Werkstudent:in Regulatory Affairs
vor 6 Monaten
Leben ist Veränderung - Leben verbessern ist unsere Motivation. Mit über 55.000 Mitarbeiter:innen setzen wir als globales Life Science Unternehmen alles daran, schwere chronische Krankheiten zu besiegen. Mit unseren innovativen Medikamenten verhelfen wir Millionen von Menschen weltweit zu einer höheren Lebensqualität. Dafür müssen wir uns auch als Unternehmen immer weiter verbessern. Und Mitarbeiter:innen finden, die mit uns nach vorne schauen und unseren Weg hochmotiviert mitgehen.
Du studierst, bist ehrgeizig und leistungsstark? Du suchst nach einer Möglichkeit praktische Erfahrungen in einem dynamischen Arbeitsumfeld zu sammeln? Dann bist du bei uns genau richtig. Bewirb dich jetzt als Werkstudent:in bei Novo Nordisk
Die Abteilung Regulatory & Pharmaceutical Affairs begleitet die Entwicklung der Novo Nordisk Pipeline Produkte und ist zuständig für die Zulassung und Aufrechterhaltung der Verkehrsfähigkeit der Arzneimittel und Medizinprodukte in Deutschland.
**Über die Abteilung**
Die Abteilung Clinical, Medical and Regulatory (CMR) bei Novo Nordisk ist ein Team mit vielfältigen Aufgaben: Von der Interaktion mit Gesundheitsdienstleistern über die Entwicklung und Umsetzung von Regulierungsstrategien bis hin zur medizinischen Ausbildung und der Sammlung von Daten zur Unterstützung der Wirksamkeit und Entwicklung neuer Produkte - CMR ist überall dabei. Was uns alle im selben Takt marschieren lässt, ist unsere patientenzentrierte Ausrichtung.
**Die Position**
Die Werkstudent:innen-Stelle bei Novo Nordisk bietet dir wertvolle, praktische Arbeitserfahrung in einem der weltweit führenden Pharmaunternehmen.
Deine Aufgaben
- Erstellung und Korrekturlesen von Produkttexten wie Packungsbeilagen oder Fachinformationen
- Unterstützung bei Archivierungstätigkeiten
- Hilfe bei der Zusammenstellung von Zulassungsunterlagen & Dokumenten für die Einreichung von klinischen Studien
- Mitarbeit am deutschlandweiten Projekt Gebrauchsinformation 4.0
- Unterstützung im Tagesgeschäft
Die Tätigkeit kann flexibel zwischen Büro und Arbeiten von zu Hause aufgeteilt werden (davon 1 Tag/Woche im Büro). Wir wissen um Laborphasen im Studium und berücksichtigen diese in Zeitplanung und Stundenumfang.
**Qualifikationen**
- Du studierst ein naturwissenschaftliches, medizinisches oder betriebswirtschaftliches Fach
- Du bist eigenständig, verfügst über fließende Deutsch
- und sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift und dir fällt es leicht, die Fäden in der Hand zu behalten
- Außerdem bist du neugierig, engagiert, hast einen starken persönlichen Antrieb und lernst schnell
- Du fühlst dich in einem geschäftigen Arbeitsumfeld wohl und bringst eine Hands-on-Mentalität mit
**Arbeiten bei Novo Nordisk - das heißt: Leben verändern**
Als eines der weltweit führenden Pharmaunternehmen verfolgen wir von Novo Nordisk seit unserer Gründung 1923 eine starke Mission: Die Bekämpfung von Diabetes und anderer schwerwiegender chronischer Krankheiten. Wir sind stolz auf unsere Mitarbeitenden. Denn mit ihrer Begeisterung und ihrem täglichen Einsatz sind sie der Garant unseres Erfolges. Wir schätzen ihre Individualität und Diversität und wollen, dass sie ihre Talente in einer konstruktiven Arbeitsatmosphäre entfalten. Daher setzen wir auf einen respektvollen, integrativen, wertschätzenden Umgang miteinander. Komm zu Novo Nordisk. Lass uns gemeinsam die Welt verbessern
**Kontakt**
Bist du an dieser spannenden Stelle interessiert? Dann freuen wir uns sehr auf deine Online-Bewerbung.
**Bewerbungsfrist**
Bitte bewirb dich zeitnah über unser Online-Portal ein, da Vorstellungsgespräche kontinuierlich geführt werden.
Wir verpflichten uns zu einem inklusiven Einstellungsprozess und zur Chancengleichheit für alle Bewerbungen.
Bei Novo Nordisk haben wir erkannt, dass es nicht mehr ausreicht den Anspruch zu haben zu den besten Unternehmen in der Welt gehören zu wollen. Es ist uns bewusst, dass wir diesem Anspruch nur mit talentierten Mitarbeitern mit unterschiedlichen Perspektiven, Hintergründen und Kulturen gerecht werden können. Wir verpflichten uns daher zur einer integrativen Kultur, welche die Vielfalt unserer Mitarbeiter*innen, der Patienten*innen, für die wir da sind, und der Gesellschaft würdigt. Gemeinsam sind wir lebensverändernd.
-
Regulatory & Pharmaceutical Affairs Specialist
vor 3 Monaten
Mainz, Deutschland Novo Nordisk VollzeitRegulatory & Pharmaceutical Affairs Specialist (m/w/d) in Teilzeit 50% **Einrichtung**:Regulatorische Angelegenheiten und Sicherheit/Pharmakovigilanz**Standort**:Mainz, Rheinland-Pfalz, DE - Bist du bereit, eine Schlüsselrolle im regulatorisch-wissenschaftlichen Management zu übernehmen? Hast du das Fachwissen und die Leidenschaft, um komplexe...
-
Werkstudent/in (M/w/d) - Regulatory Affairs
vor 6 Monaten
Mainz, Deutschland ORGENTEC Diagnostika GmbH VollzeitORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions - und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia Gruppe mit Hauptsitz in Lisses/Frankreich, beliefert ORGENTEC medizinische Labors in über 100 Ländern mit hoch spezifischen und innovativen Geräten sowie Test-Kits....
-
Werkstudent:in (M/w/d) Medical Affairs
vor 6 Monaten
Mainz, Deutschland Novo Nordisk VollzeitWerkstudent:in (m/w/d) Medical Affairs **Category**:Education**Location**:Mainz, Rheinland-Pfalz, DE- Leben ist Veränderung - Leben verbessern ist unsere Motivation. Mit über 55.000 Mitarbeiter:innen setzen wir als globales Life Science Unternehmen alles daran, schwere chronische Krankheiten zu besiegen. Mit unseren innovativen Medikamenten verhelfen wir...
-
Regulatory Affairs Professional
vor 1 Woche
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland Procter & Gamble VollzeitCompany OverviewWe are a leading multinational consumer goods corporation seeking highly motivated individuals to join our team as Regulatory Affairs Professionals. With a rich history of innovation, we strive to deliver high-quality products that meet the evolving needs of consumers worldwide.SalaryThe estimated monthly salary for this internship is...
-
Team Lead Regulatory Affairs
vor 6 Monaten
Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitMein Mandant ist ein mittelständisches und modernes Unternehmen der chemischen Industrie. Tasks - Fachliche und disziplinarische Leitung eines Regulatory-Teams - Internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UK - Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen...
-
Director Medical Affairs Rare Disease
vor 6 Monaten
Mainz, Deutschland Novo Nordisk AS VollzeitAre you an experienced medical professional with a passion for rare diseases? Are you ready to take on a leadership role and make a difference in the field of medical affairs? We are looking for a Director Medical Affairs Rare Disease / Department Manager to join our team at Novo Nordisk Germany. If you are ready for a challenging and rewarding career,...
-
Director Medical Affairs Obesity and Mash, Germany
vor 2 Wochen
Mainz, Deutschland Novo Nordisk VollzeitDirector Medical Affairs Obesity and MASH, Germany (m/w/d) **Category**:Medical Affairs**Location**:Mainz, Rheinland-Pfalz, DE**The position** - As the Director Medical, your main role will be to aid in Medical-scientific support of the preparations for Obesity and MASH, associated medical-scientific information for all relevant internal and external...
-
Specialist (M/w/d) - Quality Management &
vor 6 Monaten
Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitFür unseren Mandanten, ein familiäres, renommiertes und mittelständisches Unternehmen in der Rhein-Main-Region, suchen wir eine/n ambitionierte/n Generalist/in im Bereich Regulatory Affairs (und Quality). Aufgaben - Unterstützung bei der Koordination und Bearbeitung regulatorischer Kundenanfragen zu Themen wie REACH, SVHC, RoHS - Unterstützung bei der...
-
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland PM-International AG'' VollzeitWenn Sie in der Lebensmittelindustrie arbeiten möchten und sich für Dokumentation interessieren, dann suchen wir nach Ihnen!Überblick über unser UnternehmenPM-International AG ist ein erfolgreicher und renommierter Anbieter von Nahrungsergänzungsmitteln mit Sitz in Luxembourg. Wir bieten eine angenehme Arbeitsatmosphäre und eine Vielzahl an...
-
Registration Sample Coordinator
vor 7 Monaten
Mainz, Deutschland Tempo-Team Personaldienstleistungen GmbH VollzeitAs a single point of contact for our Regulatory Affairs colleagues, your role consists in coordinating all their requests related to the supply of sample needed for registration purposes worldwide. You have contact to Quality Control units, to manufacturing sites and to Supply Chain planning teams to check on availability of products. When samples are ready,...
-
Head of Manufacturing
vor 7 Monaten
Mainz, Deutschland ORGENTEC Diagnostika GmbH VollzeitORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions - und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia Gruppe mit Hauptsitz in Lisses/Frankreich, beliefert ORGENTEC medizinische Labors in über 100 Ländern mit hoch spezifischen und innovativen Geräten sowie Testkits....
-
Expert:in für Natur- und Artenschutz
vor 7 Monaten
Mainz, Deutschland RWE AG VollzeitRWE Renewables Deutschland GmbH,Start zum nächstmöglichen Zeitpunkt, Vollzeit, unbefristet Als Expert:in für Natur- und Artenschutz im Onshore Wind und PV Development bist Du aktiver Teil des Projektteams und bei der Entwicklung von mehreren deutschen Solar- und Windparkprojekten in unterschiedlichen Stadien aus der Entwicklungspipeline beteiligt. Du...
-
Medical Advisor Hta
vor 6 Monaten
Mainz, Deutschland Novo Nordisk VollzeitMedical Advisor HTA & Outcomes (m/w/d) **Einrichtung**:Medizinische Angelegenheiten**Standort**:Mainz, Rheinland-Pfalz, DE- Wenn du eine leidenschaftliche und erfahrene Fachkraft im Bereich der Gesundheitsversorgung bist und dich für die Entwicklung von evidenzbasierten Entscheidungsgrundlagen im Rahmen des HTA-Prozesses engagieren möchtest, dann freuen...
-
Expert:in Für Natur- Und Artenschutz
vor 7 Monaten
Mainz, Deutschland RWE OnshorePV Europe & Australia Vollzeit**Expert:in für Natur - und Artenschutz (m/w/d) - Region West**: - **Location(s)**: - Mainz, RP, DE, 55116 - Düsseldorf, NW, DE, 40468 **RWE Renewables Deutschland GmbH,** **Start zum nächstmöglichen Zeitpunkt, Vollzeit, unbefristet Als Expert:in für Natur - und Artenschutz im Onshore Wind und PV Development bist Du aktiver Teil des Projektteams und...