Regulatory Affairs Manager
vor 3 Wochen
Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unseren Kunden, einen Key-Player aus der Medizintechnik mit einem einzigartigen Produktportfolio aus deutscher Herstellung. Die Position ist für den Standort Großraum Tübingen verfügbar.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten- Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß den aktuellen regulatorischen Anforderungen
- Erstellung von GAP-Analysen zu neuen regulatorischen Anforderungen
- Engagierte Umsetzung von regulativen Anforderungen
- Planung, Durchführung und Leitung von nationalen und internationalen Zulassungsprojekten
- Enge Zusammenarbeit mit den Zulassungsbehörden und der Entwicklungsabteilung
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder Technisches Studium bzw. vergleichbare Ausbildung
- Nachweisliche Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten oder Arzneimitteln
- Strukturierte, gewissenhafte und zuverlässige Arbeitsweise
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Flexible Arbeitszeiten sorgen für eine gesunde Work-Life-Balance
- Erleben Sie attraktive Weiterbildungsperspektiven
- Leisten Sie Ihren aktiven Teil zur Mitgestaltung eines expandierenden, internationalen Unternehmens
- Arbeiten Sie in einer angenehmen Betriebsatmosphäre mit einem offenen Miteinander unter Kollegen
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
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Regulatory Affairs Manager
vor 3 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG VollzeitBeschreibung der PositionWir suchen einen engagierten Kollegen als Qualitäts- und Regulatory Affairs Manager zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement- und Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.HauptraumfelderAufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Regulatory Affairs-ProzessesDurchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für...
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Regulatory Affairs Leader
vor 3 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...
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Regulatory Affairs Leader
vor 3 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 4 Tagen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen engagierten Kollegen als Manager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.Ihre Aufgaben:Durchführung und Aufrechterhaltung von nationalen und internationalen Produktzulassungen sowie Kommunikation mit den entsprechenden StellenAufrechterhaltung,...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 3 Tagen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen engagierten Kollegen als Manager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.Ihre Aufgaben:Durchführung und Aufrechterhaltung von nationalen und internationalen Produktzulassungen sowie Kommunikation mit den entsprechenden StellenAufrechterhaltung,...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitRegulatory Affairs at Hobson Prior**Job Summary**We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Hobson Prior. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitRegulatory Affairs at Hobson Prior**Job Summary**We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Hobson Prior. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitHobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitHobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior VollzeitJob SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...
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Regulatory Affairs Expert
vor 1 Woche
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit{"h1":"Regulatory Affairs Specialist","p":"Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen Stoffen kümmern und die Einhaltung der...
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Regulatory Affairs Expert
vor 1 Woche
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit{"h1":"Regulatory Affairs Specialist","p":"Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen Stoffen kümmern und die Einhaltung der...
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Regulatory Affairs Expert
Vor 5 Tagen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit{"h1":"Regulatory Affairs Specialist","p":"Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie sich auf die Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen Stoffen konzentrieren und die Einhaltung...
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Regulatory Affairs Expert
Vor 5 Tagen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit{"h1":"Regulatory Affairs Specialist","p":"Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie sich auf die Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen Stoffen konzentrieren und die Einhaltung...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Woche
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH VollzeitBeschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unseren Kunden, einen Key-Player aus der Medizintechnik mit einem einzigartigen Produktportfolio aus deutscher Herstellung. Der Kunde befindet sich im stetigen Wachstum und benötigt daher einen erfahrenen Fachmann, der die Herausforderungen der internationalen...
