Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Spezialist für regulatorische Angelegenheiten - Tübingen, Baden-Württemberg - Erbe
-
Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 2 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitNES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und fortschrittliches Unternehmen in der chemischen Industrie.AufgabenInternationale Registrierung und Einreichung von chemischen Substanzen gemäß den Vorschriften von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung registrierter...
-
Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 3 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitNES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und fortschrittliches Unternehmen in der chemischen Industrie.AufgabenInternationale Registrierung und Einreichung von chemischen Substanzen gemäß den Vorschriften von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung registrierter...
-
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH VollzeitWir suchen einen erfahrenen Biologen (m/w/d), der sich auf Reguläre Angelegenheiten spezialisiert hat. Als wichtiger Teil unseres Teams unterstützt er uns bei der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Produkten und Lösungen.Reguläre AngelegenheitenDein Beitrag:Die Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentationen gemäß den aktuellen...
-
Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 2 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitNES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Industrie.AufgabenDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung registrierter...
-
Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 3 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitNES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Industrie.AufgabenDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung registrierter...
-
Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 2 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitUnternehmensprofil: NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein führendes Unternehmen in der chemischen Industrie, das sich durch Innovation und Qualität auszeichnet.AufgabenbereichDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten...
-
Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 3 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitUnternehmensprofil: NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein führendes Unternehmen in der chemischen Industrie, das sich durch Innovation und Qualität auszeichnet.AufgabenbereichDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten...
-
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH VollzeitWir suchen einen erfahrenen Biologen (m/w/d), der sich auf Reguläre Angelegenheiten und Qualitätssicherung spezialisiert hat. Als wichtiger Teil unseres Teams unterstützt er uns bei der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Produkten und Lösungen.Reguläre Angelegenheiten und QualitätssicherungDein Beitrag:Die Pflege und Aktualisierung der...
-
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH VollzeitWir suchen einen engagierten Biologen (m/w/d), der sich auf Reguläre Angelegenheiten spezialisiert hat. Als wichtiger Teil unseres Teams unterstützt er uns bei der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Produkten und Lösungen.Reguläre AngelegenheitenDein Beitrag:Pflegen und Aktualisieren der technischen Dokumentationen gemäß den aktuellen...
-
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre AufgabenWir suchen einen Medizinprodukte-Spezialisten für Qualitäts- und Zulassungsmanagement, der sich auf die Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen für Medizinprodukte spezialisiert hat.Der Kandidat wird für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC , IEC , ISO 14971) verantwortlich...
-
Spezialist für Regulierungsangelegenheiten
vor 2 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitNES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Branche.AufgabenInternationale Registrierung und Einreichung von chemischen Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung von registrierten chemischen...
-
Spezialist für Regulierungsangelegenheiten
vor 3 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitNES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Branche.AufgabenInternationale Registrierung und Einreichung von chemischen Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung von registrierten chemischen...
-
Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH VollzeitAls wichtiger Teil unseres Teams bei Jotec GmbH gestalten Sie mit Ihrem Fachwissen die Zukunft von Aortenerkrankungen. Wir suchen nach jemandem, der sich mit Leidenschaft für Regulierung und Teamleitung auszeichnet.Regulatory Affairs Manager - TeamleitungAls Regulierungsaffärsmanager tragen Sie entscheidend zum Erfolg unseres Unternehmens bei. Ihre...
-
Medizinprodukte-Spezialist
vor 4 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre VerantwortungErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...
-
Medizinprodukte-Spezialist
vor 4 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre VerantwortungErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...
-
Medizinprodukte-Spezialist
vor 4 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre AufgabenErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...
-
Medizinprodukte-Spezialist
vor 4 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre AufgabenErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...
-
Medizinprodukte-Spezialist
vor 2 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre AufgabenErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC, IEC, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu verwendenden...
-
Lerntherapie-Spezialist
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Bund für Lernförderung GmbH Standort Tübingen Vollzeit{"h1": "Weiterbildungsplatz ähnliche Lerntherapie – Qualifikation und Ausbildung","p": "Wir suchen eine Persönlichkeit mit Leidenschaft für die Arbeit mit Kindern und Jugendlichen. Als Lerntherapie-Spezialist übernehmen Sie die Verantwortung für die Begleitung und Unterstützung von Kindern mit Lernschwierigkeiten.Die Weiterbildung ist eine wertvolle...
-
Lehrtherapie-Spezialist in Tübingen gesucht
Vor 3 Tagen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Bund für Lernförderung GmbH Standort Tübingen VollzeitÜberblickDer Bund für Lernförderung ist ein Nachhilfeprojekt, das seit 2006 Kinder und Jugendliche im Einzelunterricht unterstützt.Lohn und ArbeitsbedingungenDas Unternehmen bietet eine faire Bezahlung an, die sich je nach Erfahrung und Qualifikation richtet. Mit einem durchschnittlichen monatlichen Verdienst von ca. 3500 Euro können Sie Ihre Ausbildung...
Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 3 Monaten
Ihre Aufgaben
Verantwortung für die Erstellung von Prüfplänen, Organisation der Tests sowie Definition der Prüfmerkmale, Prüfmittel und Qualitätssicherungsmaßnahmen Durchführung elektrotechnischer und mechanischer Normprüfungen, insbesondere für Hochfrequenzchirurgie (z.B. Ableitstrom- und Spannungsfestigkeitsprüfungen) Erstellung von Normprüfberichten Mitwirkung bei der Darstellung von Isolationskonzepten sowie Überprüfung von Luft- und Kriechstrecken gemäß IEC Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation von Medizinprodukten Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen (FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen aus den Bereichen Entwicklung und ProduktionIhre Qualifikationen
Erfolgreich abgeschlossene elektrotechnische oder mechatronische Ausbildung mit Technikerfortbildung oder ein abgeschlossenes technisches Studium in Elektrotechnik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise erste Erfahrungen im Qualitäts- und Zulassungsmanagement in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie Gute Kenntnisse in QM-Systemen sowie regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (z.B. MDR, FDA, IEC) Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Kommunikationsstärke in Deutsch und EnglischWir bieten Ihnen:
Flexible Arbeitszeiten Einarbeitungsprogramm und bedarfsgerechte Weiterbildung Familienfreundliches Arbeitsumfeld Betriebliches Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersversorgung Sicherer Arbeitsplatz in einem modernen Unternehmen