmenzuschuss zum Essen (täglich wechselndes Menü, Salate und Bowls)
  • Wir leben unsere Werte Werden Sie ein Teil davon
Lust auf mehr?

Es gibt viele gute Gründe bei KLK zu arbeiten - machen Sie sich selbst ein Bild. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Klicken Sie dafür einfach unten auf "Jetzt bewerben" und füllen Sie das kurze Bewerbungsformular aus.
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    BeschreibungKLK EMMERICH GmbH, ein Unternehmen mit internationaler Präsenz, sucht einen erfahrenen Regulatory Affairs Spezialisten/in, der unsere Organisation bei der Entwicklung und Umsetzung von Strategien unterstützt.Aufgaben:Systementwicklung und -betrieb: Unterstützung beim Aufbau und Betreiben eines umfassenden Systems für Regulatory Affairs und...


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    Über das Unternehmen Du übernimmst Tätigkeiten im Bereich Regulatory Affairs und planst, erstellst dabei die technische Dokumentation bzw. die klinische Bewertung für unsere Kunden für die verschiedensten Medizinprodukte. Ein Schwerpunkt liegt auf Software als Medizinprodukt. unbefristeter Arbeitsvertrag ~ komplett flexible Arbeitszeiten ~...


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  • Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen, Deutschland ERGO Group AG Vollzeit

    ERGO Group AG sucht einen erfahrenen Senior Altersvorsorge-Expert für unsere zentrale Teams im Bereich der privaten Altersvorsorge. Der perfekte Kandidat bringt bereits Erfahrung und Qualifikationen mit und möchte nun gemeinsam mit uns die Zukunft von ERGO gestalten.Herausforderung und Rolle:Als Senior Altersvorsorge-Experte werden Sie eine entscheidende...


  • Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Hunter Bond Vollzeit

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    At Hunter Bond, we're seeking a Senior Identity Compliance Specialist to drive our exceptional growth journey. This role involves performing the entire onboarding process to ensure all our KYC requirements are met, adhering to relevant legislative and regulatory standards. You'll also identify high-risk clients and resolve day-to-day issues.Key...