Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Director of Regulatory Affairs in Marburg - Marburg an der Lahn, Hessen - Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
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Regulatory Affairs Manager
vor 6 Stunden
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitWir suchen einen erfahrenen Zulassungsexperten für unsere Location in Marburg, Deutschland.Wenn Sie sich für die Gesundheit von Patient*innen begeistern und eigenverantwortlich wichtige Arbeit leisten möchten, dann sind wir auf der Suche nach Ihnen!Aenova, einer der führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie, steht für...
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Regulatory Affairs Manager
vor 3 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Zulassungs- und Dokumentationsprozesse unterstützt.Ihr AufgabengebietVerantwortung für ein definiertes Produktsortiment mit Zulassungsaufgaben und konzerninterner Koordinierung der Daten- und DokumentengewinnungPlanung, Koordination und Durchführung von nationalen und internationalen...
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Regulatory Affairs Manager
vor 3 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Zulassungs- und Dokumentationsprozesse unterstützt.Ihr AufgabengebietVerantwortung für ein definiertes Produktsortiment mit Zulassungsaufgaben und konzerninterner Koordinierung der Daten- und DokumentengewinnungPlanung, Koordination und Durchführung von nationalen und internationalen...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Woche
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitWir suchen einen motivierten und erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich für die Gesundheit von Patient*innen einsetzt und eigenverantwortlich etwas Sinnvolles bewirkt.Als Teil unseres Teams bei Aenova IP GmbH werden Sie an der Entwicklung und Umsetzung von Strategien für die Zulassung von Arzneimitteln und medizinischen Geräten beteiligt. Ihre...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 6 Tagen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Regulatory Affairs Manager bei Aenova IP GmbH sind Sie für die Projektbezogene Zulassungsaufgaben verantwortlich, einschließlich der konzerninternen Koordinierung der Daten- und Dokumentengewinnung. Sie planen, koordinieren und durchführen nationale und internationale Zulassungs-, Verlängerungs- und...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 3 Tagen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitIhre Aufgaben Als Regulatory Affairs Manager bei Aenova IP GmbH sind Sie für die strategische Planung und Durchführung von Zulassungsprozessen verantwortlich. Sie koordinieren die internationale Zulassung von Medizinprodukten und Arzneimitteln und arbeiten eng mit unseren Entwicklungsteams zusammen. Ihre Kompetenzen Erfolgreich abgeschlossenes...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 5 Tagen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitÜber uns Aenova ist eine der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie. Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Zulassungs- und Compliance-Prozesse unterstützt. Ihre Aufgaben Zuständigkeit für ein definiertes Produktsortiment mit Verantwortung für die projektbezogen anfallenden...
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EHS Director
vor 1 Monat
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland CSL VollzeitJob DescriptionCSL is seeking an experienced EHS Director to lead our Environmental, Health, and Safety (EHS) team in Marburg. The successful candidate will be responsible for developing and implementing our EHS strategy, promoting a culture of safety, and ensuring compliance with regulatory requirements and internal standards.Key ResponsibilitiesDevelop and...
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EHS Director
vor 1 Monat
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland CSL VollzeitJob DescriptionCSL is seeking an experienced EHS Director to lead our Environmental, Health, and Safety (EHS) team in Marburg. The successful candidate will be responsible for developing and implementing our EHS strategy, promoting a culture of safety, and ensuring compliance with regulatory requirements and internal standards.Key ResponsibilitiesDevelop and...
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Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitIhr AufgabenbereichZuständigkeit für ein definiertes Produktsortiment mit Verantwortung für die projektbezogen anfallenden Zulassungsaufgaben inklusive der konzerninternen Koordinierung der Daten- und DokumentengewinnungPlanung, Koordination und Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs-, Verlängerungs- und Änderungsverfahren inklusive...
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Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitIhr AufgabenbereichZuständigkeit für ein definiertes Produktsortiment mit Verantwortung für die projektbezogen anfallenden Zulassungsaufgaben inklusive der konzerninternen Koordinierung der Daten- und DokumentengewinnungPlanung, Koordination und Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs-, Verlängerungs- und Änderungsverfahren inklusive...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitIhre AufgabenZuständigkeit für ein definiertes Produktsortiment mit Verantwortung für die projektbezogen anfallenden Zulassungsaufgaben inklusive der konzerninternen Koordinierung der Daten- und DokumentengewinnungPlanung, Koordination und Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs-, Verlängerungs- und Änderungsverfahren inklusive der...
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Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitIhr AufgabenbereichZuständigkeit für ein definiertes Produktsortiment mit Verantwortung für die projektbezogen anfallenden Zulassungsaufgaben inklusive der konzerninternen Koordinierung der Daten- und DokumentengewinnungPlanung, Koordination und Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs-, Verlängerungs- und Änderungsverfahren inklusive...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Monat
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitIhr AufgabengebietZuständigkeit für ein definiertes Produktsortiment mit Verantwortung für die projektbezogen anfallenden Zulassungsaufgaben inklusive der konzerninternen Koordinierung der Daten- und DokumentengewinnungPlanung, Koordination und Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs-, Verlängerungs- und Änderungsverfahren inklusive...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Monat
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitIhr AufgabengebietZuständigkeit für ein definiertes Produktsortiment mit Verantwortung für die projektbezogen anfallenden Zulassungsaufgaben inklusive der konzerninternen Koordinierung der Daten- und DokumentengewinnungPlanung, Koordination und Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs-, Verlängerungs- und Änderungsverfahren inklusive...
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Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitIhr AufgabenbereichZuständigkeit für ein definiertes Produktsortiment mit Verantwortung für die projektbezogen anfallenden Zulassungsaufgaben inklusive der konzerninternen Koordinierung der Daten- und DokumentengewinnungPlanung, Koordination und Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs-, Verlängerungs- und Änderungsverfahren inklusive...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland Aenova IP GmbH VollzeitIhre AufgabenZuständigkeit für ein definiertes Produktsortiment mit Verantwortung für die projektbezogen anfallenden Zulassungsaufgaben inklusive der konzerninternen Koordinierung der Daten- und DokumentengewinnungPlanung, Koordination und Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs-, Verlängerungs- und Änderungsverfahren inklusive der...
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Regulatory Affairs CMC Lead
vor 2 Wochen
Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland FRESENIUS_KABI VollzeitJob Title:Regulatory Affairs CMC LeadJob Summary:We are seeking a highly experienced Regulatory Affairs CMC Lead to join our team at Fresenius Kabi. As a key member of our Regulatory Affairs department, you will be responsible for leading and managing CMC regulatory activities related to Biosimilars for development, initial MAA/BLA registration, and...
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EHS Director
vor 4 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland CSL Behring VollzeitJob Title: EHS DirectorWe are seeking an experienced EHS Director to lead our Environmental Health and Safety team in Marburg. The successful candidate will be responsible for developing and implementing our EHS strategy, promoting a culture of safety, and ensuring compliance with regulatory requirements and internal standards.Key Responsibilities:Develop...
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EHS Director
vor 4 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland CSL Behring VollzeitJob Title: EHS DirectorWe are seeking an experienced EHS Director to lead our Environmental Health and Safety team in Marburg. The successful candidate will be responsible for developing and implementing our EHS strategy, promoting a culture of safety, and ensuring compliance with regulatory requirements and internal standards.Key Responsibilities:Develop...
Director of Regulatory Affairs in Marburg
vor 2 Monaten
Are you ready to influence the future of healthcare? Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH is seeking a Director of Regulatory Affairs in Marburg to uphold the integrity and quality of our offerings for clients worldwide.
Your Key Responsibilities:
- Oversee the Regulatory Affairs division in Marburg, managing global product registrations for hematology, hemostasis, and plasma protein IVD products.
- Facilitate prompt market entry for both US and international markets, steering regulatory initiatives and enhancing time-to-market strategies.
- Stay abreast of regulatory changes, engage with industry bodies, and cultivate relationships with Health Authorities.
- Deliver updates to the Quality Head and Management Review, represent Marburg in FDA interactions, and synchronize efforts with the Global Regulatory Affairs team.
Your Qualifications:
- A minimum of 10 years in Regulatory Affairs, with at least 8 years in the Healthcare sector or a related field.
- Extensive knowledge of regulatory affairs, FDA engagement, and familiarity with prevalent regulatory frameworks.
- Proven experience in leading intricate projects and cross-functional teams.
Your Skills:
- Fluency in both English and German.
- Strong communication, conflict resolution, and negotiation capabilities.
- Exceptional leadership, adaptability, and strategic planning skills.
- Proactive, able to thrive under pressure, and innovative in problem-solving.
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH stands at the forefront of medical technology, boasting a diverse and dynamic workforce committed to advancing healthcare solutions. Engage in the development of pioneering technologies that positively impact millions of patients globally. Embrace new challenges, contribute your insights, and be part of a culture that encourages open dialogue and challenges conventional thinking.
