Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 3 Monaten
NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und fortschrittliches Unternehmen in der chemischen Industrie.
Aufgaben- Internationale Registrierung und Einreichung von chemischen Substanzen gemäß den Vorschriften von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.
- Gewährleistung der sicheren Anwendung registrierter chemischer Substanzen.
- Bewertung von Produkten, die in Europa vertrieben werden, hinsichtlich der Einhaltung relevanter Vorschriften.
- Interne Kommunikation zu REACH-relevanten Themen sowie externe Abstimmung mit Lieferanten, Kunden und Behörden.
- Mitarbeit in verschiedenen Arbeitsgruppen.
- Abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften, vorzugsweise in Chemie, Toxikologie oder einem verwandten Bereich, idealerweise mit Master- oder Promotionsabschluss.
- Erste Berufserfahrung im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten (REACH, CLP) in der chemischen Industrie, bevorzugt mit internationaler Erfahrung (Türkei, UK usw.).
- Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich Kosmetik.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten.
- Attraktive Vergütung.
- Umfangreiche Weiterentwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten.
- Flexible Arbeitszeiten und ein Gleitzeitmodell.
- Hybrides Arbeiten.
- Mehrere Bürostandorte.
- Mitarbeiterparkplätze.
- Mitarbeiterveranstaltungen.
- Obst und Getränke.
- Betriebliche Altersvorsorge.
- Zuschüsse für das Mittagessen vor Ort.
- Eine ansprechende, grüne Außenanlage.
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Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH VollzeitWir suchen einen erfahrenen Biologen (m/w/d), der sich auf Reguläre Angelegenheiten spezialisiert hat. Als wichtiger Teil unseres Teams unterstützt er uns bei der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Produkten und Lösungen.Reguläre AngelegenheitenDein Beitrag:Die Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentationen gemäß den aktuellen...
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Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 3 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitNES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Industrie.AufgabenDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung registrierter...
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Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 2 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitNES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Industrie.AufgabenDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung registrierter...
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Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 2 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitUnternehmensprofil: NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein führendes Unternehmen in der chemischen Industrie, das sich durch Innovation und Qualität auszeichnet.AufgabenbereichDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten...
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Spezialist für regulatorische Angelegenheiten
vor 3 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitUnternehmensprofil: NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein führendes Unternehmen in der chemischen Industrie, das sich durch Innovation und Qualität auszeichnet.AufgabenbereichDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten...
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Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH VollzeitWir suchen einen erfahrenen Biologen (m/w/d), der sich auf Reguläre Angelegenheiten und Qualitätssicherung spezialisiert hat. Als wichtiger Teil unseres Teams unterstützt er uns bei der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Produkten und Lösungen.Reguläre Angelegenheiten und QualitätssicherungDein Beitrag:Die Pflege und Aktualisierung der...
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Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH VollzeitWir suchen einen engagierten Biologen (m/w/d), der sich auf Reguläre Angelegenheiten spezialisiert hat. Als wichtiger Teil unseres Teams unterstützt er uns bei der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Produkten und Lösungen.Reguläre AngelegenheitenDein Beitrag:Pflegen und Aktualisieren der technischen Dokumentationen gemäß den aktuellen...
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Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre AufgabenWir suchen einen Medizinprodukte-Spezialisten für Qualitäts- und Zulassungsmanagement, der sich auf die Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen für Medizinprodukte spezialisiert hat.Der Kandidat wird für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC , IEC , ISO 14971) verantwortlich...
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Spezialist für Regulierungsangelegenheiten
vor 2 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitNES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Branche.AufgabenInternationale Registrierung und Einreichung von chemischen Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung von registrierten chemischen...
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Spezialist für Regulierungsangelegenheiten
vor 3 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitNES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Branche.AufgabenInternationale Registrierung und Einreichung von chemischen Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung von registrierten chemischen...
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Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH VollzeitAls wichtiger Teil unseres Teams bei Jotec GmbH gestalten Sie mit Ihrem Fachwissen die Zukunft von Aortenerkrankungen. Wir suchen nach jemandem, der sich mit Leidenschaft für Regulierung und Teamleitung auszeichnet.Regulatory Affairs Manager - TeamleitungAls Regulierungsaffärsmanager tragen Sie entscheidend zum Erfolg unseres Unternehmens bei. Ihre...
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Medizinprodukte-Spezialist
vor 4 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre VerantwortungErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...
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Medizinprodukte-Spezialist
vor 4 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre VerantwortungErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...
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Medizinprodukte-Spezialist
vor 4 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre AufgabenErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...
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Medizinprodukte-Spezialist
vor 4 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre AufgabenErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...
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Medizinprodukte-Spezialist
vor 2 Monaten
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe VollzeitIhre AufgabenErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC, IEC, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu verwendenden...
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Lerntherapie-Spezialist
vor 2 Wochen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Bund für Lernförderung GmbH Standort Tübingen Vollzeit{"h1": "Weiterbildungsplatz ähnliche Lerntherapie – Qualifikation und Ausbildung","p": "Wir suchen eine Persönlichkeit mit Leidenschaft für die Arbeit mit Kindern und Jugendlichen. Als Lerntherapie-Spezialist übernehmen Sie die Verantwortung für die Begleitung und Unterstützung von Kindern mit Lernschwierigkeiten.Die Weiterbildung ist eine wertvolle...
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Lehrtherapie-Spezialist in Tübingen gesucht
Vor 3 Tagen
Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Bund für Lernförderung GmbH Standort Tübingen VollzeitÜberblickDer Bund für Lernförderung ist ein Nachhilfeprojekt, das seit 2006 Kinder und Jugendliche im Einzelunterricht unterstützt.Lohn und ArbeitsbedingungenDas Unternehmen bietet eine faire Bezahlung an, die sich je nach Erfahrung und Qualifikation richtet. Mit einem durchschnittlichen monatlichen Verdienst von ca. 3500 Euro können Sie Ihre Ausbildung...