Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Fachkraft für Regulatory Affairs in der Medizintechnik - Hamburg, Hamburg - Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
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Hamburg, Hamburg, Deutschland Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG VollzeitRegulatory Affairs Manager Technische Dokumentation MedizintechnikWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Teams in Hamburg unterstützt. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte "Made in Germany" für den weltweiten Einsatz in der...
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Hamburg, Hamburg, Deutschland Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG VollzeitRegulatory Affairs Manager Technische Dokumentation MedizintechnikWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Teams in Hamburg unterstützt. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte "Made in Germany" für den weltweiten Einsatz in der...
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Regulatory Affairs Consultant
vor 4 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH Vollzeit{"h1": "Regulatory Affairs Consultant - MARIS MedTech Services GmbH", "p": "Wir, die MARIS MedTech Services GmbH, sind ein junges Unternehmen mit Sitz in Hamburg. Wir beraten Start-ups und etablierte Unternehmen in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Entwicklung und unterstützen Medizinproduktehersteller tatkräftig...
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Regulatory Affairs Consultant
vor 4 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH Vollzeit{"h1": "Regulatory Affairs Consultant - MARIS MedTech Services GmbH", "p": "Wir, die MARIS MedTech Services GmbH, sind ein junges Unternehmen mit Sitz in Hamburg. Wir beraten Start-ups und etablierte Unternehmen in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Entwicklung und unterstützen Medizinproduktehersteller tatkräftig...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Woche
Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus VollzeitKey ResponsibilitiesOlympus is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to lead the development and implementation of regulatory strategies for product registrations in the Asia Pacific region and China. The ideal candidate will have a strong background in regulatory affairs and experience in leading cross-functional teams.Key...
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Regulatory Affairs Consultant
vor 1 Woche
Hamburg, Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH VollzeitWir, die MARIS MedTech Services GmbH, sind ein junges Unternehmen mit Sitz in Hamburg. Wir beraten Start-ups und etablierte Unternehmen in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Entwicklung und unterstützen Medizinproduktehersteller tatkräftig im operativen Tagesgeschäft.Unser Team ist auf die Unterstützung von...
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Regulatory Affairs Director
vor 2 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus VollzeitJob SummaryOlympus is seeking an experienced Senior Regulatory Affairs Manager to lead and manage our EU-MDR and global regulatory operations. This pivotal role will act as the Subject Matter Expert (SME) in regulatory affairs, providing strategic direction and support to ensure compliance and successful project execution.Key Responsibilities:Lead and manage...
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Regulatory Affairs Director
vor 1 Woche
Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus VollzeitJob SummaryOlympus is seeking an experienced Senior Regulatory Affairs Manager to lead and manage our EU-MDR and global regulatory operations. This pivotal role will act as the Subject Matter Expert (SME) in regulatory affairs, providing strategic direction and support to ensure compliance and successful project execution.Key Responsibilities:Lead and manage...
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Regulatory Affairs Consultant
vor 2 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH VollzeitWir, die MARIS MedTech Services GmbH, sind ein junges Unternehmen mit Sitz in Hamburg. Wir beraten Start-ups und etablierte Unternehmen in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Entwicklung und unterstützen Medizinproduktehersteller tatkräftig im operativen Tagesgeschäft.Als erfahrener Consultant Regulatory Affairs...
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Regulatory Affairs Director
vor 1 Woche
Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus VollzeitKey Responsibilities:We are seeking an experienced and highly skilled Senior Regulatory Affairs Manager to lead and manage our EU-MDR and global regulatory operations. This pivotal role will act as the Subject Matter Expert (SME) in regulatory affairs, providing strategic direction and support to ensure compliance and successful project execution.Key...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus VollzeitKey ResponsibilitiesOlympus is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to lead the development and implementation of regulatory strategies for product registrations in the Asia Pacific region and China. The ideal candidate will have a strong background in regulatory affairs and experience in leading cross-functional teams.Key...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus VollzeitKey ResponsibilitiesAs a Regulatory Affairs Specialist at Olympus, you will lead the development and implementation of regulatory strategies for product registrations in the Asia Pacific and China regions. You will collaborate with cross-functional teams to ensure alignment with business objectives and regulatory requirements.Key Responsibilities...
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Regulatory Affairs Consultant
vor 3 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen und hochmotivierten Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) mit mindestens 3-5 Jahren Berufserfahrung in Voll- oder Teilzeit, der Interesse an der Mitgestaltung eines jungen Unternehmens hat.AufgabenBeratung und operative Unterstützung unserer Kund:innen im Bereich Regulatory Affairs (z. B....
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Regulatory Affairs Consultant
vor 3 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen und hochmotivierten Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) mit mindestens 3-5 Jahren Berufserfahrung in Voll- oder Teilzeit, der Interesse an der Mitgestaltung eines jungen Unternehmens hat.AufgabenBeratung und operative Unterstützung unserer Kund:innen im Bereich Regulatory Affairs (z. B....
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Regulatory Affairs Expert
vor 2 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH VollzeitWir, die MARIS MedTech Services GmbH, sind ein junges Unternehmen mit Sitz in Hamburg. Wir beraten Start-ups und etablierte Unternehmen in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Entwicklung und unterstützen Medizinproduktehersteller tatkräftig im operativen Tagesgeschäft.Bei uns arbeitest du in einem kleinen,...
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Regulatory Affairs Assistant
vor 1 Woche
Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus VollzeitAbout the RoleOlympus is seeking a highly motivated and detail-oriented Working Student to support our Regulatory Affairs team. As a key member of our team, you will assist in the preparation, review, and organization of regulatory documents required for submissions, including technical files, product registration dossiers, and labeling.Key...
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Regulatory Affairs Coordinator
vor 2 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus VollzeitJob SummaryWe are seeking a highly motivated and detail-oriented Regulatory Affairs Coordinator to join our team at Olympus. As a Regulatory Affairs Coordinator, you will assist in the preparation, review, and organization of regulatory documents required for submissions, including technical files, product registration dossiers, and labeling.Key...
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Regulatory Affairs Consultant
vor 2 Wochen
Hamburg, Hamburg, Deutschland MARIS MedTech Services GmbH VollzeitÜber unsWir, die MARIS MedTech Services GmbH, sind ein junges Unternehmen mit Sitz in Hamburg. Wir beraten Start-ups und etablierte Unternehmen in den Bereichen Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Entwicklung und unterstützen Medizinproduktehersteller tatkräftig im operativen Tagesgeschäft.AufgabenBeratung und operative...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Monaten
Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus VollzeitAbout the RoleOlympus is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to join our team. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for developing and implementing regulatory strategies for product registrations in the Asia Pacific region and China.Key ResponsibilitiesDevelop and implement regulatory strategies for product...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Monaten
Hamburg, Hamburg, Deutschland Olympus VollzeitAbout the RoleOlympus is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to join our team. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for developing and implementing regulatory strategies for product registrations in the Asia Pacific region and China.Key ResponsibilitiesDevelop and implement regulatory strategies for product...
Fachkraft für Regulatory Affairs in der Medizintechnik
vor 3 Monaten
Innovative Ansätze verfolgen. Dabei stets die Wurzeln im Blick behalten. Löwenstein Medical Technology ist ein dynamisches Unternehmen, das Teil der international agierenden Löwenstein Gruppe ist. Als führender Anbieter im Bereich der respiratorischen Diagnostik und Therapie entwickeln und fertigen wir in Deutschland erstklassige Medizinprodukte 'Made in Germany', die weltweit in der Schlaf- und Beatmungsmedizin eingesetzt werden. Wir setzen auf Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Engagement, Kreativität und Leistung in den Mittelpunkt ihrer Arbeit stellen.
Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Regulatory Affairs am Standort suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als
Regulatory Affairs Manager für technische Dokumentation im Bereich Medizintechnik (m/w/d)In dieser Position sind Sie verantwortlich für:
- Die Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen für unsere Medizinprodukte.
- Die Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Normen.
- Die enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen zur Optimierung von Prozessen.
- Die Unterstützung bei der Vorbereitung von Zulassungsanträgen.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
