(Junior) Regulatory Affairs Coordinator
vor 6 Monaten
**(Junior) Regulatory Affairs Coordinator (m/w/d)**:
- in Vollzeit**IHRE HERAUSFORDERUNG**:
- Durchführung von Zulassungs
- und Registrierungstätigkeiten unserer Medizinprodukte in der EU und weltweit (Schwerpunkt: MDSAP Länder, APAC und LATAM); Aufrechterhaltung bestehender Produktzulassungen
- Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen bei der Zulassung bzw. Registrierung unserer Produkte
- Koordination und Nachverfolgung von Produktänderungen mit benannten Stellen sowie internationalen Kooperationspartnern
- Koordination von Produktzulassungen mit den Zulassungs
- und Aufsichtsbehörden
- Interpretation und Umsetzung der relevanten nationalen und internationalen Vorschriften
**IHRE QUALIFIKATION**:
- Mindestens mittlere Reife mit abgeschlossener Berufsausbildung
- Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Compliance oder Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder einem verwandten Industriebereich wünschenswert
- Erste Erfahrungen mit internationalen Registrierungs
- und Genehmigungsprozessen sowie Erfahrung mit technischer Dokumentation sind von Vorteil
- Eine Ausbildung im Bereich QM (QM-Fachkraft o.ä.) wäre wünschenswert
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Routinierter Umgang mit MS-Office Softwareanwendungen sowie allgemeine, umfassende PC- Erfahrung
- Interkulturelles Verständnis und ausgeprägte Team
- und Kommunikationsfähigkeit
**W**IR BIETEN**:
- Eine interessante und abwechslungsreiche Aufgabe mit viel Gestaltungsspielraum in einer stark wachsenden, international ausgerichteten und erfolgreichen Unternehmensgruppe mit mittelfristigen persönlichen Entwicklungspotentialen
- Ein attraktives Arbeitsumfeld in einem offenen, dynamischen und engagierten Team
- Betriebliche Altersvorsorge
- Gesundheitsförderung (freies Obst und Gemüse, JobRad, EGYM Wellpass)
- Remote-Arbeiten bis zu 40 Prozent
- Sehr gute Autobahnanbindung
- Arbeiten in einer attraktiven Umgebung mit hohem Freizeitwert
Erkennen Sie Ihre persönliche Herausforderung in der beschriebenen Aufgabe?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (pdf), inkl. möglichem Eintrittstermin und Gehaltsvorstellungen an
Medi-Globe Technologies GmbH
Frau Laura Strell
Medi-Globe-Str. 1-5
83101 Rohrdorf OT Achenmühle
**Contact**:
**Medi-Globe Technologies GmbH**
**Frau Laura Strell**
**Medi-Globe-Straße 1-5**
**83101 Rohrdorf OT Achenmühle**:
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Regulatory Affairs Coordinator
vor 5 Monaten
Rohrdorf, Deutschland Medi-Globe GmbH Vollzeit**Regulatory Affairs Coordinator (m/w/d)**: - in Vollzeit**IHRE HERAUSFORDERUNG**: - Durchführung von Zulassungs - und Registrierungstätigkeiten unserer Medizinprodukte in der EU und weltweit; Aufrechterhaltung bestehender Produktzulassungen - Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen bei der Zulassung bzw. Registrierung unserer Produkte - Koordination...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Monat
Rohrdorf, Deutschland Medi-Globe Group VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist für unsere Medi-Globe Group.Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Durchführung von Zulassungs- und Registrierungstätigkeiten unserer Medizinprodukte in der EU und weltweit. Sie werden enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen bei der Zulassung bzw....
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(Junior) Regulatory Affairs Coordinator
vor 6 Monaten
Rohrdorf, Deutschland Medi-Globe Group VollzeitDie Medi-Globe Group ist eine innovative, schnell wachsende und international ausgerichtete Unternehmensgruppe der Medizintechnik im Bereich der Urologie und der Gastroenterologie. Unsere vier Marken Urotech GmbH, Urovision GmbH, Medi-Globe GmbH und Endo-Flex GmbH entwickeln, produzieren und vermarkten seit mehr als 35 Jahren innovative Instrumente mit...
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Senior Clinical Scientist
vor 6 Monaten
Rohrdorf, Deutschland BI Vetmedica GmbH VollzeitIn your new job as (Senior) Clinical Scientist you will have the opportunity to join our modern site in Rohrdorf, district of Rosenheim (Upper Bavaria) as part of a friendly and dedicated team in veterinary drug development, specifically in the areas of therapeutics and antiparasitics development for companion animals. You will be immersed in the diverse...