Regulatory Affairs Expert

Vor 4 Tagen

Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

{"h1":"Regulatory Affairs Specialist","p":"Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen Stoffen kümmern und die Einhaltung der Vorschriften überwachen.

Ihre Aufgaben werden darin bestehen,

* Internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UK zu überwachen
* Die sichere Verwendung von registrierten chemischen Stoffen sicherzustellen
* Produkte zu bewerten, die in Europa in Verkehr gebracht werden, hinsichtlich der Einhaltung der Vorschriften
* REACH-relevante Themen intern und extern zu kommunizieren
* In Arbeitsgruppen mitzuarbeiten

Um diese Herausforderungen erfolgreich zu meistern, benötigen wir einen Experten mit

* Abgeschlossenem naturwissenschaftlichem Studium, idealerweise Chemie, Toxikologie o.Ä., Master oder Promotion
* Erster Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (REACH, CLP) in der chemischen Industrie, idealerweise internationale Erfahrung (Türkei, UK etc.)
* Idealerweise Kenntnisse im Bereich Kosmetik
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Selbständige und zielorientierte Arbeitsweise, gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten

Wir bieten Ihnen als Regulatory Affairs Specialist bei NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft

* Attraktive Vergütung
* Tolle Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
* Flexible Arbeitszeiten und ein Gleitzeitmodell
* Hybrides Arbeiten
* Mehrere Office-Standorte
* Mitarbeiterparkplätze
* Mitarbeiterfeste
* Obstkorb und Getränke
* Betriebliche Altersvorsorge
* Zuschüsse für das Mittagessen vor Ort
* Eine schöne, grüne Außenanlage

Wir freuen uns darauf, Sie als Teil unseres Teams zu begrüßen"}

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 6 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Regulatory Affairs at Hobson Prior**Job Summary**We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Hobson Prior. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 6 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Regulatory Affairs at Hobson Prior**Job Summary**We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Hobson Prior. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...

  • Regulatory Affairs Leader

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...

  • Regulatory Affairs Leader

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...

  • Regulatory Affairs Expert

    vor 1 Woche

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    ÜberblickUnser Unternehmen, NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft, ist ein renommiertes und modernes Unternehmen der chemischen Industrie.AufgabenInternationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UKSicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen StoffenBewertung von...

  • Regulatory Affairs Expert

    vor 1 Woche

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    ÜberblickUnser Unternehmen, NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft, ist ein renommiertes und modernes Unternehmen der chemischen Industrie.AufgabenInternationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UKSicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen StoffenBewertung von...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen engagierten Kollegen als Qualitäts- und Regulatory Affairs Manager zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement- und Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.HauptraumfelderAufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Regulatory Affairs-ProzessesDurchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für...

  • Fachmann für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen engagierten Kollegen als Fachmann für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement- und Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.HauptraumfelderAufrechterhaltung, Pflege und Weiterentwicklung des Regulatory Affairs-Prozesses in Zusammenarbeit mit den...

  • Senior Director Regulatory Affairs and Quality Assurance

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners Vollzeit

    Corporate Vice President Quality Assurance & Regulatory AffairsAbout Our Company :ACE Partners is a leading global Medical Device company specialising in Class III Cardiovascular Devices. Our innovations significantly impact patient outcomes, and we are at the forefront of the industry in both Europe and the U.S.Position Overview :We are seeking a dynamic...

  • Senior Director Regulatory Affairs and Quality Assurance

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners Vollzeit

    Corporate Vice President Quality Assurance & Regulatory AffairsAbout Our Company :ACE Partners is a leading global Medical Device company specialising in Class III Cardiovascular Devices. Our innovations significantly impact patient outcomes, and we are at the forefront of the industry in both Europe and the U.S.Position Overview :We are seeking a dynamic...

  • Senior Director Regulatory Affairs and Quality Assurance

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners Vollzeit

    Corporate Vice President Quality Assurance & Regulatory AffairsAbout Us :We're a leading global Medical Device company specialising in Class III Cardiovascular Devices. Our innovations significantly impact patient outcomes, and we are at the forefront of the industry in both Europe and the U.S.Position Overview :We are seeking a dynamic Senior Director of...

  • Senior Director Regulatory Affairs and Quality Assurance

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland ACE Partners Vollzeit

    Corporate Vice President Quality Assurance & Regulatory AffairsAbout Us :We're a leading global Medical Device company specialising in Class III Cardiovascular Devices. Our innovations significantly impact patient outcomes, and we are at the forefront of the industry in both Europe and the U.S.Position Overview :We are seeking a dynamic Senior Director of...