Prüfer für aktive Medizinprodukte

vor 4 Wochen


Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit
Über uns
Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist ein global agierendes Unternehmen, das sich auf die Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern sowie Industrie- und Medizinprodukten spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, Vertrauen in neue Technologien zu schaffen und die Sicherheit von Menschen und Gesellschaft zu gewährleisten.

Ihre Aufgaben
- **Operative Durchführung von Projekten** für aktive Medizinprodukte.
- **Eigenverantwortliche Auditierung** von Herstellern aktiver Medizinprodukte und deren Zulieferern gemäß ISO 13485.
- **Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren** für aktive Medizinprodukte nach MDR.
- **Bewertung aktiver Medizinprodukte** nach den Vorgaben der MDR.
- **Unterstützung bei Projekten** auf lokaler, regionaler und globaler Ebene, oft mit kurzen Vorlaufzeiten.
- **Fachliche Verantwortung** für Zertifizierungsprojekte im In- und Ausland.

Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z. B. in Medizintechnik oder Elektrotechnik.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich aktiver Medizinprodukte, z. B. in der Produktion, Prüfung oder Forschung und Entwicklung.
- Fundierte regulatorische Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte (Regulation (EU) 2017/745 (MDR), ISO 13485, MDSAP).
- Hohe Kompetenz im Bereich Qualitätsmanagementsysteme.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Reisebereitschaft.

Wir bieten
- Betriebliche Altersvorsorge.
- Flexible Arbeitszeiten.
- Mobiles Arbeiten.

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    Ihre Aufgaben Verantwortliche Durchführung von Projekten zur Einführung neuer Kunden im Bereich aktiver Medizinprodukte. Selbstständige Auditierung von Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001, sowie den Anforderungen der MDR und MDSAP. Eigenverantwortliche Abwicklung von...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    Ihre Aufgaben Sie sind verantwortlich für die operative Umsetzung von Projekten zur Einführung neuer Kunden im Bereich aktiver Medizinprodukte. Sie führen eigenständig Audits bei Herstellern und deren Zulieferern von aktiven Medizinprodukten durch, basierend auf den Normen ISO 13485 und ISO 9001 sowie den Anforderungen der MDR und MDSAP. Sie übernehmen...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    Ihre Aufgaben Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen bei Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP. Eigenverantwortliche Betreuung unserer internationalen Kunden. Gewährleistung der fristgerechten Projektabschlüsse. ...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    Verantwortungsbereich Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen bei Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP. Eigenverantwortliche Betreuung unserer internationalen Kunden. Gewährleistung der fristgerechten...


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    Verantwortungsbereich Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen bei Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP. Eigenverantwortliche Betreuung unserer internationalen Kunden. Gewährleistung der fristgerechten...


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    Ihre Aufgaben Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen bei Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP. Eigenverantwortliche Betreuung unserer internationalen Kunden. Gewährleistung der fristgerechten Projektabschlüsse. ...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    Ihre Aufgaben Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Konformitätsbewertungsverfahren (Audits und technische Dokumentation) für Hersteller aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferer gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie den relevanten Richtlinien und Verordnungen. Unterstützung und Koordination unserer externen Auditoren bei...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie sichern die Einhaltung von Normen und Vorschriften wie ISO 13485, ISO 9001 und der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR),...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie sichern die Einhaltung von Normen und Vorschriften wie ISO 13485, ISO 9001 und der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR),...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    AufgabenAls Auditorin für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie werden die Einhaltung von Normen wie ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    AufgabenAls Auditorin für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie werden die Einhaltung von Normen wie ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    Ihre Aufgaben Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Konformitätsbewertungsverfahren, einschließlich Audits und technischer Dokumentation, für Hersteller aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferer gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie den Richtlinien der Medizinprodukteverordnung 93/42/EEG (MDD) und der Verordnung (EU)...


  • Munich, Bayern, Deutschland TÜV SÜD Vollzeit

    Über uns: Seit 1866 widmen wir uns der Technik und der Sicherheit. Innovationen prägen unser Leben in vielerlei Hinsicht. Unser tägliches Engagement gilt der Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft, indem wir Vertrauen in neue Technologien schaffen. Wir sind Teil des Fortschritts, beraten, prüfen und zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung und...


  • Munich, Bayern, Deutschland VAMED VSB-Medizintechnik Süd-West GmbH Vollzeit

    Über VAMED VSB-Medizintechnik Süd-West GmbHWir sind ein führender Dienstleister im Gesundheitswesen mit einem umfassenden Portfolio an Dienstleistungen. Unsere Arbeit ist die Grundlage für den sicheren Betrieb der Technik in mehr als 440 Krankenhäusern in ganz Deutschland.Unsere KulturWir leben eine Kultur der Offenheit und Wertschätzung. Unsere rund...


  • Munich, Bayern, Deutschland VAMED VSB-Medizintechnik Süd-West GmbH Vollzeit

    Über VAMED VSB-Medizintechnik Süd-West GmbHWir sind ein führender Dienstleister im Gesundheitswesen mit einem umfassenden Portfolio an Dienstleistungen. Unsere Arbeit ist die Grundlage für den sicheren Betrieb der Technik in mehr als 440 Krankenhäusern in ganz Deutschland.Unsere KulturWir leben eine Kultur der Offenheit und Wertschätzung. Unsere rund...


  • Munich, Bayern, Deutschland meinestadt Vollzeit

    **Über uns**Meinestadt ist ein führendes Unternehmen in der Produktprüfung und -zertifizierung. Wir setzen uns für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien.**Unsere Aufgaben**Wir beraten und prüfen Produkte auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Wir zertifizieren Konsumgüter, Industrie-...


  • Munich, Bayern, Deutschland meinestadt Vollzeit

    **Über uns**Meinestadt ist ein führendes Unternehmen in der Produktprüfung und -zertifizierung. Wir setzen uns für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien.**Unsere Aufgaben**Wir beraten und prüfen Produkte auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Wir zertifizieren Konsumgüter, Industrie-...


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    **Über uns**Meinestadt ist ein führendes Unternehmen in der Produktprüfung und -zertifizierung. Wir setzen uns für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien.**Unsere Aufgaben**Wir beraten und prüfen Produkte auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Wir zertifizieren Konsumgüter, Industrie-...


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    **Über uns**Meinestadt ist ein führendes Unternehmen in der Produktprüfung und -zertifizierung. Wir setzen uns für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien.**Unsere Aufgaben**Wir beraten und prüfen Produkte auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Wir zertifizieren Konsumgüter, Industrie-...


  • Munich, Bayern, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Prüf- und Validierungsingenieur (m/w/d)Vollzeit in einem innovativen UnternehmenAufgaben:Entwicklung und Implementierung von Testverfahren, -prozessen und -toolsOptimierung zukünftiger Verifikationsansätze in enger Zusammenarbeit mit dem Testmanagement und den EntwicklungsteamsErstellung von Prüfspezifikationen für die Evaluierung aktiver...