Werkstudent:in Regulatory Affairs
vor 5 Monaten
Leben ist Veränderung - Leben verbessern ist unsere Motivation. Mit über 55.000 Mitarbeiter:innen setzen wir als globales Life Science Unternehmen alles daran, schwere chronische Krankheiten zu besiegen. Mit unseren innovativen Medikamenten verhelfen wir Millionen von Menschen weltweit zu einer höheren Lebensqualität. Dafür müssen wir uns auch als Unternehmen immer weiter verbessern. Und Mitarbeiter:innen finden, die mit uns nach vorne schauen und unseren Weg hochmotiviert mitgehen.
Du studierst, bist ehrgeizig und leistungsstark? Du suchst nach einer Möglichkeit praktische Erfahrungen in einem dynamischen Arbeitsumfeld zu sammeln? Dann bist du bei uns genau richtig. Bewirb dich jetzt als Werkstudent:in bei Novo Nordisk
Die Abteilung Regulatory & Pharmaceutical Affairs begleitet die Entwicklung der Novo Nordisk Pipeline Produkte und ist zuständig für die Zulassung und Aufrechterhaltung der Verkehrsfähigkeit der Arzneimittel und Medizinprodukte in Deutschland.
**Über die Abteilung**
Die Abteilung Clinical, Medical and Regulatory (CMR) bei Novo Nordisk ist ein Team mit vielfältigen Aufgaben: Von der Interaktion mit Gesundheitsdienstleistern über die Entwicklung und Umsetzung von Regulierungsstrategien bis hin zur medizinischen Ausbildung und der Sammlung von Daten zur Unterstützung der Wirksamkeit und Entwicklung neuer Produkte - CMR ist überall dabei. Was uns alle im selben Takt marschieren lässt, ist unsere patientenzentrierte Ausrichtung.
**Die Position**
Die Werkstudent:innen-Stelle bei Novo Nordisk bietet dir wertvolle, praktische Arbeitserfahrung in einem der weltweit führenden Pharmaunternehmen.
Deine Aufgaben
- Erstellung und Korrekturlesen von Produkttexten wie Packungsbeilagen oder Fachinformationen
- Unterstützung bei Archivierungstätigkeiten
- Hilfe bei der Zusammenstellung von Zulassungsunterlagen & Dokumenten für die Einreichung von klinischen Studien
- Mitarbeit am deutschlandweiten Projekt Gebrauchsinformation 4.0
- Unterstützung im Tagesgeschäft
Die Tätigkeit kann flexibel zwischen Büro und Arbeiten von zu Hause aufgeteilt werden (davon 1 Tag/Woche im Büro). Wir wissen um Laborphasen im Studium und berücksichtigen diese in Zeitplanung und Stundenumfang.
**Qualifikationen**
- Du studierst ein naturwissenschaftliches, medizinisches oder betriebswirtschaftliches Fach
- Du bist eigenständig, verfügst über fließende Deutsch
- und sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift und dir fällt es leicht, die Fäden in der Hand zu behalten
- Außerdem bist du neugierig, engagiert, hast einen starken persönlichen Antrieb und lernst schnell
- Du fühlst dich in einem geschäftigen Arbeitsumfeld wohl und bringst eine Hands-on-Mentalität mit
**Arbeiten bei Novo Nordisk - das heißt: Leben verändern**
Als eines der weltweit führenden Pharmaunternehmen verfolgen wir von Novo Nordisk seit unserer Gründung 1923 eine starke Mission: Die Bekämpfung von Diabetes und anderer schwerwiegender chronischer Krankheiten. Wir sind stolz auf unsere Mitarbeitenden. Denn mit ihrer Begeisterung und ihrem täglichen Einsatz sind sie der Garant unseres Erfolges. Wir schätzen ihre Individualität und Diversität und wollen, dass sie ihre Talente in einer konstruktiven Arbeitsatmosphäre entfalten. Daher setzen wir auf einen respektvollen, integrativen, wertschätzenden Umgang miteinander. Komm zu Novo Nordisk. Lass uns gemeinsam die Welt verbessern
**Kontakt**
Bist du an dieser spannenden Stelle interessiert? Dann freuen wir uns sehr auf deine Online-Bewerbung.
**Bewerbungsfrist**
Bitte bewirb dich zeitnah über unser Online-Portal ein, da Vorstellungsgespräche kontinuierlich geführt werden.
Wir verpflichten uns zu einem inklusiven Einstellungsprozess und zur Chancengleichheit für alle Bewerbungen.
Bei Novo Nordisk haben wir erkannt, dass es nicht mehr ausreicht den Anspruch zu haben zu den besten Unternehmen in der Welt gehören zu wollen. Es ist uns bewusst, dass wir diesem Anspruch nur mit talentierten Mitarbeitern mit unterschiedlichen Perspektiven, Hintergründen und Kulturen gerecht werden können. Wir verpflichten uns daher zur einer integrativen Kultur, welche die Vielfalt unserer Mitarbeiter*innen, der Patienten*innen, für die wir da sind, und der Gesellschaft würdigt. Gemeinsam sind wir lebensverändernd.
-
Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland SCHOTT AG VollzeitAbout UsSCHOTT Pharma is a leading developer of scientifically sound solutions for the pharmaceutical industry. Our team of experts is dedicated to ensuring the safety and efficacy of medications worldwide. With a global presence and a commitment to sustainability, we strive to make a positive impact on society and the environment.Your RoleWe are seeking a...
-
Regulatory Affairs Manager
vor 1 Monat
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland SCHOTT AG VollzeitAbout UsSCHOTT AG is a leading global healthcare company that develops innovative solutions for the pharmaceutical industry. Our mission is to ensure the safe and effective use of medications worldwide.Your RoleWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to join our team. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for...
-
Regulatory Affairs Manager
vor 1 Monat
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland SCHOTT AG VollzeitAbout UsSCHOTT AG is a leading global healthcare company that develops innovative solutions for the pharmaceutical industry. Our mission is to ensure the safe and effective use of medications worldwide.Your RoleWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to join our team. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 5 Monaten
Mainz, Deutschland ORGENTEC Diagnostika GmbH VollzeitORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions - und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia Gruppe mit Hauptsitz in Lisses/Frankreich, beliefert ORGENTEC medizinische Labors in über 100 Ländern mit hoch spezifischen und innovativen Geräten sowie Testkits....
-
Fachmann Corporate Regulatory Affairs
vor 3 Wochen
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland HARIBO GmbH & Co. KG VollzeitUnser Ansatz:Wir suchen einen erfahrenen Fachmann für Corporate Regulatory Affairs, der unsere internationale Abteilung aufbauen und disziplinarisch sowie fachlich führen kann. Die Herausforderung:Methoden zur systematischen, regulatorischen Prüfung von Rohstoffen, Fertigwaren und Verpackungsmaterialien entwickeln und etablierenGruppenweite Policies...
-
Regulatory & Pharmaceutical Affairs Specialist
vor 2 Monaten
Mainz, Deutschland Novo Nordisk VollzeitRegulatory & Pharmaceutical Affairs Specialist (m/w/d) in Teilzeit 50% **Einrichtung**:Regulatorische Angelegenheiten und Sicherheit/Pharmakovigilanz**Standort**:Mainz, Rheinland-Pfalz, DE - Bist du bereit, eine Schlüsselrolle im regulatorisch-wissenschaftlichen Management zu übernehmen? Hast du das Fachwissen und die Leidenschaft, um komplexe...
-
Regulatory Affairs Manager
vor 2 Wochen
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland SCHOTT VollzeitAbout SCHOTT PharmaWe're a leading developer of scientifically sound solutions that ensure medications are safe and easy to use worldwide. Our team of over 4,600 people from more than 60 nations works every day to contribute to global healthcare.Your RoleManage regulatory aspects for product registrations and tackle global regulatory issues with agents and...
-
Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland SCHOTT VollzeitAbout SCHOTTWe are a leading international technology group in the areas of specialty glass, medical and optoelectronic components. Our innovative solutions improve the quality of life for millions of people and help to save lives. We are committed to sustainability and have set ambitious targets to reduce our environmental impact.Your RoleDevelop and...
-
Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland SCHOTT VollzeitAbout SCHOTTWe are a leading international technology group in the areas of specialty glass, medical and optoelectronic components. Our innovative solutions improve the quality of life for millions of people and help to save lives. We are committed to sustainability and have set ambitious targets to reduce our environmental impact.Your RoleDevelop and...
-
Regulatory Affairs Manager
vor 3 Wochen
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland SCHOTT VollzeitAbout SCHOTT PharmaWe are a leading developer of scientifically sound solutions for the pharmaceutical industry. Our team of over 4,600 professionals from more than 60 nations works together to ensure medications are safe and easy to use for people around the world. With 16 state-of-the-art plants in Europe, North and South America, and Asia, we are...
-
Werkstudent/in (M/w/d) - Regulatory Affairs
vor 5 Monaten
Mainz, Deutschland ORGENTEC Diagnostika GmbH VollzeitORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions - und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia Gruppe mit Hauptsitz in Lisses/Frankreich, beliefert ORGENTEC medizinische Labors in über 100 Ländern mit hoch spezifischen und innovativen Geräten sowie Test-Kits....
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland SCHOTT VollzeitAbout SCHOTT PharmaWe are a leading developer of scientifically sound solutions for the pharmaceutical industry, ensuring medications are safe and easy to use worldwide. Our team of over 4,600 professionals from more than 60 nations works together to contribute to global healthcare. With 16 state-of-the-art plants in Europe, North and South America, and...
-
Regulatory Affairs Specialist
vor 3 Wochen
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland SCHOTT VollzeitAbout SCHOTT PharmaWe are a leading developer of scientifically sound solutions for the pharmaceutical industry, ensuring medications are safe and easy to use worldwide. Our team of over 4,600 professionals from more than 60 nations works together to contribute to global healthcare. With 16 state-of-the-art plants in Europe, North and South America, and...
-
Werkstudent:in (M/w/d) Medical Affairs
vor 5 Monaten
Mainz, Deutschland Novo Nordisk VollzeitWerkstudent:in (m/w/d) Medical Affairs **Category**:Education**Location**:Mainz, Rheinland-Pfalz, DE- Leben ist Veränderung - Leben verbessern ist unsere Motivation. Mit über 55.000 Mitarbeiter:innen setzen wir als globales Life Science Unternehmen alles daran, schwere chronische Krankheiten zu besiegen. Mit unseren innovativen Medikamenten verhelfen wir...
-
Team Lead Regulatory Affairs
vor 5 Monaten
Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitMein Mandant ist ein mittelständisches und modernes Unternehmen der chemischen Industrie. Tasks - Fachliche und disziplinarische Leitung eines Regulatory-Teams - Internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UK - Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen...
-
Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH VollzeitRegulatory Affairs Manager (m/w/d)Wir suchen einen engagierten und motivierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unsere Pharma-Sparte. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Planung und Durchführung von Zulassungsverfahren, Variations und Renewals für Arzneimittel in der EU und in Drittstaaten beteiligt.Ihre Aufgaben:Ansprechpartner für...
-
Regulatory Affairs Manager
vor 4 Wochen
Mainz, Rheinland-Pfalz, Deutschland Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH VollzeitRegulatory Affairs Manager (m/w/d)Wir suchen einen engagierten und motivierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unsere Pharma-Sparte. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Planung und Durchführung von Zulassungsverfahren, Variations und Renewals für Arzneimittel in der EU und in Drittstaaten beteiligt.Ihre Aufgaben:Ansprechpartner für...
-
Manager (m/w/d) Regulatory Affairs/Compliance
vor 2 Wochen
Mainz, Deutschland SCHOTT AG VollzeitHuman health matters. That is why SCHOTT Pharma develops scientifically sound solutions that ensure medications are safe and easy to use for people around the world. Over 4,600 people from more than 60 nations work at SCHOTT Pharma every day to contribute to global health care. SCHOTT Pharma AG & Co. It is part of SCHOTT AG, a company of the Carl Zeiss...
-
Director Medical Affairs Rare Disease
vor 5 Monaten
Mainz, Deutschland Novo Nordisk AS VollzeitAre you an experienced medical professional with a passion for rare diseases? Are you ready to take on a leadership role and make a difference in the field of medical affairs? We are looking for a Director Medical Affairs Rare Disease / Department Manager to join our team at Novo Nordisk Germany. If you are ready for a challenging and rewarding career,...
-
Specialist (M/w/d) - Quality Management &
vor 5 Monaten
Mainz, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft VollzeitFür unseren Mandanten, ein familiäres, renommiertes und mittelständisches Unternehmen in der Rhein-Main-Region, suchen wir eine/n ambitionierte/n Generalist/in im Bereich Regulatory Affairs (und Quality). Aufgaben - Unterstützung bei der Koordination und Bearbeitung regulatorischer Kundenanfragen zu Themen wie REACH, SVHC, RoHS - Unterstützung bei der...
