Drug Regulatory Affairs Specialist

vor 2 Wochen


Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica Vollzeit

Job Title: Drug Regulatory Affairs Officer

Bionorica, a global leader in the development and manufacturing of plant-based pharmaceuticals, is seeking a highly skilled Drug Regulatory Affairs Officer to join our team.

Key Responsibilities:

  • Prepare and submit regulatory documents for pharmaceutical products, including dossiers, labels, and packaging materials.
  • Collaborate with cross-functional teams to ensure compliance with regulatory requirements and industry standards.
  • Develop and maintain relationships with regulatory authorities, including the European Medicines Agency (EMA) and the US Food and Drug Administration (FDA).
  • Stay up-to-date with changes in regulatory requirements and industry trends, and implement changes as necessary.

Requirements:

  • Master's degree in a relevant field, such as pharmaceutical sciences, regulatory affairs, or a related field.
  • Minimum 3 years of experience in regulatory affairs, preferably in the pharmaceutical industry.
  • Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to work effectively with cross-functional teams.
  • Strong analytical and problem-solving skills, with the ability to interpret complex regulatory requirements.

What We Offer:

  • A dynamic and collaborative work environment, with opportunities for professional growth and development.
  • A competitive salary and benefits package, including health insurance, retirement plan, and paid time off.
  • The opportunity to work on challenging projects and contribute to the development of innovative pharmaceutical products.


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    Drug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)Bionorica ist ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung.Wir suchen einen motivierten und engagierten Drug Regulatory Affairs Officer, der sich in unserer dynamischen und wachsenden Organisation einbringen möchte.Aufgaben:Mitarbeit bei der Erstellung von...


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    Drug Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - BionoricaBionorica ist ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung. Wir suchen einen motivierten und engagierten Drug Regulatory Affairs Officer (m/w/d) für unsere Abteilung.AufgabenMitarbeit bei der Erstellung von Unterlagen für Änderungsanzeigen zu...


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  • Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)Wir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die...


  • Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

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  • Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

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  • Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs SpecialistWir suchen einen motivierten und engagierten Regulatory Affairs Specialist, der sich für die Entwicklung von chirurgischen Innovationen begeistert. Als Teil unseres Teams werden Sie eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Lebensqualität der Menschen spielen.Was Sie tunBereitstellung und Ausarbeitung von internationalen...


  • Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

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  • Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs SpecialistWir suchen einen motivierten und engagierten Regulatory Affairs Specialist, der sich für die Entwicklung und Umsetzung von internationalen Zulassungsdossiers begeistert. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Gestaltung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern beteiligt.Was Sie...


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    Regulatory Affairs SpecialistWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die internationale Zulassung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern spielen.Was Sie...