Spezialist für Validierung
vor 4 Wochen
Abbott Laboratories GmbH sucht einen Validation Specialist (m/w/d), um unser Team zu verstärken.
Ihre Aufgaben umfassen:
- Koordination und Mitwirkung an verschiedenen Projekten innerhalb des Werkes
- Durchführung von Testläufen zur Optimierung von Verfahren sowie Erstellung der erforderlichen Dokumentation, insbesondere im Bereich Verpackung
- Unterstützung bei praktischen Versuchen in der Produktionsumgebung
- Qualifizierung von Maschinen und Anlagen
- Validierung von Prozessen zur Sicherstellung der Qualität
- Bearbeitung von Maßnahmen, die aus Änderungen an GMP-relevanten Anlagen und Prozessen resultieren (lokales Änderungsmanagement)
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Maßnahmen (Ursachenanalyse, Stellungnahmen, Risikobewertungen, Korrekturmaßnahmen)
Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
- Ausgezeichnetes technisches Verständnis
- Grundkenntnisse in Validierung und Qualifizierung
- Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in MS-Office
- Fundiertes Wissen über GMP, Umwelt- und Sicherheitsvorschriften sowie deren Einhaltung
- Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Organisationsgeschick, selbstständiges Arbeiten und Eigeninitiative
- Präzise, zügige und zuverlässige Arbeitsweise
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Abbott ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert und sich für die Vielfalt seiner Mitarbeiter einsetzt.
Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
Bitte beachten Sie, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal akzeptieren. Bewerbungen per E-Mail oder Post können nicht bearbeitet werden.
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Spezialist für Validierung
vor 4 Wochen
Neustadt am Rübenberge, Niedersachsen, Deutschland Abbott VollzeitAbbott Laboratories GmbH im Bereich EPD sucht einen Validation Specialist (m/w/d). Aufgabenbereich: Koordination und Mitarbeit an Projekten im Werk Durchführung von Experimenten zur Optimierung von Verfahren sowie Erstellung der erforderlichen Dokumentation, insbesondere im Verpackungsbereich Unterstützung bei Experimenten in der Produktionsstätte...
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Spezialist für Validierung
vor 4 Wochen
Neustadt am Rübenberge, Niedersachsen, Deutschland Abbott VollzeitAbbott Laboratories GmbH sucht eine/n Validation Specialist (m/w/d). Ihre Aufgaben umfassen: Koordination und Mitwirkung an Projekten innerhalb des Werkes Durchführung von Tests zur Optimierung von Verfahren sowie Erstellung der entsprechenden Dokumentation, insbesondere im Bereich Verpackung Unterstützung bei Experimenten in der Produktionsstätte...
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Wasserburg am Inn, Bayern, Deutschland Recipharm - Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH VollzeitÜberblick über die PositionAls Spezialist für Datenintegrität und Validierung von Computersystemen sind Sie verantwortlich für die Gewährleistung der Datenqualität und -integrität in einem dynamischen Umfeld. Ihre Expertise wird benötigt, um die Compliance mit den GMP-Vorgaben sicherzustellen und die Validierung von Systemen zu leiten.Ihre...
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Spezialist für Produktverifizierung und Validierung
vor 4 Wochen
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitProduktverifizierung & Validierung Spezialist, Monitoring (m/w/d) Die Entwicklung chirurgischer Innovationen ist unsere Leidenschaft. Die Kompetenz, Motivation und das Engagement unserer Mitarbeiter sind entscheidend für unseren Erfolg. Daher suchen wir stets nach talentierten Menschen, die Ziele setzen, kreative Ideen entwickeln und offen für neue...
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Validierungs-spezialist (M/w/d)
vor 2 Monaten
Frankfurt am Main, Deutschland Valicare GmbH a Syntegon company VollzeitUnternehmensbeschreibung Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch? Syntegon Technology ist ein weltweit führender Anbieter von Prozess - und Verpackungstechnik. Rund 5.800 Kolleginnen und Kollegen in mehr als 15 Ländern arbeiten für die Syntegon-Gruppe an intelligenten und nachhaltigen Technologien für die Pharma - und...
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Validierungs-spezialist (M/w/d) Csv
vor 3 Monaten
Frankfurt am Main, Deutschland Brownian Motion GmbH Vollzeit**Arbeitsbeschreibung**: - Bearbeitung &Leitung von Projekten aus dem Bereich der Qualifizierung/Validierung im GMP reguliertem Umfeld - Erstellung von Qualifizierungs - und Validierungsdokumenten, Erstellung & Durchführung von Risikoanalysen, Dokumentation & Aufzeichnung der Ergebnisse - Management &Koordination von Qualifizierungs-/Validierungsprojekten,...
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Qualitätsbeauftragter (m/w/d) - Validierung
Vor 5 Tagen
Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitÜber unsKLS Martin Group ist ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von chirurgischen Instrumenten und Materialien spezialisiert hat.Die RolleAls Qualitätsmanagement-Spezialist (m/w/d) bei KLS Martin Group sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Validierungsprojekten und die Überwachung...
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Validierungs-spezialist Csv
vor 3 Monaten
Frankfurt am Main, Deutschland Valicare GmbH a Syntegon company VollzeitUnternehmensbeschreibung **Wir sind bereit Neues zu wagen. Sind Sie es auch?** Syntegon Technology ist ein weltweit führender Anbieter von Prozess - und Verpackungstechnik. Rund 5.800 Kolleginnen und Kollegen in mehr als 15 Ländern arbeiten für die Syntegon-Gruppe an intelligenten und nachhaltigen Technologien für die Pharma - und...
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Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitÜber unsKLS Martin Group ist ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von chirurgischen Instrumenten und Materialien spezialisiert hat.Die RolleAls Qualitätsmanagement-Spezialist (m/w/d) bei KLS Martin Group sind Sie verantwortlich für die Validierung von Produkten und Prozessen. Ihre Aufgaben umfassen...
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Senior QA Spezialist für Qualifizierung
vor 4 Wochen
Wasserburg am Inn, Bayern, Deutschland Recipharm VollzeitSenior QA Spezialist für Qualifizierung (m/w/d) Vollzeit Hybrid Standort: Wasserburg am Inn, Deutschland Mit Berufserfahrung Wir suchen eine engagierte Fachkraft als Senior QA Spezialist für Qualifizierung (m/w/d) Ihre Hauptaufgaben: Verantwortung für die Einhaltung der internen und externen GxP-Vorgaben im Bereich der Qualifizierung, um eine...
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Spezialist für Computervalidierung
vor 4 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland REINMÜLLER GmbH VollzeitSpezialist für Computervalidierung (m/w/d)Standort: Frankfurt am MainAnstellungsart(en): VollzeitSie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung und möchten Ihre Fähigkeiten weiter ausbauen? Dann sind Sie bei REINMÜLLER genau richtig.REINMÜLLER ist ein renommierter Dienstleister in der Vermittlung von qualifizierten Fachkräften,...
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Spezialist für Computervalidierung
vor 4 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland REINMÜLLER GmbH VollzeitSpezialist für Computervalidierung (m/w/d)Standort: Frankfurt am MainAnstellungsart(en): VollzeitSie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung und möchten Ihre Fähigkeiten weiter ausbauen? Dann sind Sie bei REINMÜLLER genau richtig.REINMÜLLER ist ein renommierter Dienstleister, der sich auf die Vermittlung von qualifizierten...
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Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitÜber unsKLS Martin Group ist ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von chirurgischen Instrumenten und Geräten spezialisiert hat.Die RolleAls Qualitätsmanagement-Spezialist (m/w/d) bei KLS Martin Group sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Validierungsprojekten und die Überwachung der...
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Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitÜber unsKLS Martin Group ist ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von chirurgischen Instrumenten und Geräten spezialisiert hat.Die RolleAls Qualitätsmanagement-Spezialist (m/w/d) bei KLS Martin Group sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Validierungsprojekten und die Überwachung der...
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Spezialist für Technologietransfer
vor 4 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland K-Recruiting Life Sciences VollzeitSpezialist für Technologietransfer (M/W/D) Aufgabenbereich:Implementierung und Validierung von ProzessenInformationsbeschaffung von verschiedenen StandortenTechnologietransfer in der Produktion von MedizinproduktenÜberwachung der elektronischen Batch-AufzeichnungenÜberprüfung der Prozesskonformität Qualifikationen:Wünschenswerter biotechnologischer...
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Spezialist für Kalibrierung und Qualifizierung
vor 1 Woche
Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz, Deutschland Orizon GmbH, GKM Süd VollzeitDeine zukünftige Rolle als Spezialist für Kalibrierung und QualifizierungWir suchen einen erfahrenen Spezialisten für Kalibrierung und Qualifizierung, der unsere Kunden bei der Erstellung und Prüfung von Kalibriervorgaben unterstützt und bei der Entwicklung und Etablierung neuer Kalibrierverfahren hilft.Deine Aufgaben:Unterstützung unserer Kunden bei...
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Leitender Spezialist für Liquiditätsvalidierung
vor 4 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland DZ Bank AG VollzeitIhre AufgabenIn der Rolle als leitender Spezialist (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Überwachung und Validierung der Messung sowie der Steuerung der strukturellen Liquidität und deren Aufbau.Sie führen sowohl jährliche als auch initiale unabhängige Validierungen der Modelle für Liquiditätsrisiken durch und stehen als kompetente Ansprechperson...
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Compliance Spezialist
vor 3 Wochen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Hox Life Science GmbH VollzeitFür ein international agierendes Unternehmen in der Pharmaindustrie suchen wir einen Compliance Spezialisten (m/w/d), der die Einhaltung höchster Standards in der Produktion, Lagerung und Qualitätssicherung von Arzneimitteln und Medizinprodukten gewährleistet.Rahmenbedingungen:Befristete Anstellung im Rahmen eines Projektes37,5 Stunden pro...
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Compliance Spezialist
Vor 3 Tagen
Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Hox Life Science GmbH VollzeitFür ein international agierendes Unternehmen in der Pharmaindustrie suchen wir einen Compliance Spezialisten (m/w/d), der die Einhaltung höchster Standards in der Produktion, Lagerung und Qualitätssicherung von Arzneimitteln und Medizinprodukten gewährleistet.Rahmenbedingungen:Befristete Anstellung im Rahmen eines Projektes37,5 Stunden pro...
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Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitÜber unsKLS Martin Group ist ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von chirurgischen Instrumenten und Systemen spezialisiert hat.Die RolleAls Qualitätsmanagement-Spezialist (m/w/d) bei KLS Martin Group sind Sie verantwortlich für die Gewährleistung der Qualität unserer Produkte und Prozesse. Sie...
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Neustadt an der Donau, Bayern, Deutschland KLS Martin Group VollzeitÜber unsKLS Martin Group ist ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von chirurgischen Instrumenten und Systemen spezialisiert hat.Die RolleAls Qualitätsmanagement-Spezialist (m/w/d) bei KLS Martin Group sind Sie verantwortlich für die Gewährleistung der Qualität unserer Produkte und Prozesse. Sie...
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Spezialist für Datenintegrität und Systemvalidierung
vor 4 Wochen
Wasserburg am Inn, Bayern, Deutschland Recipharm VollzeitSpezialist für Datenintegrität und Systemvalidierung (w/m/d)VollzeitHybridMit BerufserfahrungDie Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH, Teil des internationalen Recipharm-Konzerns, ist auf die Herstellung von Medikamenten spezialisiert, die in sterilen Umgebungen produziert werden müssen, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten.In unseren...