Fachkraft für Auditierung und Produktmanagement aktiver Medizinprodukte

Ihre Aufgaben Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Konformitätsbewertungsverfahren (Audits und technische Dokumentation) für Hersteller aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferer gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie den relevanten Richtlinien und Verordnungen. Unterstützung und Koordination unserer externen Auditoren bei...

Über unsDie TÜV SÜD Product Service GmbH ist ein global agierendes Unternehmen, das sich auf die Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern sowie Industrie- und Medizinprodukten spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, Vertrauen in neue Technologien zu schaffen und die Sicherheit von Menschen und Gesellschaft zu gewährleisten.Ihre Aufgaben-...

Ihre Aufgaben Verantwortliche Durchführung von Projekten zur Einführung neuer Kunden im Bereich aktiver Medizinprodukte. Selbstständige Auditierung von Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001, sowie den Anforderungen der MDR und MDSAP. Eigenverantwortliche Abwicklung von...

Ihre Aufgaben Sie sind verantwortlich für die operative Umsetzung von Projekten zur Einführung neuer Kunden im Bereich aktiver Medizinprodukte. Sie führen eigenständig Audits bei Herstellern und deren Zulieferern von aktiven Medizinprodukten durch, basierend auf den Normen ISO 13485 und ISO 9001 sowie den Anforderungen der MDR und MDSAP. Sie übernehmen...

Verantwortungsbereich Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen bei Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP. Eigenverantwortliche Betreuung unserer internationalen Kunden. Gewährleistung der fristgerechten...

Ihre Aufgaben Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen bei Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP. Eigenverantwortliche Betreuung unserer internationalen Kunden. Gewährleistung der fristgerechten Projektabschlüsse. ...

Verantwortungsbereich Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen bei Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP. Eigenverantwortliche Betreuung unserer internationalen Kunden. Gewährleistung der fristgerechten...

Ihre Aufgaben Selbstständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen bei Herstellern aktiver Medizinprodukte sowie deren Zulieferern gemäß ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP. Eigenverantwortliche Betreuung unserer internationalen Kunden. Gewährleistung der fristgerechten Projektabschlüsse. ...

Über uns: Seit 1866 widmen wir uns der Technik und der Sicherheit. Innovationen prägen unser Leben in vielerlei Hinsicht. Unser tägliches Engagement gilt der Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft, indem wir Vertrauen in neue Technologien schaffen. Wir sind Teil des Fortschritts, beraten, prüfen und zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung und...

Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie sichern die Einhaltung von Normen und Vorschriften wie ISO 13485, ISO 9001 und der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR),...

Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie sichern die Einhaltung von Normen und Vorschriften wie ISO 13485, ISO 9001 und der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR),...

AufgabenAls Auditorin für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie werden die Einhaltung von Normen wie ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP...

AufgabenAls Auditorin für aktive Medizinprodukte bei TÜV SÜD sind Sie für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellenden aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefernden verantwortlich. Sie werden die Einhaltung von Normen wie ISO 13485 und ISO 9001 sowie der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP...

Beschreibung der PositionWir suchen eine erfahrene Auditorin für Dentale Medizinprodukte, die sich auf Qualitätsmanagement und -kontrolle spezialisiert hat. Die Stelle ist Teil unseres Teams für Medizinprodukte bei TÜV SÜD AG.HauptraumfelderAuditierung von MedizinproduktenKundenbetreuung und -beratungQualitätsmanagement und -kontrolleProjektarbeit und...

Beschreibung der PositionWir suchen eine erfahrene Auditorin für Dentale Medizinprodukte, die sich auf Qualitätsmanagement und -kontrolle spezialisiert hat. Die Stelle ist Teil unseres Teams für Medizinprodukte bei TÜV SÜD AG.HauptraumfelderAuditierung von MedizinproduktenKundenbetreuung und -beratungQualitätsmanagement und -kontrolleProjektarbeit und...

Beschreibung der StelleWir suchen eine erfahrene Auditorin für unsere Abteilung Dentale Medizinprodukte. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Durchführung von Audits nach EN ISO 13485, MDD, MDR, MDSAP und UKCA für Dentale Implantate und Dentalwerkstoffe sowie aktive und nicht-aktive dentale Instrumente.HauptraumfelderAuditierung...

Beschreibung der StelleWir suchen eine erfahrene Auditorin für unsere Abteilung Dentale Medizinprodukte. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Durchführung von Audits nach EN ISO 13485, MDD, MDR, MDSAP und UKCA für Dentale Implantate und Dentalwerkstoffe sowie aktive und nicht-aktive dentale Instrumente.HauptraumfelderAuditierung...

Beschreibung der StelleWir suchen eine erfahrene Auditorin für unsere Abteilung Dentale Medizinprodukte. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Durchführung von Audits nach EN ISO 13485, MDD, MDR, MDSAP und UKCA für Dentale Implantate und Dentalwerkstoffe sowie aktive und nicht-aktive dentale Instrumente.HauptraumfelderAuditierung...

Beschreibung der StelleWir suchen eine erfahrene Auditorin für unsere Abteilung Dentale Medizinprodukte. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Durchführung von Audits nach EN ISO 13485, MDD, MDR, MDSAP und UKCA für Dentale Implantate und Dentalwerkstoffe sowie aktive und nicht-aktive dentale Instrumente.HauptraumfelderAuditierung...

JobbeschreibungAls Vertriebsmitarbeiter für Medizinprodukte bei ARES Recruiting GmbH sind Sie Teil eines dynamischen Teams, das sich auf die Vermittlung von Fachkräften für die Medizintechnik spezialisiert hat.AufgabenVerkauf von Medizinprodukten an Bestandskunden und NeukundenAufbau von Beziehungen zu Kunden und MeinungsführernMarktanalyse und...