Regulatory Affairs Specialist Medical Devices
vor 1 Monat
Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist mit Schwerpunkt Medical Devices, der unsere Zulassungsstrategie umsetzen und unsere Produkte auf dem globalen Markt erfolgreich positionieren kann.
Ihre Aufgaben- Unterstützung und Durchführung von internationalen Zulassungsprojekten für Medizinprodukte in Abstimmung mit QM
- Erarbeitung, Aufbau und Umsetzung einer Zulassungsstrategie mit dem Auftraggeber und Begleitung des Zulassungs-/Registrierungsprozesses
- Koordination der Beschaffung von Dokumenten und Zertifikaten von externen Partnern sowie die Erstellung und Pflege eines Dokumenten-Pools für die weltweite Produktregistrierung
- Verantwortung über die Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation
- Kontaktpflege und Kommunikation mit Stellen und Behörden im Zusammenhang mit globalen Registrierungsprojekten, sowie Ansprechpartner für Behörden und Kunden für produktbezogenen Informationen
- Zusammenarbeit mit anderen Unternehmensbereichen in strategischen und regulatorischen Fragen bei Neuentwicklungen u.a. von Medizinprodukten
• Erfolgreich abgeschlossenes technisches oder betriebswirtschaftliches Studium oder Techniker (m/w/d) mit zusätzlicher Weiterbildung als Regulatory Affairs Manager oder vergleichbare Qualifikation
• Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit den gängigen Normen (EN ISO 13485, DIN EN ISO 14971,...)
• Mind. 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
• Erste Erfahrung in der Umsetzung innerhalb der Medizinprodukteentwicklung
• Erste Erfahrungen in der Kommunikation mit Behörden, Vertriebspartnern, Lieferanten und Kunden in Vertretungsfunktion.
• Routinierter Umgang mit MS-Office und Unterstützungssoftware im Bereich Regulatory Affairs
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Problemlösungsorientiertes Verhalten, selbstständige Lösungsfindung und Realisierung
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Regulatory Affairs Specialist Medical Devices
vor 4 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitRegulatory Affairs Specialist Medical DevicesWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Lohmann GmbH & Co. KG. As a Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for ensuring compliance with regulatory requirements for medical devices.Your Key ResponsibilitiesSupport and execute international regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist Medical Devices
vor 4 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitRegulatory Affairs Specialist Medical DevicesWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Lohmann GmbH & Co. KG. As a Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for ensuring compliance with regulatory requirements for medical devices.Your Key ResponsibilitiesSupport and execute international regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist Medical Devices
vor 3 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitRegulatory Affairs Specialist Medical DevicesWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist mit Schwerpunkt Medical Devices, um unsere Zulassungsstrategie zu unterstützen und umzusetzen.Ihre AufgabenUnterstützung und Durchführung von internationalen Zulassungsprojekten für Medizinprodukte in Abstimmung mit QMErarbeitung, Aufbau und Umsetzung...
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Regulatory Affairs Specialist Medical Devices
vor 3 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitRegulatory Affairs Specialist Medical DevicesWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist mit Schwerpunkt Medical Devices, um unsere Zulassungsstrategie zu unterstützen und umzusetzen.Ihre AufgabenUnterstützung und Durchführung von internationalen Zulassungsprojekten für Medizinprodukte in Abstimmung mit QMErarbeitung, Aufbau und Umsetzung...
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Regulatory Affairs Specialist Medical Devices
vor 3 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitRegulatory Affairs Specialist Medical DevicesWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist mit Schwerpunkt Medical Devices, um unsere Zulassungsstrategie zu unterstützen und umzusetzen.Ihre AufgabenUnterstützung und Durchführung von internationalen Zulassungsprojekten für Medizinprodukte in Abstimmung mit QMErarbeitung, Aufbau und Umsetzung...
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Regulatory Affairs Specialist Medical Devices
vor 3 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitRegulatory Affairs Specialist Medical DevicesWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist mit Schwerpunkt Medical Devices, um unsere Zulassungsstrategie zu unterstützen und umzusetzen.Ihre AufgabenUnterstützung und Durchführung von internationalen Zulassungsprojekten für Medizinprodukte in Abstimmung mit QMErarbeitung, Aufbau und Umsetzung...
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Regulatory Affairs Specialist Medical Devices
vor 1 Woche
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitRegulatory Affairs Specialist Medical DevicesWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist mit Schwerpunkt Medical Devices, der unsere Erfolgsgeschichte bei Lohmann GmbH & Co. KG fortsetzen möchte.Ihre AufgabenUnterstützung und Durchführung von internationalen Zulassungsprojekten für Medizinprodukte in Abstimmung mit QM sowie Erarbeitung,...
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Regulatory Affairs Manager Medical Devices
Vor 3 Tagen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitIhre AufgabenAls Regulatory Affairs Manager Medical Devices bei Lohmann GmbH & Co. KG sind Sie verantwortlich für die Unterstützung und Durchführung von internationalen Zulassungsprojekten für Medizinprodukte. Sie arbeiten eng mit dem Quality Management zusammen, um eine Zulassungsstrategie zu erarbeiten und umzusetzen. Ihre Aufgaben umfassen die...
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Regulatory Affairs Specialist Medical Devices
vor 2 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitRegulatory Affairs Specialist Schwerpunkt MedizinprodukteWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf Medizinprodukte spezialisiert hat, um unsere Zulassungsstrategie zu unterstützen und umzusetzen.AufgabenUnterstützung bei der Durchführung internationaler Zulassungsprojekte für Medizinprodukte in Abstimmung mit der...
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Regulatory Affairs Specialist Medical Devices
vor 2 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitRegulatory Affairs Specialist Schwerpunkt MedizinprodukteWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf Medizinprodukte spezialisiert hat, um unsere Zulassungsstrategie zu unterstützen und umzusetzen.AufgabenUnterstützung bei der Durchführung internationaler Zulassungsprojekte für Medizinprodukte in Abstimmung mit der...
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Regulatory Affairs Manager Medical Devices
Vor 4 Tagen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitIhre AufgabenAls Regulatory Affairs Manager Medical Devices bei Lohmann GmbH & Co. KG sind Sie verantwortlich für die Unterstützung und Durchführung von internationalen Zulassungsprojekten für Medizinprodukte. Sie erarbeiten, aufbauen und umsetzen eine Zulassungsstrategie mit dem Auftraggeber und begleiten den Zulassungs-/Registrierungsprozess. Sie...
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Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitIhre Aufgaben• Unterstützung und Durchführung von internationalen Zulassungsprojekten für Medizinprodukte in Abstimmung mit QM sowie Erarbeitung, Aufbau und Umsetzung einer Zulassungsstrategie mit dem Auftraggeber und Begleitung des Zulassungs-/Registrierungsprozesses• Koordination der Beschaffung von Dokumenten und Zertifikaten von externen Partnern...
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Quality Manager Medical Devices
vor 4 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitJob DescriptionWe are seeking a highly skilled Quality Manager Medical Devices to join our team at Lohmann GmbH & Co. KG. As a key member of our quality assurance team, you will be responsible for ensuring the highest standards of quality in our medical device products.Key ResponsibilitiesDevelop and implement quality management systems to ensure compliance...
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Quality Manager Medical Devices
vor 4 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitJob DescriptionWe are seeking a highly skilled Quality Manager Medical Devices to join our team at Lohmann GmbH & Co. KG. As a key member of our quality assurance team, you will be responsible for ensuring the highest standards of quality in our medical device products.Key ResponsibilitiesDevelop and implement quality management systems to ensure compliance...
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Quality Assurance Specialist
vor 3 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland rocket match powered by notificAI GmbH VollzeitAt rocket match powered by notificAI GmbH, we are seeking a highly skilled Quality Assurance Specialist to join our team in Neuwied. This position offers a unique opportunity to work with a leading specialist in recruiting professionals in the field of Medicine & Nursing.Key Responsibilities:Develop and implement quality management systems to ensure high...
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Quality Assurance Specialist
vor 2 Monaten
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland rocket match powered by notificAI GmbH VollzeitAt rocket match powered by notificAI GmbH, we are seeking a highly skilled Quality Assurance Specialist to join our team in Neuwied. This position offers a unique opportunity to work with a leading specialist in recruiting professionals in the field of Medicine & Nursing.Key Responsibilities:Develop and implement quality management systems to ensure high...
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Technischer Fachmann
vor 3 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG VollzeitWir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen...
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Technischer Fachmann
vor 3 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG VollzeitWir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen...
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Qualitätsmanager Medizinprodukte
vor 3 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitQualitätsmanager MedizinprodukteWir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanager für unsere Medizinprodukte-Entwicklung. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich für die Umsetzung und Aufrechterhaltung von Qualitätsstandards in unserem Unternehmen.Ihre AufgabenEntwicklung und Umsetzung von Qualitätsprozessen für MedizinprodukteAnsprechpartner für...
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Qualitätsmanager Medizinprodukte
vor 3 Wochen
Neuwied, Rheinland-Pfalz, Deutschland Lohmann GmbH & Co. KG VollzeitQualitätsmanager MedizinprodukteWir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanager für unsere Medizinprodukte-Entwicklung. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich für die Umsetzung und Aufrechterhaltung von Qualitätsstandards in unserem Unternehmen.Ihre AufgabenEntwicklung und Umsetzung von Qualitätsprozessen für MedizinprodukteAnsprechpartner für...
