Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Specialist - Rohrdorf - Medi-Globe Group

  • Regulatory Affairs Coordinator

    vor 5 Monaten

    Rohrdorf, Deutschland Medi-Globe GmbH Vollzeit

    **Regulatory Affairs Coordinator (m/w/d)**: - in Vollzeit**IHRE HERAUSFORDERUNG**: - Durchführung von Zulassungs - und Registrierungstätigkeiten unserer Medizinprodukte in der EU und weltweit; Aufrechterhaltung bestehender Produktzulassungen - Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen bei der Zulassung bzw. Registrierung unserer Produkte - Koordination...

  • (Junior) Regulatory Affairs Coordinator

    vor 6 Monaten

    Rohrdorf, Deutschland Medi-Globe GmbH Vollzeit

    **(Junior) Regulatory Affairs Coordinator (m/w/d)**: - in Vollzeit**IHRE HERAUSFORDERUNG**: - Durchführung von Zulassungs - und Registrierungstätigkeiten unserer Medizinprodukte in der EU und weltweit (Schwerpunkt: MDSAP Länder, APAC und LATAM); Aufrechterhaltung bestehender Produktzulassungen - Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen bei der...

  • (Junior) Regulatory Affairs Coordinator

    vor 6 Monaten

    Rohrdorf, Deutschland Medi-Globe Group Vollzeit

    Die Medi-Globe Group ist eine innovative, schnell wachsende und international ausgerichtete Unternehmensgruppe der Medizintechnik im Bereich der Urologie und der Gastroenterologie. Unsere vier Marken Urotech GmbH, Urovision GmbH, Medi-Globe GmbH und Endo-Flex GmbH entwickeln, produzieren und vermarkten seit mehr als 35 Jahren innovative Instrumente mit...

Regulatory Affairs Specialist

vor 1 Monat

Rohrdorf, Deutschland Medi-Globe Group Vollzeit
Jobbeschreibung

Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist für unsere Medi-Globe Group.

Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Durchführung von Zulassungs- und Registrierungstätigkeiten unserer Medizinprodukte in der EU und weltweit. Sie werden enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen bei der Zulassung bzw. Registrierung unserer Produkte leisten und die Koordination und Nachverfolgung von Produktänderungen mit benannten Stellen sowie internationalen Kooperationspartnern übernehmen.

Um erfolgreich in dieser Rolle zu sein, benötigen Sie:

  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, Compliance oder Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder einem verwandten Industriebereich
  • Erste Erfahrungen mit internationalen Registrierungs- und Genehmigungsprozessen sowie Erfahrung mit Technischer Dokumentation
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Routinierter Umgang mit MS-Office Softwareanwendungen sowie allgemeine, umfassende PC-Erfahrung
  • Interkulturelles Verständnis und ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit

Wir bieten:

  • Einen unbefristeten Arbeitsvertrag in Vollzeit mit leistungsgerechtem Gehalt
  • Eine dynamische Arbeitsumgebung in einem engagierten Team, das großen Wert auf gute Zusammenarbeit legt
  • Flache Hierarchien, direkte Kommunikations- und kurze Entscheidungswege
  • Einen spannenden Berufseinstieg, mit abwechslungsreichem und herausforderndem Aufgabenprofil

Wenn Sie sich für diese Herausforderung begeistern und unsere Werte teilen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung