Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Spezialist für regulatorische Angelegenheiten - Tübingen, Baden-Württemberg - Erbe

  • Spezialist für regulatorische Angelegenheiten

    vor 2 Monaten

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und fortschrittliches Unternehmen in der chemischen Industrie.AufgabenInternationale Registrierung und Einreichung von chemischen Substanzen gemäß den Vorschriften von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung registrierter...

  • Spezialist für regulatorische Angelegenheiten

    vor 3 Monaten

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und fortschrittliches Unternehmen in der chemischen Industrie.AufgabenInternationale Registrierung und Einreichung von chemischen Substanzen gemäß den Vorschriften von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung registrierter...

  • Biologe (m/w/d) - Spezialist für Reguläre Angelegenheiten

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH Vollzeit

    Wir suchen einen erfahrenen Biologen (m/w/d), der sich auf Reguläre Angelegenheiten spezialisiert hat. Als wichtiger Teil unseres Teams unterstützt er uns bei der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Produkten und Lösungen.Reguläre AngelegenheitenDein Beitrag:Die Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentationen gemäß den aktuellen...

  • Spezialist für regulatorische Angelegenheiten

    vor 3 Monaten

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Industrie.AufgabenDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung registrierter...

  • Spezialist für regulatorische Angelegenheiten

    vor 2 Monaten

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Industrie.AufgabenDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung registrierter...

  • Spezialist für regulatorische Angelegenheiten

    vor 2 Monaten

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Unternehmensprofil: NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein führendes Unternehmen in der chemischen Industrie, das sich durch Innovation und Qualität auszeichnet.AufgabenbereichDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten...

  • Spezialist für regulatorische Angelegenheiten

    vor 3 Monaten

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    Unternehmensprofil: NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein führendes Unternehmen in der chemischen Industrie, das sich durch Innovation und Qualität auszeichnet.AufgabenbereichDurchführung internationaler Registrierungsprozesse für chemische Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten...

  • Biologe (m/w/d) - Reguläre Angelegenheiten und Qualitätssicherung

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH Vollzeit

    Wir suchen einen erfahrenen Biologen (m/w/d), der sich auf Reguläre Angelegenheiten und Qualitätssicherung spezialisiert hat. Als wichtiger Teil unseres Teams unterstützt er uns bei der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Produkten und Lösungen.Reguläre Angelegenheiten und QualitätssicherungDein Beitrag:Die Pflege und Aktualisierung der...

  • Biologe (m/w/d) - Fachmann für Reguläre Angelegenheiten

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH Vollzeit

    Wir suchen einen engagierten Biologen (m/w/d), der sich auf Reguläre Angelegenheiten spezialisiert hat. Als wichtiger Teil unseres Teams unterstützt er uns bei der Entwicklung und Produktion von hochwertigen Produkten und Lösungen.Reguläre AngelegenheitenDein Beitrag:Pflegen und Aktualisieren der technischen Dokumentationen gemäß den aktuellen...

  • Medizinprodukte-Spezialist für Qualitäts- und Zulassungsmanagement

    vor 3 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe Vollzeit

    Ihre AufgabenWir suchen einen Medizinprodukte-Spezialisten für Qualitäts- und Zulassungsmanagement, der sich auf die Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen für Medizinprodukte spezialisiert hat.Der Kandidat wird für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC , IEC , ISO 14971) verantwortlich...

  • Spezialist für Regulierungsangelegenheiten

    vor 2 Monaten

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Branche.AufgabenInternationale Registrierung und Einreichung von chemischen Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung von registrierten chemischen...

  • Spezialist für Regulierungsangelegenheiten

    vor 3 Monaten

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    NES Global Deutschland GmbH / NES Fircroft ist ein angesehenes und innovatives Unternehmen in der chemischen Branche.AufgabenInternationale Registrierung und Einreichung von chemischen Substanzen gemäß den Vorgaben von EU-REACH, Japan, Korea, der Türkei und dem Vereinigten Königreich.Gewährleistung der sicheren Anwendung von registrierten chemischen...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Jotec GmbH Vollzeit

    Als wichtiger Teil unseres Teams bei Jotec GmbH gestalten Sie mit Ihrem Fachwissen die Zukunft von Aortenerkrankungen. Wir suchen nach jemandem, der sich mit Leidenschaft für Regulierung und Teamleitung auszeichnet.Regulatory Affairs Manager - TeamleitungAls Regulierungsaffärsmanager tragen Sie entscheidend zum Erfolg unseres Unternehmens bei. Ihre...

  • Medizinprodukte-Spezialist

    vor 4 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe Vollzeit

    Ihre VerantwortungErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...

  • Medizinprodukte-Spezialist

    vor 4 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe Vollzeit

    Ihre VerantwortungErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...

  • Medizinprodukte-Spezialist

    vor 4 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe Vollzeit

    Ihre AufgabenErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...

  • Medizinprodukte-Spezialist

    vor 4 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe Vollzeit

    Ihre AufgabenErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu...

  • Medizinprodukte-Spezialist

    vor 2 Monaten

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe Vollzeit

    Ihre AufgabenErstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC, IEC, ISO 14971)Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen und den zu verwendenden...

  • Lerntherapie-Spezialist

    vor 2 Wochen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Bund für Lernförderung GmbH Standort Tübingen Vollzeit

    {"h1": "Weiterbildungsplatz ähnliche Lerntherapie – Qualifikation und Ausbildung","p": "Wir suchen eine Persönlichkeit mit Leidenschaft für die Arbeit mit Kindern und Jugendlichen. Als Lerntherapie-Spezialist übernehmen Sie die Verantwortung für die Begleitung und Unterstützung von Kindern mit Lernschwierigkeiten.Die Weiterbildung ist eine wertvolle...

  • Lehrtherapie-Spezialist in Tübingen gesucht

    Vor 3 Tagen

    Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Bund für Lernförderung GmbH Standort Tübingen Vollzeit

    ÜberblickDer Bund für Lernförderung ist ein Nachhilfeprojekt, das seit 2006 Kinder und Jugendliche im Einzelunterricht unterstützt.Lohn und ArbeitsbedingungenDas Unternehmen bietet eine faire Bezahlung an, die sich je nach Erfahrung und Qualifikation richtet. Mit einem durchschnittlichen monatlichen Verdienst von ca. 3500 Euro können Sie Ihre Ausbildung...

Spezialist für regulatorische Angelegenheiten

vor 3 Monaten

Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Erbe Vollzeit

Ihre Aufgaben

Verantwortung für die Erstellung von Prüfplänen sowie die Organisation und Definition von Prüfmerkmalen und Qualitätssicherungsmaßnahmen Durchführung von elektrotechnischen und mechanischen Normprüfungen im Bereich der Hochfrequenzchirurgie, einschließlich Ableitstrom- und Spannungsfestigkeitsprüfungen Erstellung von Prüfberichten gemäß den Normen Mitwirkung bei der Entwicklung von Isolationskonzepten und der Überprüfung von Luft- und Kriechstrecken gemäß IEC Aktualisierung und Pflege der technischen Dokumentation für Medizinprodukte Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung der relevanten regulatorischen Anforderungen (z.B. FDA: 21CFR Part 820, MDR 2017/745, EN ISO 13485) Ansprechpartner für regulatorische Fragen aus den Bereichen Entwicklung und Produktion

Ihre Qualifikationen

Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektrotechnik oder Mechatronik, ergänzt durch eine Technikerqualifikation oder ein technisches Studium in einem verwandten Fachgebiet Erste Berufserfahrung in der Durchführung elektrotechnischer Prüfungen Idealerweise Erfahrung im Qualitäts- und Zulassungsmanagement in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen sowie in regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z.B. MDR, FDA, IEC) Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein sowie eine strukturierte und analytische Arbeitsweise Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch

Wir bieten Ihnen:

Flexible Arbeitszeiten Umfassendes Einarbeitungsprogramm und bedarfsgerechte Weiterbildungsmöglichkeiten Familienfreundliches Arbeitsumfeld Betriebliches Gesundheitsmanagement Betriebliche Altersvorsorge Sicherer Arbeitsplatz in einem modernen Unternehmen