Prüfungsleiter für aktive Medizinprodukte

Vor 6 Tagen


Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

Ihre Aufgaben

Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen bei Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP.

Eigenverantwortliche Betreuung unserer internationalen Kunden.

Gewährleistung der fristgerechten Projektabschlüsse.

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik oder einem verwandten Fachgebiet.

Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich aktive Medizintechnik, davon mindestens zwei Jahre in der Entwicklung, Produktion, Prüfung oder Anwendung des zu bewertenden Produkts.

Fundierte Kenntnisse in den Bereichen elektrische Sicherheit und Risikomanagement von Medizinprodukten.

Ausgezeichnete Kenntnisse der ISO 13485 und der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR).

Sicherer Umgang mit den MS Office-Anwendungen.

Selbstständige Arbeitsweise, präzise und sorgfältige Ausführung sowie Empathie im Kundenkontakt.

Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Führerschein der Klasse B und Bereitschaft zu regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland (ca. 50%).



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    Ihre Aufgaben Verantwortliche Durchführung von Projekten zur Einführung neuer Kunden im Bereich aktiver Medizinprodukte. Selbstständige Auditierung von Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001, sowie den Anforderungen der MDR und MDSAP. Eigenverantwortliche Abwicklung von...


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    Verantwortungsbereich Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen bei Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP. Eigenverantwortliche Betreuung unserer internationalen Kunden. Gewährleistung der fristgerechten...


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    Verantwortungsbereich Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen bei Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP. Eigenverantwortliche Betreuung unserer internationalen Kunden. Gewährleistung der fristgerechten...


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    Über unsDie TÜV SÜD Product Service GmbH ist ein global agierendes Unternehmen, das sich auf die Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern sowie Industrie- und Medizinprodukten spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, Vertrauen in neue Technologien zu schaffen und die Sicherheit von Menschen und Gesellschaft zu gewährleisten.Ihre Aufgaben-...


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    Ihre Aufgaben Sie sind verantwortlich für die operative Umsetzung von Projekten zur Einführung neuer Kunden im Bereich aktiver Medizinprodukte. Sie führen eigenständig Audits bei Herstellern und deren Zulieferern von aktiven Medizinprodukten durch, basierend auf den Normen ISO 13485 und ISO 9001 sowie den Anforderungen der MDR und MDSAP. Sie übernehmen...


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    Ihre Aufgaben Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Konformitätsbewertungsverfahren (Audits und technische Dokumentation) für Hersteller aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferer gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie den relevanten Richtlinien und Verordnungen. Unterstützung und Koordination unserer externen Auditoren bei...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie sichern die Einhaltung von Normen und Vorschriften wie ISO 13485, ISO 9001 und der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR),...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie sichern die Einhaltung von Normen und Vorschriften wie ISO 13485, ISO 9001 und der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR),...


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    AufgabenAls Auditorin für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie werden die Einhaltung von Normen wie ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP...


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    AufgabenAls Auditorin für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie werden die Einhaltung von Normen wie ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP...


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    Ihre Aufgaben Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Konformitätsbewertungsverfahren, einschließlich Audits und technischer Dokumentation, für Hersteller aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferer gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie den Richtlinien der Medizinprodukteverordnung 93/42/EEG (MDD) und der Verordnung (EU)...


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    Über uns: Seit 1866 widmen wir uns der Technik und der Sicherheit. Innovationen prägen unser Leben in vielerlei Hinsicht. Unser tägliches Engagement gilt der Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft, indem wir Vertrauen in neue Technologien schaffen. Wir sind Teil des Fortschritts, beraten, prüfen und zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung und...

  • Medizinprodukte-Auditor

    vor 7 Stunden


    Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    AufgabenWir suchen einen erfahrenen Medizinprodukte-Auditor, der unsere Kunden bei der Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden unterstützt.Der Kandidat sollte fundierte Kenntnisse in den Bereichen elektrische Sicherheit und Risikomanagement von Medizinprodukten besitzen und...

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    vor 8 Stunden


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    Über unsSeit 1866 widmen wir uns der Technik und der Sicherheit. Unsere Mission ist es, das Vertrauen in neue Technologien zu stärken und die Sicherheit von Menschen und Gesellschaft zu gewährleisten. Wir sind TÜV SÜD – ein global agierendes Unternehmen mit über 1.000 Mitarbeitenden.UnternehmensprofilDie TÜV SÜD Product Service GmbH ist...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD AG Vollzeit

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