Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Officer - Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern - Bionorica
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Drug Regulatory Affairs Specialist
vor 4 Wochen
Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica VollzeitJob Title: Drug Regulatory Affairs OfficerBionorica, a global leader in the development and manufacturing of plant-based pharmaceuticals, is seeking a highly skilled Drug Regulatory Affairs Officer to join our team.Key Responsibilities:Prepare and submit regulatory documents for pharmaceutical products, including dossiers, labels, and packaging...
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Drug Regulatory Affairs Specialist
vor 4 Wochen
Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica VollzeitJob Title: Drug Regulatory Affairs OfficerBionorica, a global leader in the development and manufacturing of plant-based pharmaceuticals, is seeking a highly skilled Drug Regulatory Affairs Officer to join our team.Key Responsibilities:Prepare and submit regulatory documents for pharmaceutical products, including dossiers, labels, and packaging...
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Drug Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica VollzeitDrug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)Bionorica ist ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung.Wir suchen einen motivierten und engagierten Drug Regulatory Affairs Officer, der sich in unserer dynamischen und wachsenden Organisation einbringen möchte.Aufgaben:Mitarbeit bei der Erstellung von...
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Drug Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica VollzeitDrug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)Bionorica ist ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung.Wir suchen einen motivierten und engagierten Drug Regulatory Affairs Officer, der sich in unserer dynamischen und wachsenden Organisation einbringen möchte.Aufgaben:Mitarbeit bei der Erstellung von...
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Drug Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica VollzeitRegulatory Affairs Officer für ArzneimittelBionorica ist ein global agierendes Unternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung. Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Officer für unsere Arzneimittelproduktion.AufgabenMitarbeit bei der Erstellung von Unterlagen für Änderungsanzeigen zu Herstellung, Prüfung und Stabilität von...
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Drug Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica VollzeitDrug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)Bionorica ist ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung.Wir suchen einen motivierten und engagierten Drug Regulatory Affairs Officer, der sich in unserer dynamischen und wachsenden Organisation einbringen möchte.Aufgaben:Mitarbeit bei der Erstellung von...
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Drug Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica VollzeitDrug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)Bionorica ist ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung.Wir suchen einen motivierten und engagierten Drug Regulatory Affairs Officer, der sich in unserer dynamischen und wachsenden Organisation einbringen möchte.Aufgaben:Mitarbeit bei der Erstellung von...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Wochen
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitRegulatory Affairs SpecialistWir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist, der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die Finanzierung des Studiums...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Monaten
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitRegulatory Affairs Specialist (m/w/d)Wir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 2 Monaten
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitRegulatory Affairs Specialist (m/w/d)Wir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die...
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Regulatory Affairs Spezialist
vor 2 Wochen
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitRegulatory Affairs SpezialistWir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Spezialisten, der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die Finanzierung des Studiums...
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Regulatory Affairs Spezialist
vor 2 Wochen
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitKLS Martin Group ist ein global agierendes Familienunternehmen der Medizintechnik. Wir suchen einen Regulatory Affairs Spezialisten, der sich auf die Registrierung von Medizinprodukten in Japan spezialisiert hat. Die KLS Martin Group ist ein mittelständisches Unternehmen mit einer langen Geschichte im Bereich der Medizintechnik. Wir bieten eine Vielzahl von...
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Regulatory Affairs Spezialist
vor 2 Wochen
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitUnser Team erweitern Sie als Regulatory Affairs SpezialistWir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Spezialisten, der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren....
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Monat
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitRegulatory Affairs Specialist (m/w/d)Wir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Monat
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitRegulatory Affairs Specialist (m/w/d)Wir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die...
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Regulatory Affairs Spezialist
vor 2 Wochen
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitKLS Martin Group ist ein global agierendes Familienunternehmen der Medizintechnik. Wir suchen einen Regulatory Affairs Spezialisten, der sich auf die Registrierung von Medizinprodukten in Japan spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die Internationalen Zulassung von Medizinprodukten aller Klassen kümmern und dabei die Erstellung von...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Monat
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitRegulatory Affairs SpecialistWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der unsere internationale Zulassungsbemühungen unterstützt. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern beteiligt.Was Sie tunBereitstellung und Ausarbeitung von...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Monat
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitRegulatory Affairs SpecialistWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der unsere internationale Zulassungsbemühungen unterstützt. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern beteiligt.Was Sie tunBereitstellung und Ausarbeitung von...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Monat
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitRegulatory Affairs SpecialistWir suchen einen motivierten und engagierten Regulatory Affairs Specialist, der sich für die Entwicklung und Umsetzung von internationalen Zulassungsdossiers begeistert. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Gestaltung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern beteiligt.Was Sie...
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Regulatory Affairs Specialist
vor 1 Monat
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitRegulatory Affairs SpecialistWir suchen einen motivierten und engagierten Regulatory Affairs Specialist, der sich für die Entwicklung und Umsetzung von internationalen Zulassungsdossiers begeistert. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Gestaltung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern beteiligt.Was Sie...
Regulatory Affairs Officer
vor 2 Monaten
Über uns
Bionorica ist ein global agierendes, inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung. Wir sind der deutsche Marktführer für apothekenpflichtige pflanzliche Arzneimittel.
Wir entschlüsseln seit über 85 Jahren die Geheimnisse der Natur, indem wir die Erkenntnisse der traditionellen Arzneipflanzen-Therapie mit den zukunftsweisenden Ergebnissen der naturwissenschaftlichen Forschung vereinen.
Unsere Formel für Erfolg heißt Phytoneering. Mit innovativen, hochwirksamen pflanzlichen Arzneimitteln erschließen wir neue Märkte.
Die Stelle
Wir suchen einen Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Pflanzliche Arzneimittel, der bei der Erstellung von Unterlagen für Änderungsanzeigen zu Herstellung, Prüfung und Stabilität von Fertigarzneimitteln und Wirkstoffen für Arzneimittelzulassungen mitwirkt.
Aufgaben
- Mitarbeit bei der Erstellung von Unterlagen für Änderungsanzeigen
- Unterstützung bei der Koordination und Abwicklung von Qualitätsmanagement-Aufgaben
- Erstellung von Analysenzertifikaten
- Informationsverarbeitung und -weiterleitung
Voraussetzungen
- Naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung (z.B. Chemielaborant (m/w/d), CTA, PTA)
- Gute Anwenderkenntnisse der MS-Office-Programme
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Wir bieten
- Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice-Möglichkeiten
- Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung
- Leistungsgerechte Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen und betrieblicher Altersvorsorge
- Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen