Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Drug Regulatory Affairs Specialist - Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern - Bionorica

  • Drug Regulatory Affairs Specialist

    vor 4 Wochen

    Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica Vollzeit

    Job Title: Drug Regulatory Affairs OfficerBionorica, a global leader in the development and manufacturing of plant-based pharmaceuticals, is seeking a highly skilled Drug Regulatory Affairs Officer to join our team.Key Responsibilities:Prepare and submit regulatory documents for pharmaceutical products, including dossiers, labels, and packaging...

  • Drug Regulatory Affairs Specialist

    vor 4 Wochen

    Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica Vollzeit

    Job Title: Drug Regulatory Affairs OfficerBionorica, a global leader in the development and manufacturing of plant-based pharmaceuticals, is seeking a highly skilled Drug Regulatory Affairs Officer to join our team.Key Responsibilities:Prepare and submit regulatory documents for pharmaceutical products, including dossiers, labels, and packaging...

  • Drug Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Wochen

    Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica Vollzeit

    Drug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)Bionorica ist ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung.Wir suchen einen motivierten und engagierten Drug Regulatory Affairs Officer, der sich in unserer dynamischen und wachsenden Organisation einbringen möchte.Aufgaben:Mitarbeit bei der Erstellung von...

  • Drug Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Wochen

    Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica Vollzeit

    Drug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)Bionorica ist ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung.Wir suchen einen motivierten und engagierten Drug Regulatory Affairs Officer, der sich in unserer dynamischen und wachsenden Organisation einbringen möchte.Aufgaben:Mitarbeit bei der Erstellung von...

  • Drug Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Wochen

    Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica Vollzeit

    Drug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)Bionorica ist ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung.Wir suchen einen motivierten und engagierten Drug Regulatory Affairs Officer, der sich in unserer dynamischen und wachsenden Organisation einbringen möchte.Aufgaben:Mitarbeit bei der Erstellung von...

  • Drug Regulatory Affairs Specialist

    vor 3 Wochen

    Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica Vollzeit

    Drug Regulatory Affairs Officer (m/w/d)Bionorica ist ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung.Wir suchen einen motivierten und engagierten Drug Regulatory Affairs Officer, der sich in unserer dynamischen und wachsenden Organisation einbringen möchte.Aufgaben:Mitarbeit bei der Erstellung von...

  • Drug Regulatory Affairs Specialist

    vor 2 Wochen

    Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica Vollzeit

    Regulatory Affairs Officer für ArzneimittelBionorica ist ein global agierendes Unternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung. Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Officer für unsere Arzneimittelproduktion.AufgabenMitarbeit bei der Erstellung von Unterlagen für Änderungsanzeigen zu Herstellung, Prüfung und Stabilität von...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 2 Wochen

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs SpecialistWir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist, der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die Finanzierung des Studiums...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 2 Monaten

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)Wir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 2 Monaten

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)Wir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Monat

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)Wir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Monat

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)Wir suchen einen motivierten Regulatory Affairs Specialist (m/w/d), der unser Team unterstützt und sich gleichzeitig beruflich weiterentwickeln möchte. Dazu bieten wir Ihnen die Möglichkeit, berufsbegleitend ein Masterstudium Medizintechnik Regulatory Affairs an der Hochschule Furtwangen zu absolvieren. Die...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 4 Wochen

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs SpecialistWir suchen einen motivierten und engagierten Regulatory Affairs Specialist, der sich für die Entwicklung von chirurgischen Innovationen begeistert. Als Teil unseres Teams werden Sie eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Lebensqualität der Menschen spielen.Was Sie tunBereitstellung und Ausarbeitung von internationalen...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 4 Wochen

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs SpecialistWir suchen einen motivierten und engagierten Regulatory Affairs Specialist, der sich für die Entwicklung von chirurgischen Innovationen begeistert. Als Teil unseres Teams werden Sie eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Lebensqualität der Menschen spielen.Was Sie tunBereitstellung und Ausarbeitung von internationalen...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Monat

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs SpecialistWir suchen einen motivierten und engagierten Regulatory Affairs Specialist, der sich für die Entwicklung und Umsetzung von internationalen Zulassungsdossiers begeistert. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Gestaltung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern beteiligt.Was Sie...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Monat

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs SpecialistWir suchen einen motivierten und engagierten Regulatory Affairs Specialist, der sich für die Entwicklung und Umsetzung von internationalen Zulassungsdossiers begeistert. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Gestaltung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern beteiligt.Was Sie...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Monat

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs SpecialistWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der unsere internationale Zulassungsbemühungen unterstützt. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern beteiligt.Was Sie tunBereitstellung und Ausarbeitung von...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Monat

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    Regulatory Affairs SpecialistWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der unsere internationale Zulassungsbemühungen unterstützt. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Umsetzung von Strategien zur Zulassung von Medizinprodukten in verschiedenen Ländern beteiligt.Was Sie tunBereitstellung und Ausarbeitung von...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Monat

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik.Wir suchen einen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Registrierung von Medizinprodukten in Japan spezialisiert hat.Ihre AufgabenRegistrierung von Medizinprodukten in JapanDurchführung und Koordination der Internationalen Zulassung von...

  • Regulatory Affairs Specialist

    vor 1 Monat

    Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group Vollzeit

    KLS Martin Group ist ein global agierendes, mittelständisches Familienunternehmen der Medizintechnik.Wir suchen einen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die Registrierung von Medizinprodukten in Japan spezialisiert hat.Ihre AufgabenRegistrierung von Medizinprodukten in JapanDurchführung und Koordination der Internationalen Zulassung von...

Drug Regulatory Affairs Specialist

vor 2 Monaten

Neumarkt in der Oberpfalz, Bayern, Deutschland Bionorica Vollzeit

Stellenbeschreibung

Bionorica ist ein global agierendes inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung. Wir suchen einen motivierten und engagierten Drug Regulatory Affairs Specialist, der sich in unserer dynamischen und wachsenden Organisation einbringen möchte.

Aufgaben

  • Unterstützung bei der Erstellung von Unterlagen für Änderungsanzeigen zu Herstellung, Prüfung und Stabilität von Fertigarzneimitteln und Wirkstoffen für Arzneimittelzulassungen
  • Koordination und Abwicklung von Qualitätsmanagement-Aufgaben (z.B. Change Controls) in einer GMP-regulierten Arzneimittelproduktion
  • Erstellung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe, Packmittel, Wirkstoffe und Fertigarzneimittel
  • Informationsverarbeitung und -weiterleitung zu Änderungsanzeigen, Zulassungsverlängerungen, Neuzulassungsverfahren

Voraussetzungen

  • Naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung (z.B. Chemielaborant (m/w/d), CTA, PTA), medizinische/r Fachangestellte/r mit Interesse im Pharmabereich
  • Gute Anwenderkenntnisse der MS-Office-Programme
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse; Englischkenntnisse vor allem in Schriftform

Wir bieten Ihnen

  • Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice-Möglichkeiten zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
  • Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen und betrieblicher Altersvorsorge
  • Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen mit vielfältigen fachlichen und persönlichen Entwicklungs­möglichkeiten